Vol 67, No 1 (2025)

Изучено влияние молекулярной архитектуры ряда водонерастворимых кремнийорганических полимеризующихся поверхностно-активных макромеров на их коллоидно-химические характеристики и эффективность в гетерофазной радикальной сополимеризации со стиролом и метилметакрилатом. Показано, что, несмотря на различия в длине цепи и расположении кратных связей, коллоидно-химические характеристики (межфазное натяжение, толщина слоя, адсорбция и т.д.) оказались достаточно близкими. В частности, все они образуют широкие полимолекулярные адсорбционные слои на границе раздела фаз толуол–вода и действуют как эффективные коллоидные стабилизаторы при гетерофазной радикальной сополимеризации со стиролом и метилметакрилатом. Это позволяет одностадийным путем получать полимерные частицы (0.3–0.9 мкм) с узким распределением по размерам.

In this work, the polymerization of trimethylmethacryloyloxyethylammonium methylsulfate in a borate-phosphate buffer solution and on sodium dodecyl sulfate micelles in the same buffer solution was studied. The molecular-weight characteristics of the synthesized polyelectrolytes were determined using viscometry and light scattering methods. It was established that during polymerization on sodium dodecyl sulfate micelles in the buffer solution, the polyelectrolytes exhibit higher average molecular weight values than the polyelectrolytes obtained in the buffer solution in the absence of surfactants (SDS). The increase in average molecular weight is a consequence of the manifestation of the molecular matrix effect, which consists of the influence of the matrix size (surfactant micelles) on the molecular weight of the resulting polymer.

С использованием схемы “прививка от” методом катионной полимеризации с раскрытием цикла получен звездообразный восьмилучевой поли(2-изопропил-2-оксазолин) с каликс[8]ареновым центром ветвления. Структура полимера подтверждена методами УФ-спектроскопии и спектроскопии ЯМР 1H. Молекулярно-массовые и гидродинамические характеристики образца исследованы методами статического и динамического светорассеяния. Молекулярная масса полимера составила 16.4 × 10^3 (Ð = 1.21). Методом ДСК и ТГА определены температура стеклования и температура начала разложения полимера, которые составили 60.6° и 232.7°С соответственно. Изменяя концентрацию раствора растекания полимера и скорость сжатия монослоя, подобраны условия формирования устойчивых монослоев Ленгмюра и исследована возможность иммобилизации цитохрома с в монослои на границе раздела вода‒воздух.

Исследована стойкость ряда полимерных композитов на основе полиэтилена низкой плотности к воздействию прямого и рассеянного солнечного излучения в условиях тропического климата. Установлено влияние ряда наполнителей, в том числе органоминеральных комплексов “монтмори-ллонит–полигексаметиленгуанидин гидрохлорид” (предложенных ранее в качестве биоцидных добавок) на процессы старения полимерных композитов при климатических испытаниях в натурных условиях. В ходе испытаний изучены изменение молекулярной структуры полиэти-лена при фотостарении композитов (накопление карбоксильных и других кислородсодержащих групп) и изменение механических характеристик материалов. Выявлено, что органоминеральные комплексы, полученные в результате иммобилизации биоцидных гуанидиновых поликатионов на поверхности монтмориллонита, обладают выраженным фотостабилизирующим действием по отношению к полиэтилену при экспонировании образцов в условиях рассеянного солнечного излучения, причем такие органоминеральные добавки превосходят по эффективности ряд традиционных фотостабилизаторов полиэтилена. В условиях воздействия на композиты прямого солнечного излучения большинство исследованных добавок неэффективно, за исключением технического углерода (а также технического углерода в сочетании с органоминеральной добавкой). Введением в состав композитов полиэтена гуанидинсодержащих органоминеральных комплексов может быть обеспечена защита материала от фотоокислительной деструкции под действием рассеянного солнечного излучения на срок не менее 21 месяца.