Изучение состава фенольных соединений листьев инвазивного вида Reynoutria sachalinensis
- Авторы: Кроль Т.А.1, Балеев Д.Н.1, Осипов В.И.1
-
Учреждения:
- ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений»
- Выпуск: № 1 (2025)
- Страницы: 25-38
- Раздел: Генетика, селекция, сортоизучение
- Статья получена: 15.11.2024
- Статья опубликована: 10.04.2025
- URL: https://journal-vniispk.ru/2312-6701/article/view/270352
- EDN: https://elibrary.ru/xuzvig
- ID: 270352
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Reynoutria sachalinensis представляет собой инвазивное многолетнее травянистое растение, относящиеся к семейству Polygonaceae. Данное растение богато фенольными соединениями, однако их состав в надземной части растения изучен недостаточно. Целью работы было изучение качественного состава фенольных соединений листьев R. sachalinensis методом ультра-эффективной жидкостной хроматографии в комбинации с фотодиодной и масс-спектрометрической регистрацией (УЭЖХ-ДД-МС). Образцы листьев собирали в начале июля с растений, ранее интродуцированных в Ботанический сад Всероссийского научно-исследовательского института лекарственных и ароматических растений (ФГБНУ ВИЛАР). В результате исследования в листьях R. sachalinensis были обнаружены 47 фенольных соединений, 38 из которых были идентифицированы. Гидролизуемые таннины представлены только моногаллоил-глюкозой, тогда как состав конденсированных таннинов был более разнообразным. Обнаружены димеры, тримеры и тетрамеры процианидина В-типа, димеры дигаллата процианидина В-типа, а также тримеры и тетрамер процианидина А-типа. Кроме того, идентифицированы мономеры флаван-3-ола: катехин, эпикатехин и катехин-галлат, а также изомеры кумароилгексозы, кофеоилхинной, кумароилхинной и кафтаровой кислот. Флавоноиды были представлены в листьях в основном гликозидами кверцетина и апигенина. Обнаружены также стильбены: изомеры ресвератролозида или полидатина.
Полный текст
Введение
В настоящее время все больше внимания уделяется вопросам, связанным с инвазией видов. Это обусловлено тем, что появление в фитоценозах инвазионных видов растений представляет угрозу не только экологии, но и наносит экономический вред гидроэнергетике, сельскому, лесному и рыбному хозяйству (Сенатор и др., 2017; Šerá et al., 2024).
Инвазивные виды растений способны образовывать почти монодоминантные заросли (Гусев, 2017), в результате чего происходит резкое сокращение видового разнообразия растений (Stefanowicz et al., 2021). Такая способность некоторых видов обусловлена высокой адаптивной способностью к условиям окружающей среды, особенностями расселения вида, наличием активного вегетативного роста и размножения. Кроме того, некоторые виды инвазивных растений синтезируют большие количества фенольных соединений, которые попадая в почву могут оказывать ингибирующее действие на почвенные организмы и на местные растения в пределах захваченных сообществ (Lavoie, 2017; Stefanowicz et al., 2021). В связи с этим, необходим поиск как мер борьбы с распространением этих растений, так и возможности их использования как источников биологически активных соединений.
Reynoutria sachalinensis (F. Schmidt) Nakai (Polygonaceae) является инвазивным растением как в России, так и в ряде европейских стран (Békési-Kallenberger et al., 2016; Vinogradova et al., 2021; Кадетов, Шамонова, 2024). Естественный ареал данного вида находится в Восточной Азии (Park et al., 2018).
Reynoutria sachalinensis – это многолетнее травянистое растение с мощным ветвистым корневищем. Данный вид демонстрирует высокую скорость роста (около 4…5 см/день), а высота побегов может достигать 3…4 метров (Marigo, Pautou, 1998). В центральном регионе России данный вид размножается преимущественно вегетативно с помощью корневищ, цветение начинается очень поздно (конец сентября – октябрь) и семена не успевают созреть (Vinogradova et al., 2021). R. sachalinensis часто произрастает на низкорасположенных аллювиальных равнинах (Marigo, Pautou, 1998). Местами может образовывать массивные заросли по берегам рек (Lavoie, 2017). Данный вид встречается на высоте до 1000 м (Sukopp, Starfinger, 1995).
