Influence of plant growth regulators and method of vegetative propagation on the generative productivity of garden strawberry plantlets

Cover Page
  • Authors: Ambros E.V.1
  • Affiliations:
    1. Federal State Budgetary Scientific Institution Central Siberian Botanical Garden of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences
  • Issue: No 3 (2025)
  • Pages: 88-97
  • Section: Nursery and horticulture
  • Submitted: 22.08.2025
  • Published: 05.12.2025
  • URL: https://journal-vniispk.ru/2312-6701/article/view/305501
  • ID: 305501

Cite item

Full Text

Abstract

The relevance of the study stems from the need to optimize the technology of clonal micropropagation Fragaria × ananassa to obtain high-quality planting material with high productivity and preservation of varietal identity. The study investigated the influence of cytokinins (6-benzylaminopurine and thidiazuron) on the generative productivity of the plantlets of the cvs. Solnechnaya Polyanka and Alfa during two years of in vivo conditions. Clonal micropropagation contributed to the accelerated entry of the plantlets into the generative phase of development compared to plants propagated using the traditional method, ensuring fruiting already in the first year of cultivation. The impact of growth regulators on the components of generative productivity in the studied cultivars varied: thidiazuron increased the number of fruits in the cv. Solnechnaya Polyanka, and 6-benzylaminopurine increased it in the cv. Alpha. The effect of growth regulators decreased by the second year, and their effect on fruit weight also depended on genotype. In the cv. Solnechnaya Polyanka, 6-benzylaminopurine increased the weight of fruits of the 1st and 2nd order, while in the cv. Alpha, thidiazuron, increasing the weight of fruits, reduced their total number. The development of effective protocols for clonal micropropagation of garden strawberry requires an individualized approach to each cultivar, taking into account the genotypic characteristics to achieve maximum productivity and maintain varietal identity.

Full Text

Введение

Производство высококачественного посадочного материала является приоритетной задачей современного садоводства (Hernández-Martínez et al., 2023). В качестве альтернативы традиционным методам размножения ценных генотипов используется клональное микроразмножение, позволяющее получать вегетативное потомство трудно размножаемых видов и форм. К преимуществам размножения in vitro относится возможность массового производства посадочного материала, свободного от патогенной микрофлоры (Hasnain et al., 2022).

Земляника садовая (Fragaria × ananassa (Duchesne ex Weston) Duchesne ex Rozier) представляет собой широко культивируемый вид ягодных культур, характеризующийся скороплодностью, высокой экономической эффективностью, богатым биохимическим составом, ценными пищевыми и диетическими свойствами плодов, а также высоким адаптивным потенциалом. В системе производства посадочного материала земляники широко применяется клональное микроразмножение. Известно, что включение методов in vitro в технологию производства посадочного материала перспективных сортов земляники повышает рентабельность производства по сравнению с традиционными методами примерно в 1,5 раза (Беликова и др., 2011). В настоящее время накоплен значительный объем данных по культивированию земляники садовой в условиях in vitro. Реализация морфогенетического потенциала F. × ananassa in vitro определяется генотипом, типом экспланта, составом питательной среды и концентрацией экзогенных регуляторов роста (Boxus, 1974; Mir et al., 2010; Munir et al., 2015; Palei et al., 2015; Cappelletti et al., 2016; Jhajhra et al., 2018; Mir et al., 2019; Rukh et al., 2023; Popescu et al., 1997; Biswas et al., 2009; Karim et al., 2015; Rajan, Singh, 2021).

Среди регуляторов роста эффективными индукторами органогенеза у эксплантов с уже существующими меристемами являются цитокинины (Smeringa et al., 2023). Цитокинины позволяют снять эффект апикального доминирования и добиться пролиферации побегов за счет активации пазушных меристем. Цитокинины определяют коэффициент размножения, высоту побегов, а также частоту возникновения генетических вариаций. Сохранение исходных признаков микроклонов является одной из основных задач биотехнологии (Manchanda et al., 2025). В связи с этим при клональном микроразмножении растений необходимо при одновременном увеличении коэффициента размножения минимизировать вероятность появления генетической вариабельности.

