The gut microbiota features of patients with type 1 myocardial infarction with ST segment elevation

封面

如何引用文章

全文:

详细

The relationship between the colonic biocenosis and the cardiovascular system is a relevant issue that has been thoroughly studied over the past 20 years. Nowadays, it has been proven that the intestinal microflora is able to regulate many host mechanisms, and its quantitative and qualitative changes trigger a cascade of pathological reactions. The main points of application through which the pathological effect is enabled are stimulation of systemic inflammation and lipid metabolism. Type 1 myocardial infarction with ST-segment elevation (STEMI) is the most dangerous form of coronary heart disease, often leading to death and disability. The aim of the study was to identify the features that determine the intraluminal colonic microbiota in patients with type 1 STEMI and estimate blood serum CRP level. The study enrolled 43 patients with type 1 STEMI aged 37 to 59 years. The first portion of feces was collected from and analyzed in patients with STEMI from the onset of clinical manifestations of the cardiovascular event. The control group consisted of age-matched conditionally healthy individuals (n = 41) without a history of ACS. Patients with STEMI are characterized by a reduced number of Bifidobacterium spp., Enterococcus spp. and typical E. coli strains. In main group, non-motile strain of E. coli, Staphylococcus spp. and opportunistic bacteria, especially representatives of the genera Citrobacter and Kluyvera, were more common. In addition, 76% of patients in main group had leukocytosis and absolute monocytosis, and 100% of cases had elevated CRP levels. Thus, the clinical study presents data reflecting the taxonomic characteristics of colonic microbiota in patients with type 1 STEMI and their inflammatory profile. Dynamic observation of such patients seems promising for the long-term assessing interplay between intestinal microbiocenosis, cardiovascular continuum, and human immune system.

作者简介

Maksim Stepanov

Academician Ye.A. Vagner Perm State Medical University; Clinical Cardiology Dispensary

编辑信件的主要联系方式.
Email: maximpractice@gmail.com

Postgraduate student and assistant of hospital therapy and cardiology department; cardiologist

俄罗斯联邦, Perm

N. Karpunina

Academician Ye.A. Vagner Perm State Medical University

Email: maximpractice@gmail.com

DSc (Medicine), Professor of the Department of Microbiology and Virology

俄罗斯联邦, Perm

A. Godovalov

Academician Ye.A. Vagner Perm State Medical University; Medical Unit of the Ministry of Internal Affairs of Russia for Perm Krai

Email: maximpractice@gmail.com

PhD (Medicine), Associate Professor, Department of Microbiology and Virology, Bacteriologist