R. sachalinensis выращивают как декоративное, пищевое и нетрадиционное кормовое растение (Cirlig et al, 2023). Исследуют возможности использования растения в качестве фиторемедиаторов (Lu et al., 2021, Kim et al., 2024). На основе экстракта из данного вида разработан биопестицид (EFSA, 2015), который используют в борьбе с Podosphaera xanthii огурцов (Cucumis sativus), цуккини (Cucurbita pepo), а также с Leveillula taurica на томатах (Lycopersicon esculentum) (Konstantinidou-Doltsinis, Schmit, 1998; Petsikos-Panayotarou et al., 2002; Konstantinidou-Doltsinis et al., 2006; Margaritopoulou et al., 2020).
R. sachalinensis известна в странах Азии как лекарственное растение, применяемое в традиционной медицине в качестве противовоспалительного, жаропонижающего средства, для профилактики высокого кровяного давления (Lachowicz, Oszmiański, 2019; Kim et al., 2024). Данное растение содержит такие фенольные соединения, как антрахиноны, стильбены, конденсированные таннины, фенольные кислоты и флавоноиды (Lachowicz, Oszmiański, 2019). Большинство исследований посвящено изучению состава и содержания биологически активных веществ, накапливающихся в корневище. Фитохимический состав надземной части изучен недостаточно. В связи с этим целью нашего исследования было изучение качественного состава фенольных соединений листьев R. sachalinensis методом ультра-эффективной жидкостной хроматографии.
Материалы и методы
Объектом исследования были листья растений R. sachalinensis, произрастающих на территории Ботанического сада Всероссийского научно-исследовательского института лекарственных и ароматических растений (ФГБНУ ВИЛАР). Образцы листьев собирали в начале июля 2020 года.
Лиофильно высушенные (Labconco FreeZone 2.5 L, США) и измельченные листья массой 15 мг (CPA 225D, Sartorius, Германия) экстрагировали трехкратно 80% ацетоном (для хроматографии, Компонент-Реактив, Россия) (Кроль и др., 2023).
Для анализа использовали ультра-эффективную жидкостную хроматографическую систему (УЭЖХ, Acquity UPLC® 2.9.0, Waters Corporation, Милфорд, США), которая включала фотодиодный детектор (190-500 нм) и тройной квадрупольный масс-спектрометр Xevo TQ (Waters Corporation, Милфорд, США). Хроматографическая колонка ACQUITY UPLC® BEH Phenyl (100 × 2,1 мм, 1,7 µm, Waters, Ирландия). В градиентной программе применяли 0,1% муравьиную кислоту (А) и ацетонитрил (Б): 0,0…0,5 мин, 0,1% Б в А, 0,5…5,0 мин, 0,1…30,0% Б в А (линейный градиент), 5,0…6,0 мин, 30…35% Б в А (линейный градиент). Скорость потока элюента составляла 0,5 мл/мин, объем введённого образца – 5 мкл (Engstrom et al., 2015). Масс-спектрометр работал в отрицательном режиме ионизации. Условия ESI: скорость потока газа осушителя (N2) 1000 л/ч, расход газа распылителя (аргон) 100 л/ч, напряжение распыления при 2,4 кВ, температура линии десольватации 650°С; температура источника 150°C. Масс-спектрометрические данные анализировали с использованием программы DataAnalysis 4.0.
Идентификацию фенольных соединений проводили путем сравнения результатов УФ- и МС-анализа с результатами из доступной базы масс-спектрометрических данных «The Human Metabolome Database» (HMDB) (Wishart et al., 2018), а также с результатами других исследователей (Zhang et al., 2005; Park et al., 2011; Lachowicz, Oszmiański, 2019).
Результаты и их обсуждение
В результате проведенного анализа, в экстракте из листьев R. sachalinensis были обнаружены 47 фенольных соединений, 38 из которых были предварительно идентифицированы (рисунок 1, таблица 1).
Анализ масс-спектра соединения 1 показал наличие основного депротонированного иона [M-H]- с m/z 191, что соответствует хинной кислоте.
В листьях R. sachalinensis гидролизуемые таннины были представлены только одним соединением – моногаллоил-глюкозой (соединение 2).