Наиболее часто используемым цитокинином при микроразмножении земляники садовой является 6-бензиламинопурин. Определены его оптимальные концентрации, а также изучен механизм действия. Оптимальный диапазон концентраций 6-бензиламинопурина для исследуемых нами сортов земляники, составляет от 2,0 до 3,3 мкМ/л и позволяет получать в среднем по 5…7 микропобегов на эксплант (Амброс и др., 2017). С целью оптимизации технологии клонального микроразмножения ведется поиск цитокининов, повышающих меристематическую активность клеток и пролиферацию побегов. В последние годы в качестве эффективного триггера органогенеза изучается синтетический регулятор роста – тидиазурон. Обнаружено, что тидиазурон обладает мощной цитокинин-подобной активностью. В наших исследованиях тидиазурон, по сравнению с цитокининами аминопуринового ряда, при более низких концентрациях (от 0,05 до 0,1 мкМ/л) способствует пазушному побегообразованию, позволяя получить в среднем 13…15 микропобегов на эксплант (неопубликованные данные). Нами показано, что эффект снятия апикального доминирования и закладка пазушных почек сохранялись в течение последующих субкультивирований регенерантов на безгормональных средах. Предполагается, что стимуляция развития побегов может быть связана со способностью тидиазурона изменять метаболизм эндогенных цитокининов, увеличивая накопление пурина в тканях растений, а также ингибируя действие цитокининоксидазы (Murthy et al., 1998). Учитывая, что тидиазурон значительно усиливает способность клеток к пролиферации, дальнейшее изучение его влияния на сортовые признаки растений-регенерантов земляники представляет собой важное направление исследований. Кроме того, в настоящее время существует дефицит комплексных исследований, посвященных влиянию способа вегетативного размножения (клонального микроразмножения и традиционного) и регуляторов роста, применяемых in vitro, на генеративную продуктивность растений земляники садовой в условиях in vivo.

В связи с этим, оценка стабильности сортовых признаков у растений-регенерантов земляники садовой относится к важным направлениям исследований. Целью данной работы является определение влияния способа размножения (клонального микроразмножения и традиционного) и регуляторов роста цитокининового ряда (6-бензиламинопурина и тидиазурона), применяемых при микроразмножении, на генеративную продуктивность растений-регенерантов земляники садовой сортов Солнечная полянка и Альфа в условиях in vivo.

 

Материалы и методы

В качестве объектов для исследования использовали сорта земляники садовой – Альфа (ФГБНУ «Федеральный Алтайский научный центр агробиотехнологий» Отдел «Научно-исследовательский институт садоводства Сибири имени М.А. Лисавенко», г. Барнаул) и Солнечная полянка (СХА «Сады Сибири», Новосибирская обл., пос. Ленинский). Изучаемые сорта характеризуются высокими показателями основных хозяйственно ценных признаков в условиях Западной Сибири.

Исходным материалом послужили растения сортов Солнечная полянка и Альфа, размноженные традиционным способом из дочерних розеток, а также растения-регенеранты, полученные in vitro под действием 3,3 мкМ/л 6-бензиламинопурина (6-БАП), 0,05 мкМ/л и 0,1 мкМ/л тидиазурона (ТДЗ). Концентрации регуляторов роста определены в предыдущих экспериментах как оптимальные для индукции пазушного побегообразования на этапе собственно размножение in vitro (Амброс и др., 2017; неопубликованные данные). Сравнивали следующие группы растений:

- растения-регенеранты первого (2022 г.) и второго года культивирования (2023 г.);

- растения, размноженные традиционным способом, также первого (2022 г.) и второго года культивирования (2023 г).

