Вирус папилломы человека при раке вульвы: систематический обзор

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Введение. Злокачественные новообразования вульвы относятся к редким онкопатологиям женской репродуктивной системы, и считаются одними из самых трудноизлечимых. Установлено, что плоскоклеточный рак вульвы имеет два пути развития. В первом случае опухоль может развиваться на фоне дистрофических заболеваний вульвы, таких как склероатрофический лихен и дифференцированная интраэпителиальная неоплазия. Другой путь связан непосредственно с наличием ВПЧ-инфекции. Давно известно, что высокоонкогенные типы ВПЧ напрямую связаны с канцерогенезом шейки матки, а также участвуют в развитии вульварных, вагинальных и анальных интраэпителиальных неоплазий, которые считаются предшественниками карцином. В последние десятилетия отмечается рост числа пациенток с раком вульвы, развившимся на фоне предшествующих дистрофических процессов. Ассоциация вируса папилломы человека и рака шейки матки давно известна и подтверждена, а потому вопрос о возможной связи этиологии рака вульвы с наличием ВПЧ является актуальным. Цель данной работы — систематизация и анализ результатов исследований, касающихся канцерогенеза вульвы в присутствии инфекции ВПЧ.

Материалы и методы. Поиск литературы проводился с использованием баз данных PubMed, Web of Science и поискового сервиса Google Scholar. Обзор литературы осуществлялся по всем исследованиям, опубликованным с 1993 по 2024 г. В обзор включались работы, в которых имелись данные о наличии ВПЧ более чем в одном случае опухоли вульвы, а также если ДНК ВПЧ была найдена с помощью метода полимеразной цепной реакции. Первично было отобрано 249 статей, в качественный анализ вошли 25 работ, из которых в дальнейшем отобрали 6 исследований типа «случай–контроль», полностью соответствующих заданным критериям включения. Общая распространенность ВПЧ была рассчитана как процент от всех случаев, протестированных на ВПЧ.

Результаты. Показана высокая распространенность папилломавирусной инфекции в опухолях вульвы (31%), при этом 16 тип ВПЧ встречался в подавляющем большинстве случаев. Распространенность ВПЧ при злокачественных новообразованиях вульвы в исследованиях типа «случай–контроль» составила 30% (OR = 10,46), при этом частота встречаемости ВПЧ в контрольной группе составила менее 3%.

Выводы. Результаты проведенного систематического обзора подтвердили, что ВПЧ-инфекциия является ключевым фактором риска развития злокачественных новообразований вульвы. В данном исследовании мы продемонстрировали высокую распространенность папилломавирусной инфекции в опухолях вульвы. Кроме того, показана высокая частота встречаемости высокоонкогенных типов ВПЧ в опухолевой ткани.

Об авторах

Д. С. Долгашева

НИИ онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук

Email: imk1805@yandex.ru

младший научный сотрудник лаборатории онковирусологии НИИ онкологии

Россия, Томск

М. К. Ибрагимова

НИИ онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук

Email: imk1805@yandex.ru

к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории онковирусологии НИИ онкологии

Россия, Томск

Е. А. Кравцова

НИИ онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук

Email: imk1805@yandex.ru

младший научный сотрудник лаборатории онковирусологии НИИ онкологии

Россия, Томск

И. А. Цыденова

НИИ онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук

Email: imk1805@yandex.ru

младший научный сотрудник лаборатории онковирусологии НИИ онкологии

Россия, Томск

К. А. Гаптулбарова

НИИ онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук

Email: imk1805@yandex.ru

младший научный сотрудник лаборатории онковирусологии НИИ онкологии

Россия, Томск

М. М. Цыганов

НИИ онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: imk1805@yandex.ru

к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории онковирусологии НИИ онкологии