Соединения 5, 6, 7, 11, 13 и 20 имели УФ-спектр, характерный для кофейной кислоты с максимумами поглощения в области 241…249, 295…300 плечо, 324…327 нм. В масс-спектре соединений 5 и 6 присутствовал депротонированный ион [М-Н]- m/z 311 и его димер m/z 623 [2М-Н]-, а также характерный фрагмент с m/z 179, соответствующий иону [Кофейная кислота-H]-. Это позволило идентифицировать данные соединение как изомеры кафтаровой кислоты. Ранее было установлено, что эта кислота присутствует в листьях данного вида и в небольших количествах в стеблях (около 0,02 мг/г) (Lachowicz, Oszmiański, 2019).
Рисунок 1 – УЭЖХ-УФ (280 нм) профиль фенольных соединений экстракта листьев R. sachalinensis
Таблица 1 – Результаты УЭЖХ-УФ-МС идентификации фенольных соединений листьев R. sachalinensis
№ | Время (мин) | УФ макc. (нм) | Масс-спектр | Фрагменты (m/z) | Фенольное соединение | |
[M-H]- (m/z) | [2M-H]- (m/z) | |||||
Галлоилглюкозы | ||||||
2 | 1,24 | 218, 279 | 331 | – | 169 | Моногаллоил-глюкоза, изомер 1 |
Фенольные кислоты | ||||||
5 | 2,44 | 249, 300 пл, 327 | 311 | 623 | 177, 179 | Кафтаровая кислота, изомер 1 |
6 | 2,49 | 243, 295 пл, 324 | 311 | 623 | 177, 179 | Кафтаровая кислота, изомер 2 |
7 | 353 | 707 | 179, 191 | Кофеоилхинная кислота, изомер 1 | ||
9 | 2,85 | 230, 295 пл, 311 | 337 | 675 | 163, 191 | Кумароилхинная кислота, изомер 1 |
11 | 2,92 | 241, 295 пл, 325 | 353 | 707 | 177, 179, 191 | Кофеоилхинная кислота, изомер 2 |
12 | 3,01 | 235, 316 | 325 | - | 163, 173 | Кумароилгексозид, изомер 1 |
13 | 353 | 707 | 179, 191 | Кофеоилхинная кислота, изомер 3 | ||
15 | 3,13 | 235, 282, 314 | 325 | – | 163 | Кумароилгексозид, изомер 2 |
16 | 3,16 | 234, 283, 325 | 325 | – | 163 | Кумароилгексозид, изомер 3 |
20 | 3,29 | 233, 286, 313 | 353 | 707 | 191, 179, 163 | Кофеоилхинная кислота, изомер 4 |
22 | 3,37 | 229, 298 пл, 311 | 337 | 675 | 191, 163 | Кумароилхинная кислота, изомер 2 |
28 | 3,70 | 227, 287, 307 | 337 | 675 | 191, 163 | Кумароилхинная кислота, изомер 3 |
Мономеры флаван-3-ола | ||||||
3 | 2,12 | 230, 279 | 441 | – | 289 | Катехин-галлат |
10 | 2,90 | 202, 225, 280 | 289 | 579 | 245 | Катехин |
21 | 3,33 | 201, 279 | 289 | 579 | 245 | Эпикатехин |
Олигомеры флаван-3-ола | ||||||
8 | 2,76 | 200, 279 | 577 | 1155 | 245, 289, 425, 451 | Димер процианидина В-типа, изомер 1 |
14 | 3,08 | 227, 279 | 865 | – | 577, 451 | Тример процианидина В-типа, изомер 1 |
17 | 3,19 | 224, 284, 299, 325 | 881 | – | 289, 576, 691 | Дигаллат димера процианидина В-типа, изомер 1 |
18 | 3,20 | 227, 280 | 863 | – | 289, 423, 425, 449, 451, 575 | Тример процианидина А-типа, изомер 1 |
19 | 3,23 | 201, 279 | 577 | 1155 | 245, 289, 425, 451, 865 | Димер процианидина В-типа, изомер 2 |
23 | 3,39 | 229, 283, 313 | – | – | 287, 289, 575, 863 | Процианидин |
24 | 3,43 | 232, 280 | – | – | 289, 1153 | Процианидин |
27 | 3,62 | 200, 279 | 865 | – | 289, 425, 563, 577 | Тример процианидина В-типа, изомер 2 |
29 | 3,75 | 217, 278 | 1153 | – | 289, 425, 451, 577, 865 | Тетрамер процианидина В-типа, изомер 1 |
31 | 3,80 | 230, 279 | 1153 |