Растения высаживали в открытый грунт по однострочной схеме посадки: 0,60 × 0,25 м на экспериментальный участок лаборатории биотехнологии ЦСБС СО РАН (54°49'9.87"N и 83°6'6.95"E). Участок имеет ровную поверхность, без заметного склона. Почвы серые лесные, развивающиеся на породах, контактирующих с отложениями древней террасы реки Оби с объемным весом в слое 0…20 см 0,8…1,18 г/см3, в иллювиальном горизонте 1,38…1,68 г/см3. По механическому составу почвы на участке среднесуглинистые с большим количеством фракций крупной пыли, бесструктурные, со слабой воздухопроницаемостью и водопроницаемостью, быстрой осадкой и уплотнением после обработки, склонные к заплыванию и образованию корки. Реакция слабокислая, рН 6,3…6,9. В слое почвы от 0 до 20 см содержится 2…4% гумуса, на глубине 50…60 см – не более 0,8%. Общие естественные запасы питательных веществ низкие, поэтому проводилось внесение перегноя в лунки при посадке растений. Срок посадки рассады – третья декада апреля – первая декада мая 2021 г.

Повторность опыта трехкратная, в каждой повторности по 10 растений, число учетных растений – 30 шт. в каждом варианте.

Учитывали компоненты генеративной продуктивности у растений: число цветоносов на растение (шт.), плодов на цветонос (шт.), плодов на растение (шт.), массу плодов 1…2 и последующих порядков (г). Учеты проводили в течение всего периода с начала цветения до окончания плодоношения.

Учет урожая проводили весовым способом. Из-за неодновременности созревания плодов, урожай собирали и учитывали через 1…2 дня. Для определения средней массы одного плода по всем сборам общую массу делили на их количество.

Статистическая обработка данных проводилась с помощью компьютерных программ Microsoft Excel 2007 и Statistica 12.0. Данные представлены в виде средних значений и стандартных ошибок (М±m). Для сравнения средних значений независимых выборок использовали дисперсионный анализ ANOVA и тест Дункана.

 

Результаты и их обсуждение

 

Влияние способа вегетативного размножения на формирование компонентов генеративной продуктивности растений

Продуктивность – один из основных показателей, характеризующих ценность сорта, которая определяется генотипом и в значительной степени зависит от действия всех факторов, оказывающих влияние на растения во время их роста и развития (Lapshin et al., 2021). Генеративная продуктивность растения земляники слагается из количества цветоносов на растении, числа плодов и их массы по всем сборам (Дахно, Дахно, 2020).

При сравнении влияния способа размножения на показатели генеративной продуктивности сортов выявлены существенные различия в характере плодоношения у растений первого года культивирования (таблица 1).

 

Таблица 1 – Показатели генеративной продуктивности растений земляники садовой сорта Солнечная полянка за 2022…2023 гг. в зависимости от способа размножения

Способ размножения

Год культивирования

Количество цветоносов на растение, шт.

Количество плодов на цветонос, шт.

Количество плодов на растение, шт.

Масса плодов, г

1-2 порядок

3-4 порядок

Солнечная полянка

КМ*

1

3,67±0,64b

5,76±0,28а

18,04±4,09b

7,89±0,21a

4,06±0,29a

2

10,60±1,41а

7,89±0,21a

78,89±5,29а

19,85±0,78c

7,49±0,13b

ТР**

1

0,0

0,0

0,0

0,0

0,0

2

13,43±1,48а

7,70±0,44a

73,69±4,15а

10,85±0,34b

3,87±0,39a

Альфа

КМ*

1

2,12±0,36b

6,84±0,40a

7,09± 1,75a

6,74±0,31b

3,90±0,15a

2

7,67±0,38а

6,04±0,17а

46,11±2,38b

12,51±0,24a

4,80±0,09b

ТР**

1

0,0

0,0

0,0

0,0

0,0

2

5,67±0,46а

6,14±0,20а

34,33±2,37с

11,13±0,23a

5,33±0,20b

Примечания:
Данные представлены в виде M ± m.
Значения в столбцах для каждого сорта, за которыми следуют разные буквы, имеют значимые отличия друг от друга в соответствии с тестом Дункана при р ≤ 0,05.
* – клональное микроразмножение.
** – традиционное размножение.