Россия, Томск

Н. В. Литвяков

НИИ онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук

Email: imk1805@yandex.ru

д.б.н., профессор, зав. лабораторией онковирусологии НИИ онкологии

Россия, Томск

Список литературы

  1. Бабаева Н.А., Ашрафян Л.А., Антонова И.Б., Алешикова О.И., Ивашина С.В., Баранов И.И. Современный взгляд на этиологию и патогенез предраковых заболеваний и рака вульвы // Акушерство и гинекология: новости мнения, обучение. 2019. Т. 7, № 1. С. 31–38. [Babaeva N.A., Ashrafyan L.A., Antonova I.B., Aleshikova O.I., Ivashina S.V., Baranov I.I. Modern view on etiology and pathogenesis of pre-malignant conditions and vulvar cancer. Akusherstvo i ginekologiya: novosti, mneniya, obuchenie = Obstetrics and Gynecology: News, Opinions, Training, 2019, vol. 7, no. 1, pp. 31–38. (In Russ.)] doi: 10.24411/2303-9698-2019-11004
  2. Бохман Я.В. Руководство по онкогинекологии. Л.: Медицина, 1989. 464 с. [Bokhman Ya.V. Manual on oncogynecology. Leningrad: Medicine, 1989. 464 p. (In Russ.)]
  3. Зароченцева Н.В., Джиджихия Л.К. Интраэпителиальная неоплазия вульвы: современный взгляд на проблему // Российский вестник акушера-гинеколога. 2020. Т. 20, № 1. С. 44–53. [Zarochentseva N.V., Dzhidzhikhiya L.K. Vulvar intraepithelial neoplasia: current approach to the problem. Rossiiskii vestnik akushera-ginekologa = Russian Bulletin of Obstetrician-Gynecologist, 2020, vol. 20, no. 1, pp. 44–53. (In Russ.)] doi: 10.17116/rosakush20202001144
  4. Неродо Г.А., Зыкова Т.А., Иванова В.А., Неродо Е.А. Наличие вирусной ДНК в тканях больных раком вульвы // Акушерство и гинекология. 2017. № 12. С. 89–95. [Nerodo G.A., Zykova T.A., Ivanova V.A., Nerodo E.A. Presence of viral DNA in tissues of vulvar cancer patients. Akusherstvo i ginekologiya = Obstetrics and Gynecology, 2017, no. 12, pp. 89–95. (In Russ.)] doi: 10.18565/aig.2017.12.89-95
  5. Пушкарев В.А., Мазитов И.М. Рак вульвы // Медицинский вестник Башкортостана. 2013. Т. 8, № 1. С. 123–132. [Pushkarev V.A., Mazitov I.M. Vulvar cancer. Meditsinskii vestnik Bashkortostana = Medical Bulletin of Bashkortostan, 2013, vol. 8, no. 1, pp. 123–132. (In Russ.)]
  6. Солопова А.Г., Москвичева В.С., Блбулян Т.А., Шкода А.С., Макацария А.Д. Актуальные вопросы профилактики, диагностики и лечения рака вульвы и влагалища // Акушерство, гинекология и репродукция. 2018. Т. 12, № 4. С. 62–70. [Solopova A.G., Moskvichyova V.S., Blbulyan T.A., Shkoda A.S., Makatsariya A.D. Topical issues of prevention, diagnosis and treatment of vulvar and vaginal cancer. Akusherstvo, ginekologiya i reproduktsiya = Obstetrics, Gynecology and Reproduction, 2018, vol. 12, no. 4, pp. 62–70. (In Russ.)] doi: 10.17749/2313-7347.2018.12.4.062-070
  7. Черенков В.Г. Онкология: учебник. 4-е изд., испр. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2020. [Cherenkov V.G. Oncology: textbook. 4th ed., corrected. and add. Moscow: GEOTAR-Media, 2020. (In Russ.)]
  8. Черенков В.Г., Александрова И.В., Шпенкова А.А. Рак вульвы: патогенетические варианты, диагностика, лечение, пластические операции // Опухоли женской репродуктивной системы. 2010. № 4. С. 78–83. [Cherenkov V.G., Aleksandrova I.V., Shpenkova A.A. Vulvar cancer: pathogenetic types, diagnosis, treatment, plastic operations. Opukholi zhenskoi reproduktivnoi sistemy = Tumors of Female Reproductive System, 2010, vol. 4, pp. 78–82. (In Russ.)] doi: 10.17650/1994-4098-2010-0-4-78-82
