Особенности состава микробиоты толстой кишки пациентов с инфарктом миокарда 1 типа с подъемом сегмента ST
- Авторы: Степанов М.С.1,2, Карпунина Н.С.1, Годовалов А.П.1,3, Ипатова Н.В.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е.А. Вагнера Минздрава России
- ГБУЗ ПК Клинический кардиологический диспансер
- ФКУЗ МСЧ МВД России по Пермскому краю
- Выпуск: Том 15, № 4 (2025)
- Страницы: 775-780
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- URL: https://journal-vniispk.ru/2220-7619/article/view/352128
- DOI: https://doi.org/10.15789/2220-7619-STG-17832
- ID: 352128
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Взаимосвязь толстокишечного биоценоза и сердечно-сосудистой системы является актуальной и детально изучаемой темой последние 20 лет. На сегодняшний день доказано, что микрофлора кишечника (МК) способна регулировать многие механизмы в организме-хозяине, а ее количественные и качественные изменения запускают каскад патологических реакций. Основные точки приложения, через которые осуществляется патологическое влияние — стимуляция системного воспаления и метаболизм липидов. Инфаркт миокарда 1 типа с подъемом сегмента ST (ИМпST) является самой опасной формой ишемической болезни сердца, зачастую приводящей к летальному исходу и/или инвалидизации, что отражает ее социальную и экономическую значимость. Цель исследования — выявление особенностей, определяющих внутрипросветную микробиоту толстой кишки пациентов с ИМпSТ 1 типа, с учетом острофазовой реакции по уровню СРБ в сыворотке крови. В исследование было включено 43 пациента с ИМпST 1 типа в возрасте от 37 до 59 лет. Материалом для исследования служила первая порция испражнений пациентов с ИМпST с момента клинических проявлений сердечно-сосудистого события. Контрольную группу составили условно здоровые лица (n = 41) без ОКС в анамнезе, сопоставимые по возрасту. Критериями невключения в обеих группах были заболевания органов ЖКТ, нарушения углеводного обмена, ХБП с СКФ менее 30 мл/мин/1,73 м2, догоспитальная ТЛТ, наличие инфекционных заболеваний и антибиотикотерапии в предшествующий месяц. В ходе исследования были выявлены статистически значимые различия между двумя группами. Для пациентов с ИМпST характерно сниженное количество Bifidobacterium spp., Enterococcus spp. и типичных штаммов E. coli. В основной группе чаще встречался неподвижный штамм E. coli, Staphylococcus spp. и условно-патогенные бактерии, в особенноcти представители родов Citrobacter и Kluyvera. Кроме того, у 76% пациентов из основной группы наблюдался лейкоцитоз и абсолютный моноцитоз, в 100% случаев наблюдался повышенный уровень СРБ. Таким образом, в клиническом исследовании представлены данные, отражающие таксономическую характеристику МК пациентов с ИМпST 1 типа, а также их воспалительный профиль. Представляется перспективным динамическое наблюдение за такими пациентами с целью долгосрочной оценки взаимовлияния микробиоценоза кишечника, сердечно-сосудистого континуума и иммунной системы.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Максим Сергеевич Степанов
ФГБОУ ВО Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е.А. Вагнера Минздрава России; ГБУЗ ПК Клинический кардиологический диспансер
Автор, ответственный за переписку.
Email: maximpractice@gmail.com
ассистент кафедры госпитальной терапии и кардиологии, врач-кардиолог отделения кардиологии
Россия, ПермьН. С. Карпунина
ФГБОУ ВО Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е.А. Вагнера Минздрава России
Email: maximpractice@gmail.com
д.м.н., профессор кафедры микробиологии и вирусологии
Россия, ПермьА. П. Годовалов
ФГБОУ ВО Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е.А. Вагнера Минздрава России; ФКУЗ МСЧ МВД России по Пермскому краю
Email: maximpractice@gmail.com
к.м.н., доцент кафедры микробиологии и вирусологии, врач-бактериолог
Россия, Пермь; ПермьН. В. Ипатова
ФГБОУ ВО Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е.А. Вагнера Минздрава России
Email: maximpractice@gmail.com
студентка 6 курса лечебного факультета
Россия, ПермьСписок литературы
- Бухарин О.В., Усвяцов Б.Я., Хлопко Ю.А. Медико-экологические аспекты микросимбиоценоза человека // Экология человека. 2010. Т. 17, № 8. C. 28–31. [Bukharin O.V., Usvyatsov B.Y., Khlopko Y.A. Medico-ecological aspects of human microsymbiocenosis. Ekologiya cheloveka = Human Ecology, 2010, vol. 17, no. 8, pp. 28–31. (In Russ.)]
- Острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST электрокардиограммы: клинические рекомендации, 2021. [Acute coronary syndrome with ST-segment elevation: Clinical guidelines, 2021. (In Russ.)] URL: https://www.monikiweb.ru/sites/default/files/page_content_files/KP157.pdf (01.03.2025)
- Al Bander Z., Nitert M.D., Mousa A., Naderpoor N. The Gut Microbiota and Inflammation: An Overview. Int. J. Environ. Res. Public Health, 2020, vol. 17, no. 20: 7618. doi: 10.3390/ijerph17207618
- Bartolomaeus H., Balogh A., Yakoub M., Homann S., Markó L., Höges S., Tsvetkov D., Krannich A., Wundersitz S., Avery E.G., Haase N., Kräker K., Hering L., Maase M., Kusche-Vihrog K., Grandoch M., Fielitz J., Kempa S., Gollasch M., Zhumadilov Z., Kozhakhmetov S., Kushugulova A., Eckardt K.U., Dechend R., Rump L.C., Forslund S.K., Müller D.N., Stegbauer J., Wilck N. Short-chain fatty acid propionate protects from hypertensive cardiovascular damage. Circulation, 2019, vol. 139, no. 11, pp. 1407–1421. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.036652
- Cui L., Zhao T., Hu H., Zhang W., Hua X. Association Study of Gut Flora in Coronary Heart Disease through High-Throughput Sequencing. BioMed Res. Int., 2017: 3796359. doi: 10.1155/2017/3796359
- Kim S., Goel R., Kumar A., Qi Y., Lobaton G., Hosaka K., Mohammed M., Handberg E.M., Richards E.M., Pepine C.J., Raizada M.K. Imbalance of gut microbiome and intestinal epithelial barrier dysfunction in patients with high blood pressure. Clin. Sci., 2018, vol. 132, no. 6, pp. 701–718. doi: 10.1042/CS20180087
- Koren O., Spor A., Felin J., Fåk F., Stombaugh J., Tremaroli V., Behre C.J., Knight R., Fagerberg B., Ley R.E., Bäckhed F. Human oral, gut, and plaque microbiota in patients with atherosclerosis. Proc. Natl Acad. Sci. USA, 2011, vol. 108, suppl. 1, pp. 4592–4598. doi: 10.1073/pnas.1011383107
- Ma Q.Q., Yang X.J., Yang N.Q., Liu L., Li X.D., Zhu K., Fu Q., Wei P. Study on the levels of uric acid and high-sensitivity C-reactive protein in ACS patients and their relationships with the extent of the coronary artery lesion. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci., 2016, vol. 20, no. 20, pp. 4294–4298. doi: 10.1073/pnas.1011383107
- Mamic P., Chaikijurajai T., Tang W.H. Gut microbiome — A potential mediator of pathogenesis in heart failure and its comorbidities: State-of-the-art review. J. Mol. Cell. Cardiol., 2021, vol. 152, pp. 105–117. doi: 10.1016/j.yjmcc.2020.12.001
- Papadopoulos P.D., Tsigalou C., Valsamaki P.N., Konstantinidis T.G., Tsakris A., Karamanou M., Christodoulou C., Gourgoulianis K.I. The Emerging Role of the Gut Microbiome in Cardiovascular Disease: Current Knowledge and Perspectives. Biomedicines, 2022, vol. 10, no. 5: 948. doi: 10.3390/biomedicines10050948
- Piccioni A., de Cunzo T., Valletta F., Covino M., Mangiola F., Franceschi F., Gasbarrini A., Miraldi F. Gut Microbiota and Environment in Coronary Artery Disease. Int. J. Environ. Res. Public Health, 2021, vol. 18, no. 8: 4242. doi: 10.3390/ijerph18084242
- Sanchez-Gimenez R., Peiró Ó.M., Bonet G., Sanchis-Gomar F., Lippi G., Pons-Catalano C., Ferrer J.M., Roldán I., Sanchis J., Chorro F.J., Núñez J., Bodí V., Miñana G. Plasma trimethylamine-N-oxide, its precursors and risk of cardiovascular events in patients with acute coronary syndrome: Mediating effects of renal function. Front. Cardiovasc. Med., 2022, vol. 9: 1000815. doi: 10.3389/fcvm.2022.1000815
- Tenaillon O., Skurnik D., Picard B., Denamur E. The population genetics of commensal Escherichia coli. Nat. Rev. Microbiol., 2010, vol. 8, no. 3, pp. 207–217. doi: 10.1038/nrmicro2298
- Tousoulis D., Guzik T., Padro T., Duncker D.J., Guazzi M., Gori T., Jankowska E.A., Munzel T., Piepoli M.F., Reiner Z., Ruschitzka F., Schirmer S.H., Schutte A.E., Cosentino F. Mechanisms, therapeutic implications, and methodological challenges of gut microbiota and cardiovascular diseases: a position paper by the ESC Working Group on Coronary Pathophysiology and Microcirculation. Cardiovasc. Res., 2022, vol. 118, no. 16, pp. 3171–3182. doi: 10.1093/cvr/cvac057
- Yaratha G., Perloff S., Changala K. Lactose vs Non-Lactose Fermenting E. coli: Epidemiology, Clinical Outcomes, and Resistance. Open Forum Infect. Dis., 2017, vol. 4, suppl. 1, pp. 589–590. doi: 10.1093/ofid/ofx163.1546
- Zhou X., Li J., Guo J., Geng B., Ji W., Zhao Q., Li J., Liu X., Liu J., Guo Z., Zhang L., Chen P., Li Y., Wang Y., Wang Z., Jin M., Xia M., Tang T., Ge J., Zhou S. Gut-dependent microbial translocation induces inflammation and cardiovascular events after ST-elevation myocardial infarction. Microbiome, 2018, vol. 6, no. 1: 66. doi: 10.1186/s40168-018-0441-4
- Zhu Q., Gao R., Zhang Y., Pan D., Zhu Y., Zhang X., Yang R., Jiang R., Xu Y., Qin H. Dysbiosis signatures of gut microbiota in coronary artery disease. Physiol. Genomics, 2018, vol. 50, no. 10, pp. 893–903. doi: 10.1152/physiolgenomics.00070.2018
Дополнительные файлы