 

Растения, полученные традиционным способом, не вступали в фазу плодоношения в первый год вегетации. Растения, полученные с помощью технологии клонального микроразмножения (индуктор органогенеза in vitro – 6-БАП в концентрации 3,3 мкМ/л), характеризовались активным плодоношением уже в первый год культивирования, что выражалось в формировании цветоносов и плодов на растениях. На второй год культивирования растения обеих групп вступили в генеративный период развития, проявив способность к формированию репродуктивных органов. Статистический анализ выявил преимущества клонального микроразмножения у сорта Солнечная полянка по показателю «масса плодов», которая увеличивалась на 83,0% у плодов 1…2 порядка и 93,5% у плодов 3…4 порядка по сравнению с традиционным способом (p ≤ 0,05). При этом различия в числе цветоносов и плодов на растение не были статистически значимыми. Для сорта Альфа различия отмечены для «количества плодов на растение». Этот показатель был выше на 34,31% (p ≤ 0,05) у растений, полученных методом клонального микроразмножения, чем у растений, размноженных традиционным способом. Для остальных показателей различия были статистически незначимы.

Результаты свидетельствуют о том, что клональное микроразмножение обеспечивает ускоренное вступление земляники в генеративную фазу и положительно влияет на массу плодов у растений второго года вегетации. Данный эффект, вероятно, обусловлен эпигенетическими изменениями, возникающими в результате модификации экспрессии генетической информации. Изменения в паттернах метилирования ДНК и/или модификациях гистонов, индуцированные микроразмножением, могут оказывать влияние на транскрипцию генов (Miguel, Marum, 2011). В противоположность этому, традиционные методы размножения, требующие значительного времени для развития корневой системы и вегетативной массы, приводят к задержке начала плодоношения.

 

Влияние ТДЗ и 6-БАП на продуктивность растений-регенерантов земляники садовой

В первый год культивирования растения-регенераты сорта Солнечная полянка, полученные под действием ТДЗ в условиях in vitro образовали большее количество плодов на растение по сравнению с регенерантами, культивируемыми на средах с 6-БАП, независимо от порядка их формирования на цветоносе (в 2,2 раза, р ≤ 0,05). При этом, статистически значимых различий в массе плодов между растениями с ТДЗ и 6-БАП не наблюдалось (таблица 2).

 

Таблица 2 – Влияние регуляторов роста на продуктивность растений-регенерантов первого года культивирования (2022 г.) земляники садовой сорта Солнечная полянка и Альфа

Сорт

Регулятор роста

Характеристика плодов

Масса плодов, г

Количество плодов на растение, шт.

Солнечная полянка

6-БАП*

1-2 порядок

7,92±0,54с

11,10± 2,83a

3-4 порядок

4,06±0,29b

последующие

2,99±0,19a

ТДЗ**

1-2 порядок

8,26±0,34c

24,18± 6,44b

3-4 порядок

5,32±0,19b

последующие

3,50±0,21a

Альфа

6-БАП*

1-2 порядок

6,74±0,31c

7,09± 1,75с

3-4 порядок

3,90±0,15b

последующие

2,01±0,12a

ТДЗ***

1-2 порядок

6,65±0,54c

2,10 ± 0,90d

3-4 порядок

4,02±0,16b

последующие

2,22±0,41a

Примечания:
Данные представлены в виде M ± m.
Значения в столбцах для каждого сорта, за которыми следуют разные буквы, имеют значимые отличия друг от друга в соответствии с тестом Дункана при р ≤ 0,05.
*– 6-бензиламинопурин в концентрации 3,3 мкМ/л.
** – тидиазурон в концентрации 0,1 мкМ/л.
*** – тидиазурон в концентрации 0,05 мкМ/л.

 

Для сорта Альфа отмечена противоположная тенденция. Применение 6-БАП in vitro приводило к статистически значимому увеличению количества плодов на растение по сравнению с ТДЗ (в 3,4 раза, р ≤ 0,05), в то время как статистически значимых различий в массе плодов между растениями, размноженными под действием ТДЗ и 6-БАП также не выявлено.

Во второй год культивирования, по сравнению с первым, определены значимые изменения в продуктивности растений-регенерантов под влиянием регуляторов роста. Для обоих сортов (Солнечная полянка и Альфа) отмечено увеличение количества плодов на растениях, выращенных с использованием 6-БАП, на 17% и 25% соответственно, относительно первого года культивирования (таблица 3).