  9. Чулкова О.В., Новикова Е.Г. Особенности клинического течения предрака и рака вульвы у молодых // Акушерство и гинекология: новости, мнения, обучение. 2017. Т. 15, № 1. С. 83–88. [Chuikova O.V., Novikova E.G. Features of a clinical progression of premalignant and vulvar cancer at young people. Akusherstvo i ginekologiya: novosti, mneniya, obuchenie = Obstetrics and Gynecology: News, Opinions, Training, 2017, vol. 15, no. 1, pp. 83–88. (In Russ.)] doi: 10.24411/2303-9698-2017-00022
  10. Alonso I., Fusté V., del Pino M., Castillo P., Torné A., Fusté P., Rios J., Pahisa J., Balasch J., Ordi J. Does human papillomavirus infection imply a different prognosis in vulvar squamous cell carcinoma? Gynecol. Oncol., 2011, vol. 122, no. 3, pp. 509–514. doi: 10.1016/j.ygyno.2011.05.016
  11. Ansink A.C., van Tinteren H., Aartsen E.J., Heintz A.P. Outcome, complications and follow-up in surgically treated squamous cell carcinoma of the vulva 1956–1982. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod Biol., 1991, vol. 42, no. 2, pp. 137–143. doi: 10.1016/0028-2243(91)90174-j
  12. Ansink A.C., Krul M.R., De Weger R.A., Kleyne J.A., Pijpers H., Van Tinteren H., De Kraker E.W., Helmerhorst T.J., Heintz A.P. Human papillomavirus, lichen sclerosus, and squamous cell carcinoma of the vulva: detection and prognostic significance. Gynecol. Oncol., 1994, vol. 52, no. 2, pp. 180–184. doi: 10.1006/gyno.1994.1028
  13. Antonets A.V., Nerodo G.A., Dvadnenko K.V., Zykova T.A., Ohremenko N.V., Nerodo E.A. Detection of human papillomavirus in vulva cancer tissue. J. Clin. Oncology, 2013. vol. 30, no. 15 (suppl.).
  14. Bertoli H.K., Thomsen L.T., Iftner T., Dehlendorff C., Kjær S.K. Risk of vulvar, vaginal and anal high-grade intraepithelial neoplasia and cancer according to cervical human papillomavirus (HPV) status: a population-based prospective cohort study. Gynecol. Oncol., 2020, vol. 157, no. 2, pp. 456–462. doi: 10.1016/j.ygyno.2020.01.030
  15. Bosch F.X., Castellsagué X., Muñoz N., de Sanjosé S., Ghaffari A.M., González L.C., Gili M., Izarzugaza I., Viladiu P., Navarro C., Vergara A., Ascunce N., Guerrero E., Shah K.V. Male sexual behavior and human papillomavirus DNA: key risk factors for cervical cancer in Spain. J. Natl Cancer Inst., 1996, vol. 88, no. 15, pp. 1060–1067. doi: 10.1093/jnci/88.15.1060
  16. Capria A., Tahir N., Fatehi M. Vulva Cancer. StatPearls [Internet]. 2021.
  17. Cuschieri K., Brewster D.H., Graham C., Nicoll S., Williams A.R., Murray G.I., Millan D., Johannessen I., Hardie A., Cubie H.A. Influence of HPV type on prognosis in patients diagnosed with invasive cervical cancer. Int. J. Cancer., 2014, vol. 135, no. 11, pp. 2721–2726. doi: 10.1002/ijc.28902