俄罗斯联邦, Perm; Perm

N. Ipatova

Academician Ye.A. Vagner Perm State Medical University

Email: maximpractice@gmail.com

6th Year Student, Faculty of General Medicine

俄罗斯联邦, Perm

参考

  1. Бухарин О.В., Усвяцов Б.Я., Хлопко Ю.А. Медико-экологические аспекты микросимбиоценоза человека // Экология человека. 2010. Т. 17, № 8. C. 28–31. [Bukharin O.V., Usvyatsov B.Y., Khlopko Y.A. Medico-ecological aspects of human microsymbiocenosis. Ekologiya cheloveka = Human Ecology, 2010, vol. 17, no. 8, pp. 28–31. (In Russ.)]
  2. Острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST электрокардиограммы: клинические рекомендации, 2021. [Acute coronary syndrome with ST-segment elevation: Clinical guidelines, 2021. (In Russ.)] URL: https://www.monikiweb.ru/sites/default/files/page_content_files/KP157.pdf (01.03.2025)
  3. Al Bander Z., Nitert M.D., Mousa A., Naderpoor N. The Gut Microbiota and Inflammation: An Overview. Int. J. Environ. Res. Public Health, 2020, vol. 17, no. 20: 7618. doi: 10.3390/ijerph17207618
  4. Bartolomaeus H., Balogh A., Yakoub M., Homann S., Markó L., Höges S., Tsvetkov D., Krannich A., Wundersitz S., Avery E.G., Haase N., Kräker K., Hering L., Maase M., Kusche-Vihrog K., Grandoch M., Fielitz J., Kempa S., Gollasch M., Zhumadilov Z., Kozhakhmetov S., Kushugulova A., Eckardt K.U., Dechend R., Rump L.C., Forslund S.K., Müller D.N., Stegbauer J., Wilck N. Short-chain fatty acid propionate protects from hypertensive cardiovascular damage. Circulation, 2019, vol. 139, no. 11, pp. 1407–1421. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.036652
  5. Cui L., Zhao T., Hu H., Zhang W., Hua X. Association Study of Gut Flora in Coronary Heart Disease through High-Throughput Sequencing. BioMed Res. Int., 2017: 3796359. doi: 10.1155/2017/3796359
  6. Kim S., Goel R., Kumar A., Qi Y., Lobaton G., Hosaka K., Mohammed M., Handberg E.M., Richards E.M., Pepine C.J., Raizada M.K. Imbalance of gut microbiome and intestinal epithelial barrier dysfunction in patients with high blood pressure. Clin. Sci., 2018, vol. 132, no. 6, pp. 701–718. doi: 10.1042/CS20180087
  7. Koren O., Spor A., Felin J., Fåk F., Stombaugh J., Tremaroli V., Behre C.J., Knight R., Fagerberg B., Ley R.E., Bäckhed F. Human oral, gut, and plaque microbiota in patients with atherosclerosis. Proc. Natl Acad. Sci. USA, 2011, vol. 108, suppl. 1, pp. 4592–4598. doi: 10.1073/pnas.1011383107
  8. Ma Q.Q., Yang X.J., Yang N.Q., Liu L., Li X.D., Zhu K., Fu Q., Wei P. Study on the levels of uric acid and high-sensitivity C-reactive protein in ACS patients and their relationships with the extent of the coronary artery lesion. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci., 2016, vol. 20, no. 20, pp. 4294–4298. doi: 10.1073/pnas.1011383107
  9. Mamic P., Chaikijurajai T., Tang W.H. Gut microbiome — A potential mediator of pathogenesis in heart failure and its comorbidities: State-of-the-art review. J. Mol. Cell. Cardiol., 2021, vol. 152, pp. 105–117. doi: 10.1016/j.yjmcc.2020.12.001
  10. Papadopoulos P.D., Tsigalou C., Valsamaki P.N., Konstantinidis T.G., Tsakris A., Karamanou M., Christodoulou C., Gourgoulianis K.I. The Emerging Role of the Gut Microbiome in Cardiovascular Disease: Current Knowledge and Perspectives. Biomedicines, 2022, vol. 10, no. 5: 948. doi: 10.3390/biomedicines10050948
  11. Piccioni A., de Cunzo T., Valletta F., Covino M., Mangiola F., Franceschi F., Gasbarrini A., Miraldi F. Gut Microbiota and Environment in Coronary Artery Disease. Int. J. Environ. Res. Public Health, 2021, vol. 18, no. 8: 4242. doi: 10.3390/ijerph18084242
  12. Sanchez-Gimenez R., Peiró Ó.M., Bonet G., Sanchis-Gomar F., Lippi G., Pons-Catalano C., Ferrer J.M., Roldán I., Sanchis J., Chorro F.J., Núñez J., Bodí V., Miñana G. Plasma trimethylamine-N-oxide, its precursors and risk of cardiovascular events in patients with acute coronary syndrome: Mediating effects of renal function. Front. Cardiovasc. Med., 2022, vol. 9: 1000815. doi: 10.3389/fcvm.2022.1000815
  13. Tenaillon O., Skurnik D., Picard B., Denamur E. The population genetics of commensal Escherichia coli. Nat. Rev. Microbiol., 2010, vol. 8, no. 3, pp. 207–217. doi: 10.1038/nrmicro2298
  14. Tousoulis D., Guzik T., Padro T., Duncker D.J., Guazzi M., Gori T., Jankowska E.A., Munzel T., Piepoli M.F., Reiner Z., Ruschitzka F., Schirmer S.H., Schutte A.E., Cosentino F. Mechanisms, therapeutic implications, and methodological challenges of gut microbiota and cardiovascular diseases: a position paper by the ESC Working Group on Coronary Pathophysiology and Microcirculation. Cardiovasc. Res., 2022, vol. 118, no. 16, pp. 3171–3182. doi: 10.1093/cvr/cvac057
  15. Yaratha G., Perloff S., Changala K. Lactose vs Non-Lactose Fermenting E. coli: Epidemiology, Clinical Outcomes, and Resistance. Open Forum Infect. Dis., 2017, vol. 4, suppl. 1, pp. 589–590. doi: 10.1093/ofid/ofx163.1546
  16. Zhou X., Li J., Guo J., Geng B., Ji W., Zhao Q., Li J., Liu X., Liu J., Guo Z., Zhang L., Chen P., Li Y., Wang Y., Wang Z., Jin M., Xia M., Tang T., Ge J., Zhou S. Gut-dependent microbial translocation induces inflammation and cardiovascular events after ST-elevation myocardial infarction. Microbiome, 2018, vol. 6, no. 1: 66. doi: 10.1186/s40168-018-0441-4
  17. Zhu Q., Gao R., Zhang Y., Pan D., Zhu Y., Zhang X., Yang R., Jiang R., Xu Y., Qin H. Dysbiosis signatures of gut microbiota in coronary artery disease. Physiol. Genomics, 2018, vol. 50, no. 10, pp. 893–903. doi: 10.1152/physiolgenomics.00070.2018

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

版权所有 © Stepanov M.S., Karpunina N.S., Godovalov A.P., Ipatova N.V., 2025

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名 4.0国际许可协议的许可

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».