 

Таблица 3 – Влияние регуляторов роста на продуктивность растений-регенерантов второго года культивирования (2023 г.) земляники садовой сортов Солнечная полянка и Альфа

Сорт

Регулятор роста

Характеристика плодов

Масса плодов, г

Количество плодов на растение, шт.

Солнечная полянка

6-БАП*

1-2 порядок

19,85±0,78b

78,89±5,29b

3-4 порядок

7,49±0,13с

последующие

3,71±0,78d

ТДЗ**

1-2 порядок

15,07±0,86a

65,03±4,09a

3-4 порядок

6,91±0,08с

последующие

3,22±0,07d

Альфа

6-БАП*

1-2 порядок

12,51±0,24a

46,11±2,38с

3-4 порядок

4,86±0,09d

последующие

3,66±0,51d

ТДЗ***

1-2 порядок

13,95±0,32b

34,33±2,38d

3-4 порядок

5,22±0,28d

последующие

4,30±0,43d

Примечания:
Данные представлены в виде M ± m.
Значения в столбцах для каждого сорта, за которыми следуют разные буквы, имеют значимые отличия друг от друга в соответствии с тестом Дункана при р ≤ 0,05.
*– 6-бензиламинопурин в концентрации 3,3 мкМ/л.
** – тидиазурон в концентрации 0,1 мкМ/л.
*** – тидиазурон в концентрации 0,05 мкМ/л.

 

Влияние регуляторов роста на массу плодов 1…2 порядка во второй год культивирования зависело от генотипа. На регенеранты сорта Солнечная полянка ТДЗ оказывал негативное влияние, снижая массу плодов по сравнению с 6-БАП на 24% (p ≤ 0,05). На массу плодов 1…2 порядка растений сорта Альфа ТДЗ оказывал положительное влияние, увеличивая ее на 11,5%, по сравнению с 6-БАП (p ≤ 0,05). Для плодов других порядков (3…4 и последующие) существенных различий в массе между регуляторами роста не обнаружено.

Среднее количество плодов на растение во второй год культивирования было выше, но разница между группами 6-БАП и ТДЗ была менее выраженной, чем в первый год.

 

Выводы

  1. Метод клонального микроразмножения позволил получить растения F. × ananassa, способные к цветению и плодоношению уже в первый год культивирования in vivo, что является преимуществом по сравнению с традиционным вегетативным размножением растений дочерними розетками.
  2. Применение 6-бензиламинопурина в протоколе клонального микроразмножения сорта Солнечная полянка приводило к статистически значимому увеличению массы плодов 1…2 порядков (на 40%) во второй год культивирования по сравнению с традиционным способом вегетативного размножения.
  3. Регуляторы роста тидиазурон и 6-бензиламинопурин оказывали дифференцированное влияние на характеристики плодов земляники садовой, зависящее от генотипа. Для сорта Солнечная полянка тидиазурон стимулировал увеличение количества плодов на растение, в то время как для сорта Альфа 6-бензиламинопурин стимулировал увеличение количества плодов на растение. Статистически значимых различий в первый год культивирования в массе плодов между тидиазуроном и 6-бензиламинопурином для сортов не выявлено. Во второй год культивирования различия в массе плодов отмечены для плодов 1…2 порядков, для плодов других порядков существенных различий не обнаружено.
  4. Во второй год культивирования наблюдалось ослабление влияния регуляторов роста на продуктивность растений-регенерантов обоих сортов. Для сортов Солнечная полянка и Альфа сохранялась тенденция к увеличению количества плодов на растениях, полученных под действием 6-бензиламинопурина, по сравнению с тидиазуроном.
  5. Полученные результаты подчеркивают необходимость индивидуального подбора протоколов размножения и применения регуляторов роста in vitro для каждого сорта земляники садовой, учитывая его генотипические особенности.

 

Благодарности

Для проведения исследований использованы материалы биоресурсной научной коллекции Центрального сибирского ботанического сада СО РАН «Коллекции живых растений в открытом и закрытом грунте», УНУ № USU 440534.