  18. De Sanjosé S., Alemany L., Ordi J., Tous S., Alejo M., Bigby S.M., Joura E.A., Maldonado P., Laco J., Bravo I.G., Vidal A., Guimerà N., Cross P., Wain G.V., Petry K.U., Mariani L., Bergeron C., Mandys V., Sica A.R., Félix A., Usubutun A., Seoud M., Hernández-Suárez G., Nowakowski A.M., Wilson G., Dalstein V., Hampl M., Kasamatsu E.S., Lombardi L.E., Tinoco L., Alvarado-Cabrero I., Perrotta M., Bhatla N., Agorastos T., Lynch C.F., Goodman M.T., Shin H.R., Viarheichyk H., Jach R., Cruz M.O., Velasco J., Molina C., Bornstein J., Ferrera A., Domingo E.J., Chou C.Y., Banjo A.F., Castellsagué X., Pawlita M., Lloveras B., Quint W.G., Muñoz N., Bosch F.X.; HPV VVAP study group. Worldwide human papillomavirus genotype attribution in over 2000 cases of intraepithelial and invasive lesions of the vulva. Eur. J. Cancer., 2013, vol. 49, no. 16, pp. 3450–3461. doi: 10.1016/j.ejca.2013.06.033
  19. De Vuyst H., Clifford G.M., Nascimento M.C., Madeleine M.M., Franceschi S. Prevalence and type distribution of human papillomavirus in carcinoma and intraepithelial neoplasia of the vulva, vagina and anus: a meta-analysis. Int. J. Cancer., 2009, vol. 124, no. 7, pp. 1626–1636. doi: 10.1002/ijc.24116
  20. Duarte-Franco E., Franco E.L. Other Gynecologic Cancers: endometrial, ovarian, vulvar and vaginal cancers. BMC Womens Health, 2004, vol. 4, suppl. 1: S14. doi: 10.1186/1472-6874-4-S1-S14
  21. Faber M.T., Sand F.L., Albieri V., Norrild B., Kjaer S.K., Verdoodt F. Prevalence and type distribution of human papillomavirus in squamous cell carcinoma and intraepithelial neoplasia of the vulva. Int. J. Cancer, 2017, vol. 141, no. 6, pp. 1161–1169. doi: 10.1002/ijc.30821
  22. Félez-Sánchez M., Vergara M., de Sanjosé S., Castellsagué X., Alemany L., Bravo I.G.; VVAPO/RIS HPV TT study groups. Searching beyond the usual papillomavirus suspects in squamous carcinomas of the vulva, penis and head and neck. Infect. Genet. Evol., 2016, vol. 45, pp. 198–204. doi: 10.1016/j.meegid.2016.09.003
  23. Gargano J.W., Wilkinson E.J., Unger E.R., Steinau M., Watson M., Huang Y., Copeland G., Cozen W., Goodman M.T., Hopenhayn C., Lynch C.F., Hernandez B.Y., Peters E.S., Saber M.S., Lyu C.W., Sands L.A., Saraiya M. Prevalence of human papillomavirus types in invasive vulvar cancers and vulvar intraepithelial neoplasia 3 in the United States before vaccine introduction. J. Low Genit. Tract. Dis., 2012, vol. 16, no. 4, pp. 471–479. doi: 10.1097/LGT.0b013e3182472947
  24. Ghittoni R., Accardi R., Chiocca S., Tommasino M. Role of human papillomaviruses in carcinogenesis. Ecancermedicalscience., 2015, no. 9: 526. doi: 10.3332/ecancer.2015.526
  25. GLOBOCAN 2020. URL: https://gco.iarc.fr/ (25.05.22)
  26. Goodman A. HPV testing as a screen for cervical cancer. BMJ, 2015, vol. 350: h2372. doi: 10.1136/bmj.h2372
  27. Hørding U., Kringsholm B., Andreasson B., Visfeldt J., Daugaard S., Bock J.E. Human papillomavirus in vulvar squamous-cell carcinoma and in normal vulvar tissues: a search for a possible impact of HPV on vulvar cancer prognosis. Int. J. Cancer, 1993, vol. 55, no. 3, pp. 394–396. doi: 10.1002/ijc.2910550310
  28. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Human Papillomaviruses. Lyon (FR): International Agency for Research on Cancer, 2007.
  29. Ibragimova M., Tsyganov M., Shpileva O., Churuksaeva O., Bychkov V., Kolomiets L., Litviakov N. HPV status and its genomic integration affect survival of patients with cervical cancer. Neoplasma, 2018, vol. 65, no. 3, pp. 441–448. doi: 10.4149/neo_2018_170414N277
