ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ PDGF ПРИ ЗАМЕДЛЕННОЙ КОНСОЛИДАЦИИ ПЕРЕЛОМОВ
- Авторы: Кузьменко Д.В.1, Лобанов Г.В.1, Шатова О.П.1
-
Учреждения:
- Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького
- Выпуск: Том 23, № 4 (2017)
- Страницы: 78-82
- Раздел: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
- URL: https://journal-vniispk.ru/2311-2905/article/view/125231
- DOI: https://doi.org/10.21823/2311-2905-2017-23-4-78-82
- ID: 125231
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Введение. В травматологии и ортопедии большую популярность приобрели методики, в которых используются факторы роста для улучшения консолидации переломов, а также для лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата. Многими исследователями ведется активный поиск вариантов персонифицирования данной терапии и причин замедленной консолидации.
Цель работы — выявление биохимического критерия замедленной консолидации.
Материал и методы. Объектом наблюдения были пациенты с высокоэнергетическими открытыми переломами костей голени с нормальной (1 группа) и с замедленной (2 группа) консолидацией костных отломков. Изучали ферментативную активность тромбоцитарного фактора роста (PDGF) в сыворотке крови через 7 дней, а также через 1, 3 и 6 мес. после репозиции костных отломков. Использовали спектрофотометрическую методику (Specord-200).
Результаты. У пациентов с нормальной консолидацией костных отломков ферментативная активность PDGF была статистически значимо выше по сравнению с группой, в которой консолидация была замедлена. При этом максимально высокая активность отмечалась на 7-й день, а к 3-му месяцу она становилась ниже.
Заключение. Костная регенерация зависит от ферментативной активности PDGF. Выявлены значимые отличия на различных сроках консолидации. Изучение причин ферментативной недостаточности PDGF и их коррекция имеют большое значение для сокращения сроков консолидации.Об авторах
Д. В. Кузьменко
Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького
Автор, ответственный за переписку.
Email: fake@neicon.ru
Кузьменко Дмитрий Владимирович — аспирант кафедры травматологии, ортопедии и хирургии экстремальных состояний.
Пр. Ильича, д. 16, Донецк
РоссияГ. В. Лобанов
Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького
Email: fake@neicon.ru
Лобанов Григорий Викторович — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой травматологии, ортопедии и хирургии экстремальных состояний.
Пр. Ильича, д. 16, Донецк
РоссияО. П. Шатова
Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького
Email: shatova.op@gmail.com
Шатова Ольга Петровна — кандидат медицинских наук, доцент, заведующая кафедрой биологической.
Пр. Ильича, д. 16, Донецк
РоссияСписок литературы
- Лаврищева Г.И., Оноприенко Г.А. Морфологические и клинические аспекты репаративной регенерации опорных органов и тканей. М. : Медицина, 1996. 208 с. Lavrishcheva G.I., Onoprienko G.A. Morfologicheskie i klinicheskie aspekty reparativnoi regeneratsii opornykh organov i tkanei [Morphological and clinical aspects of reparative regeneration of supporting organs and tissues]. Moscow : Medicine, 1996. 208 р.
- Majidinia M., Sadeghpour A., Yousefi B. The roles of signaling pathways in bone repair and regeneration. J Cell Physiol. 2017. doi: 10.1002/jcp.26042. [Epub ahead of print].
- Fischer C., Doll J., Tanner M., Bruckner T., Zimmermann G., Helbig L., Biglari B., Schmidmaier G., Moghaddam A. Quantification of TGF-ss1, PDGF and IGF-1 cytokine expression after fracture treatment vs. non-union therapy via masquelet. Injury. 2016; 47 (2):342-349. doi: 10.1016/j.injury.2015.11.007.
- Bayer E.A., Jordan J., Roy A., Gottardi R., Fedorchak M.V., Kumta P.N., Little S.R. programmed platelet-derived growth factor-BB and bone morphogenetic protein-2 delivery from a hybrid calcium phosphate alginate scaffold. Tissue Eng Part A. 2017. [Epub ahead of print]. doi: 10.1089/ten.TEA.2017.0027.
- Kim J.H., Oh S.H., Min H.K., Lee J.H. Dual growth factor-immobilized asymmetrically porous membrane for bone-to-tendon interface regeneration on rat patellar tendon avulsion model. J Biomed Mater Res A. 2018.106(1):115-125. doi: 10.1002/jbm.a.36212.
- Kirby G.T., White L.J., Steck R., Berner A., Bogoevski K., Qutachi O., Jones B., Saifzadeh S., Hutmacher D.W., Shakesheff K.M., Woodruff M.A. Microparticles for sustained growth factor delivery in the regeneration of critically-sized segmental tibial bone defects. Materials (Basel). 2016;9(4):E259. doi: 10.3390/ma9040259.
- Elamin Y.Y., Rafee S., Osman N., KJ O.B., Gately K. Thymidine Phosphorylase in Cancer; Enemy or Friend? Cancer Microenviron. 2016; 9(1):33-43. doi: 10.1007/s12307-015-0173-y
- Tabata S., Yamamoto M., Goto H., Hirayama A., Ohishi M., Kuramoto T., Mitsuhashi A., Ikeda R., Haraguchi M., Kawahara K., Shinsato Y., Minami K., Saijo A., Hanibuchi M., Nishioka Y., Sone S., Esumi H., Tomita M., Soga T., Furukawa T., Akiyama SI. Thymidine catabolism as a metabolic strategy for cancer survival. Cell Rep. 2017; 19 (7):1313-1321. doi: 10.1016/j.celrep.2017.04.061.
- Li Q., Niu Y., Diao H., Wang L., Chen X., Wang Y., Dong L., Wang C. In situ sequestration of endogenous PDGF-BB with an ECM-mimetic sponge for accelerated wound healing. Biomaterials. 2017;148:54-68. doi: 10.1016/j.biomaterials.2017.09.028.
- Miszczak-Zaborska E., Wójcik-Krowiranda K., Kubiak R., Bieńkiewicz A., Bartkowiak J. The activity of thymidine phosphorylase as a new ovarian tumor marker. Gynecol Oncol. 2004 Jul;94(1):86-92. doi: 10.1016/j.ygyno.2004.04.011
- Borzenko B.G., Bakurova E.M., Popovich Yu.A., Sidyuk E.A., Popovich A.Y. Activity of thymidilate «salvage pathway» enzymes in human gastric cancer and blood serum correlationwith treatment modalities. Experimental Oncology. 2013;35(1): 37-40.
- Janion C., Shugar D. Thymidine phosphorylase and other enzymes in regenerating rat liver. Acta Biochim Pol. 1961; 8:337-344.
- Li J., Jahr H., Zheng W., Ren P.G. Visualizing angiogenesis by multiphoton microscopy in vivo in genetically modified 3D-PLGA/nHAp scaffold for calvarial critical bone defect repair. J Vis Exp. 2017;(127). doi: 10.3791/55381.
Дополнительные файлы