 

Финансирование

Работа выполнена в рамках государственного задания Центрального сибирского ботанического сада СО РАН № AAAA-А21-121011290025-2 по проекту «Анализ биоразнообразия, сохранение и восстановление редких и ресурсных видов растений с использованием экспериментальных методов».

 

Конфликт интересов: автор заявляет об отсутствии конфликта интересов.

×

About the authors

Elena V. Ambros

Federal State Budgetary Scientific Institution Central Siberian Botanical Garden of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Author for correspondence.
Email: ambros_ev@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2119-6503
SPIN-code: 3036-6988
Scopus Author ID: 6506617296
ResearcherId: K-6223-2017

Phd in Biology, Head of the Laboratory of Biotechnology

Russian Federation, ул. Золотодолинская, д. 101, г. Новосибирск, Новосибирская область, Россия, 630090

References

  1. Ambros, E.V., Zaytseva, Yu.G., Krasnikov, A.A., & Novikova, T.I. (2017). Optimization of microshoots regeneration systems of Fragaria × ananassa (Rosaceae) genotypes perspectived for Siberian region. Rastitelʹnyj Mir Aziatskoj Rossii, 4, 73-80. https://elibrary.ru/youcee. (In Russian, English abstract)
  2. Belikova, N.A., Belyakova, L.V., Vysockij, V.A., & Alekseenko, L.V. (2011). Economic efficiency of growing strawberry seedlings using biotechnological techniques. Horticulture and Viticulture, 5, 45-48. https://elibrary.ru/ohryyx. (In Russian, English abstract)
  3. Dakhno, T.G., Dakhno, O.A. (2020). Generative and vegetative productivity of large-fruited strawberry Fragaria ananassa when using biostimulants from marine hydrobionts of Kamchatka. Bulletin of Kamchatka State Technical University, 53, 81-92. https://doi.org/10.17217/2079-0333-2020-53-81-92. (In Russian, English abstract)
  4. Biswas, M.K., Dutt, M., Roy, U.K., Islam, R., & Hossain, M. (2009). Development and evaluation of in vitro somaclonal variation in strawberry for improved horticultural traits. Scientia Horticulturae, 122(3), 409-416. https://doi.org/10.1016/j.scienta.2009.06.002
  5. Boxus, P.H. (1974). The production of strawberry plants by in vitro micropropagation. Journal of Horticultural Sciences, 49(3), 209-210. https://doi.org/10.1080/00221589.1974.11514571
  6. Cappelletti, R., Sabbadini, S., & Mezzetti, B. (2016). The use of TDZ for the efficient in vitro regeneration and organogenesis of strawberry and blueberry cultivars. Scientia Horticulturae, 207, 117-124. http://dx.doi.org/10.1016/j.scienta.2016.05.016
  7. Hasnain, A., Naqvi, S.A.H., Ayesha, S.I., Khalid, F., Ellahi, M., Iqbal, S., Hassan, M.Z., Abbas, A., Adamski, R., Markowska, D., Baazeem, A., Mustafa, G., Moustafa, M., Hasan, M.E., & Abdelhamid, M.M.A. (2022). Plants in vitro propagation with its applications in food, pharmaceuticals and cosmetic industries; current scenario and future approaches. Frontiers in Plant Science, 13, 1009395. https://doi.org/10.3389/fpls.2022.1009395
  8. Hernández-Martínez, N.R., Blanchard, C., Wells, D., & Salazar-Gutiérrez, M.R. (2023). Current state and future perspectives of commercial strawberry production: A review. Scientia Horticulturae, 312, 111893. https://doi.org/10.1016/j.scienta.2023.111893
  9. Jhajhra, S., Dashora, L.K., Singh, J., Bhatnagar, P., Kumar, A., & Arya, C.K. (2018). In vitro propagation of strawberry (Fragaria × ananassa Duch.). International Journal of Current Microbiology and Applied Sciences, 7(10) 3030-3035. https://doi.org/10.20546/ijcmas.2018.710.353