  30. Insinga R.P., Liaw K.L., Johnson L.G., Madeleine M.M. A systematic review of the prevalence and attribution of human papillomavirus types among cervical, vaginal, and vulvar precancers and cancers in the United States. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev., 2008, vol. 17, no. 7, pp. 1611–1622. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-07-2922
  31. Islam K.M.S., Hui Y., Singh K., Hansen K., James Sung C., Ruhul Quddus M. Localized amyloidosis in usual-type vulvar intraepithelial neoplasia: high-risk HPV association and potential clinical significance. A series of 45 cases. Gynecol. Oncol. Rep., 2021, no. 37: 100790. doi: 10.1016/j.gore.2021.100790
  32. Itarat Y., Kietpeerakool C., Jampathong N., Chumworathayi B., Kleebkaow P., Aue-Aungkul A., Nhokaew W. Sexual behavior and infection with cervical human papillomavirus types 16 and 18. Int. J. Womens Health, 2019, vol. 11, pp. 489–494. doi: 10.2147/IJWH.S218441
  33. Iwasawa A., Nieminen P., Lehtinen M., Paavonen J. Human papillomavirus in squamous cell carcinoma of the vulva by polymerase chain reaction. Obstet Gynecol., 1997, vol. 89, no. 1, pp. 81–84. doi: 10.1016/s0029-7844(96)00376-6
  34. Kolitz E., Lucas E., Hosler G.A., Kim J., Hammer S., Lewis C., Xu L., Day A.T., Mauskar M., Lea J.S., Wang R.C. Human papillomavirus-positive and -negative vulvar squamous cell carcinoma are biologically but not clinically distinct. J. Invest. Dermatol., 2022, vol. 142, no. 5, pp. 1280–1290.e7. doi: 10.1016/j.jid.2021.10.009
  35. Konidaris S., Bakas P., Gregoriou O., Kalampokas T., Kondi-Pafiti A. Surgical management of invasive carcinoma of the vulva. A retrospective analysis and review. Eur. J. Gynaecol. Oncol., 2011, vol. 32, no. 5, pp. 505–508.
  36. Kreimer A.R., Brennan P., Lang Kuhs K.A., Waterboer T., Clifford G., Franceschi S., Michel A., Willhauck-Fleckenstein M., Riboli E., Castellsagué X., Hildesheim A., Fortner R.T., Kaaks R., Palli D., Ljuslinder I., Panico S., Clavel-Chapelon F., Boutron-Ruault M.C., Mesrine S., Trichopoulou A., Lagiou P., Trichopoulos D., Peeters P.H., Cross A.J., Bueno-de-Mesquita H.B., Vineis P., Larrañaga N., Pala V., Sánchez M.J., Navarro C., Barricarte A., Tumino R., Khaw K.T., Wareham N., Boeing H., Steffen A., Travis R.C., Quirós J.R., Weiderpass E., Pawlita M., Johansson M. Human papillomavirus antibodies and future risk of anogenital cancer: a nested case-control study in the European prospective investigation into cancer and nutrition study. J. Clin. Oncol., 2015, vol. 33, no. 8, pp. 877–884. doi: 10.1200/JCO.2014.57.8435
  37. Larsson G.L., Helenius G., Andersson S., Elgh F., Sorbe B., Karlsson M.G. Human papillomavirus (HPV) and HPV 16-variant distribution in vulvar squamous cell carcinoma in Sweden. Int. J. Gynecol. Cancer, 2012, vol. 22, no. 8, pp. 1413–1419. doi: 10.1097/IGC.0b013e31826a0471
  38. Levi F., Randimbison L., La Vecchia C. Descriptive epidemiology of vulvar and vaginal cancers in Vaud, Switzerland, 1974–1994. Ann. Oncol., 1998, vol. 9, no. 11, pp. 1229–1232. doi: 10.1023/a:1008433817832
  39. Lindell G., Näsman A., Jonsson C., Ehrsson R.J., Jacobsson H., Danielsson K.G., Dalianis T., Källström B.N., Larson B. Presence of human papillomavirus (HPV) in vulvar squamous cell carcinoma (VSCC) and sentinel node. Gynecol. Oncol., 2010, vol. 117, no. 2, pp. 312–316. doi: 10.1016/j.ygyno.2009.12.031
  40. Maate F., Julius P., Siyumbwa S., Pinder L., Kaile T., Mwanahamuntu M., Parham G. High-risk human papillomavirus-associated vulvar neoplasia among women living with human immunodeficiency virus in Zambia. Afr. J. Lab. Med., 2022, vol. 11, no. 1: 1563. doi: 10.4102/ajlm.v11i1.1563
  41. Madeleine M.M., Daling J.R., Carter J.J., Wipf G.C., Schwartz S.M., McKnight B., Kurman R.J., Beckmann A.M., Hagensee M.E., Galloway D.A. Cofactors with human papillomavirus in a population-based study of vulvar cancer. J. Natl Cancer Inst., 1997, vol. 89, no. 20, pp. 1516–1523. doi: 10.1093/jnci/89.20.1516
  42. Madsen B.S., Jensen H.L., van den Brule A.J., Wohlfahrt J., Frisch M. Risk factors for invasive squamous cell carcinoma of the vulva and vagina — population-based case-control study in Denmark. Int. J. Cancer., 2008, vol. 122, no. 12, pp. 2827–2834. doi: 10.1002/ijc.23446
  43. Mpunga T., Chantal Umulisa M., Tenet V., Rugwizangoga B., Milner D.A. Jr., Munyanshongore C., Heideman D.A.M., Bleeker M.C.G., Tommasino M., Franceschi S., Baussano I., Gheit T., Sayinzoga F., Clifford G.M. Human papillomavirus genotypes in cervical and other HPV-related anogenital cancer in Rwanda, according to HIV status. Int. J. Cancer., 2020, vol. 146, no. 6, pp. 1514–1522. doi: 10.1002/ijc.32491
  44. Ngamkham J., Homcha-Aim P., Boonmark K., Phansri T., Swangvaree S.S. Preliminary study on human papillomavirus frequency and specific type-distribution in vulva cancer from Thai women. Asian Pac. J. Cancer Prev., 2013, vol. 14, no. 4, pp. 2355–2359. doi: 10.7314/apjcp.2013.14.4.2355
  45. Pils S., Gensthaler L., Alemany L., Horvat R., de Sanjosé S., Joura E.A. HPV prevalence in vulvar cancer in Austria. Wien. Klin. Wochenschr., 2017, vol. 129, no. 21–22, pp. 805–809. doi: 10.1007/s00508-017-1255-2
  46. Preti M., Rotondo J.C., Holzinger D., Micheletti L., Gallio N., McKay-Chopin S., Carreira C., Privitera S.S., Watanabe R., Ridder R., Pawlita M., Benedetto C., Tommasino M., Gheit T. Role of human papillomavirus infection in the etiology of vulvar cancer in Italian women. Infect. Agent. Cancer., 2020, no. 15: 20. doi: 10.1186/s13027-020-00286-8
  47. Rantshabeng P.S., Moyo S., Moraka N.O., Ndlovu A., MacLeod I.J., Gaseitsiwe S., Kasvosve I. Prevalence of oncogenic human papillomavirus genotypes in patients diagnosed with anogenital malignancies in Botswana. BMC Infect. Dis., 2017, vol. 17, no. 1: 731. doi: 10.1186/s12879-017-2832-8
  48. Rottmann M., Beck T., Burges A., Dannecker C., Kiechle M., Mayr D., Schlesinger-Raab A., Schubert-Fritschle G., Engel J. Trends in surgery and outcomes of squamous cell vulvar cancer patients over a 16-year period (1998-2013): a population-based analysis. J. Cancer Res. Clin. Oncol., 2016, vol. 142, no. 6, pp. 1331–1341. doi: 10.1007/s00432-016-2135-2