  10. Karim, R., Ahmed, F., Krishna, Roy, U., Ara, T., Islam, R., Hossain, M. (2015). Varietal improvement of strawberry (Fragaria × ananassa Dutch.) through somaclonal variation using in vitro techniques. Journal of Agricultural Science and Technology, 17(4), 977-986. http://hdl.handle.net/123456789/3926
  11. Lapshin, V., Yakovenko, V., & Shcheglov, S. (2021). Genotypic assessment of productivity and quality of berries of strawberry varieties. BIO Web of Conferences, 34, 02004. https://doi.org/10.1051/bioconf/20213402004
  12. Manchanda, P., Sharma, D., Kaur, G., Kaur, H., & Vanshika. (2025). Exploring the significance of somaclonal variations in horticultural crops. Molecular Biotechnology, 67, 2185-2203. https://doi.org/10.1007/s12033-024-01214-6
  13. Miguel, C., & Marum, L. (2011). An epigenetic view of plant cells cultured in vitro: somaclonal variation and beyond. Journal of Experimental Botany, 62(11), 3713-3725. https://doi.org/10.1093/jxb/err155
  14. Mir, J.I., Ahmed, N., Rashid, R., Wani, S.H., Mir, H., & Sheikh, M.A. (2010). Micropropagation of strawberry (Fragaria × ananassa). Crop Improvement, 37, 2, 153-156. https://icarcith.easio.in/DownloadAttachments/2010-CI-strawberry23173261.pdf
  15. Mir, H., Rani, R., Ahmad, F., Sah, A.K., Prakash, S., & Kumar, V. (2019). Phenolic exudation control and establishment of in vitro strawberry (Fragaria × ananassa) cv. Chandler. Current journal of applied science and technology, 33(3). 1-5. https://doi.org/10.9734/cjast/2019/v33i330071
  16. Munir, M., Iqbal, S., Baloch, J.U.D., & Khakwani, A.A. (2015). In vitro explant sterilization and bud initiation studies of four strawberry cultivars. Journal of Applied Horticulture, 17(3), 192-198. https://doi.org/10.37855/jah.2015.v17i03.36
  17. Murthy, B.N.S., Murch, S.J., & Saxena, P.K. (1998). Thidiazuron: A potent regulator of in vitro plant morphogenesis // In Vitro Cellular and Developmental Biology – Plant, 34, 267-275. https://doi.org/10.1007/BF02822732
  18. Palei, S., Das, A.K., Rout, G.R. (2015). In vitro studies of strawberry – an important fruit crop: a review. Journal of Plant Science and Research, 31(2), 115-131.
  19. Popescu, A.N., Isac, V.S., Coman, M.S., & Radulescu, M.S. (1997). Somaclonal variation in plants regenerated by organogenesis from callus culture of strawberry (Fragaria × ananassa). Acta Horticulturae, 439, 89-96. https://doi.org/10.17660/ActaHortic.1997.439.8
  20. Rajan, R.P., & Singh, G. (2021). A review on application of somaclonal variation in important horticulture crops. Plant Cell Biotechnology and Molecular Biology, 22(35-36), 161-175. https://www.ikprress.org/index.php/PCBMB/article/view/6319
  21. Rukh, S., Kazmi, A., Nabi, G., Irshad, M., Ali, A., Muhammad, S., Mashwani, Z.-ur-R., & Sultana, T. (2023). Improvement of in vitro regeneration frequency, polyphenolic and antioxidant profile of strawberry (Fragaria ananassa Cv. Chandler) via indirect organogenesis. Journal of Pure and Applied Agriculture, 8, 1. https://ojs.aiou.edu.pk/index.php/jpaa/article/view/1392
  22. Smeringai, J., Schrumpfova, P.P., & Pernisova, M. (2023). Cytokinins – regulators of de novo shoot organogenesis. Frontiers in Plant Science, 14, 1239133. https://doi.org/10.3389/fpls.2023.1239133

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Note

Disclaimer: The statements, opinions and data contained in the publication belong exclusively to the authors and co-authors. VNIISPK and the editorial board of the journal disclaim responsibility for any damage to people and/or property resulting from the use of any ideas, methods, instructions or products mentioned in the content.


Copyright (c) 2025 Всероссийский научно-исследовательский институт селекции плодовых культур

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».