  49. Saidu R., Denny L. Cancers of the vagina and vulva. Contemporary obstetrics and gynecology for developing countries. Springer, Cham, 2021, pp. 599–608.
  50. Sasco A.J., Gendre I. Current epidemiology of vulvar cancer. Contraception, Fertilite, Sexualite (1992), 1998, vol. 26, no. 12, pp. 858–864.
  51. Smith J.S., Backes D.M., Hoots B.E., Kurman R.J., Pimenta J.M. Human papillomavirus type-distribution in vulvar and vaginal cancers and their associated precursors. Obstet. Gynecol., 2009, vol. 113, no. 4, pp. 917–924. doi: 10.1097/AOG.0b013e31819bd6e0
  52. Steinkasserer L., Hachenberg J., Hillemanns P., Jentschke M. Characterization of patients with vulvar lichen sclerosus and association to vulvar carcinoma: a retrospective single center analysis. Arch. Gynecol. Obstet., 2023, vol. 307, no. 6, pp. 1921–1928. doi: 10.1007/s00404-022-06848-y
  53. Sutton B.C., Allen R.A., Moore W.E., Dunn S.T. Distribution of human papillomavirus genotypes in invasive squamous carcinoma of the vulva. Mod. Pathol., 2008, vol. 21, no. 3, pp. 345–354. doi: 10.1038/modpathol.3801010
  54. Trimble C.L., Hildesheim A., Brinton L.A., Shah K.V., Kurman R.J. Heterogeneous etiology of squamous carcinoma of the vulva. Obstet. Gynecol., 1996, vol. 87, no. 1, pp. 59–64. doi: 10.1016/0029-7844(95)00351-7
  55. Van de Nieuwenhof H.P., van Kempen L.C., de Hullu J.A., Bekkers R.L., Bulten J., Melchers W.J., Massuger L.F. The etiologic role of HPV in vulvar squamous cell carcinoma fine tuned. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev., 2009, vol. 18, no. 7, pp. 2061–2067. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-09-0209
  56. Videira H.M., Miguel Camargo M., Cesar Teixeira J., Evangelista Santiago A., Bastos Eloy Costa L., Bhadra Vale D. Surgery as primary treatment improved overall survival in vulvar squamous cancer: a single center study with 108 women. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol., 2024, vol. 294, pp. 143–147. doi: 10.1016/j.ejogrb.2024.01.017
  57. Vieira-Baptista P., Pérez-López F.R., López-Baena M.T., Stockdale C.K., Preti M., Bornstein J. Risk of development of vulvar cancer in women with lichen sclerosus or lichen planus: a systematic review. J. Low Genit. Tract Dis., 2022, vol. 26, no. 3, pp. 250–257. doi: 10.1097/LGT.0000000000000673
  58. Woelber L., Jaeger A., Prieske K. New treatment standards for vulvar cancer 2020. Curr. Opin. Obstet. Gynecol., 2020, vol. 32, no. 1, pp. 9–14. doi: 10.1097/GCO.0000000000000595
  59. Zhang J., Zhang Y., Zhang Z. Prevalence of human papillomavirus and its prognostic value in vulvar cancer: a systematic review and meta-analysis. PLoS One, 2018, vol. 13, no. 9: e0204162. doi: 10.1371/journal.pone.0204162

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рисунок 1. Расчетное количество новых случаев рака вульвы в 2020 г. среди женщин всех возрастов

Скачать (72KB)
Метаданные
3. Рисунок 2. Блок-схема поиска и анализа исследований для включения в анализ, составленная с учетом требований PRISMA

Скачать (273KB)
Метаданные

© Долгашева Д.С., Ибрагимова М.К., Кравцова Е.А., Цыденова И.А., Гаптулбарова К.А., Цыганов М.М., Литвяков Н.В., 2025

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».