| 289, 425, 451, 576, 865 | Тетрамер процианидина В-типа, изомер 2 |
32 | 3,84 | 219, 279 | 863 | – | 287, 289, 575 | Тример процианидина А-типа, изомер 2 |
38 | 4,10 | 223, 279 | 1153 | – | 451, 575, 865 | Тетрамер процианидина В-типа, изомер 3 |
39 | 4,17 | 223, 279 | – | – | 289, 451, 575, 865, 1152 | Процианидин |
42 | 4,38 | 223, 279 | 1153 | – | 289, 425, 576, 577, 865 | Тетрамер процианидина В-типа, изомер 4 |
46 | 4,68 | 227, 280 | 1151 | – | 833, 865 | Тетрамер процианидина А-типа, изомер |
Флавоноид-гликозиды | ||||||
25 | 3,56 | 230, 274, 334 | 563 | – | 269 | Производное апигенина |
26 | 3,60 | 228, 270, 347 | 447 | 895 | – | Флавоноид-гексозид |
30 | 3,79 | 227, 271, 349 | 447 | 895 | – | Флавоноид-гексозид |
33 | 3,89 | 201, 225, 279, 351 | 609 | – | 301 | Кверцетин-рамно-глюкозид, изомер 1 |
34 | 3,92 | 223, 279, 352 | 609 | – | – | Кверцетин-рутинозид, изомер 1 |
40 | 4,20 | 268, 353 | 433 | 867 | 301 | Кверцетин-пентозид, изомер 1 |
41 | 4,31 | 264, 352 | 433 | 867 | 301 | Кверцетин-пентозид, изомер 2 |
43 | 4,43 | 254, 349 | 447 | 895 | 301 | Кверцетин-рамнозид |
35 | 3,98 | 223, 271, 337 | 431 | – | 269 | Апигенин-глюкозид |
Производные стильбена | ||||||
36 | 4,04 | 295, 319 | 389 | 779 | 227 | Производное ресвератрола (изомер ресвератролозида или полидатина) |
47 | 4,70 | – | 389 | – | 227 | Производное ресвератрола (изомер ресвератролозида или полидатина) |
Прочие соединения | ||||||
1 | 0,81 | 208, 261 | 191 | – | – | Хинная кислота |
Не идентифицированные соединения | ||||||
4 | 2,36 | 250, 303, 403 | 177 | – | – | Не идентифицировано |
37 | 4,04 | 268, 325 | 431 | 863 | 269 | Не идентифицировано |
44 | 4,53 | 223, 283, 319, 339 | 475 | 951 | 299, 285 | Не идентифицировано |
45 | 227 | – | – | Не идентифицировано | ||
Примечание: пл – плечо
Анализ масс-спектров соединений 7, 11, 13 и 20 показал наличие основного депротонированного иона [M-H]- с m/z 353, иона [2М-Н]- с m/z 707 и фрагмента исходного иона с m/z 191, соответствующего иону [Xинная кислота-Н]- и фрагмента с m/z 179, соответствующего иону [Кофейная кислота-H]-. Данные соединения идентифицированы как изомеры кофеоилхинной кислоты. Ранее ее изомеры были обнаружены в многих видах семейства Polygonaceae (Lachowicz, Oszmiański, 2019).
Соединения 9, 15, 16, 22 и 28 имели УФ-спектр, характерный для р-кумаровой кислоты с максимумами поглощения в области 227…235 и 307…314 нм. В масс-спектре соединений 9, 22 и 28 присутствовал депротонированный ион [М-Н]- m/z 337 и его димер m/z 675 [2М-Н]-, а также характерный фрагмент с m/z 163, соответствующий иону [p-Кумаровая кислота-H]- и фрагмента исходного иона с m/z 191, соответствующий иону [Xинная кислота-Н]-. Все это позволило идентифицировать соединения как изомеры p-кумароилхинной кислоты, обнаруженные в растении ранее (Lachowicz, Oszmiański, 2019).
Анализ масс-спектров соединений 12, 15 и 16 показал наличие основного депротонированного иона [M-H]- с m/z 325 и фрагмента исходного иона с m/z 163, соответствующего иону [p-Кумаровая кислота-H]-. Данные соединения были предварительно идентифицированы как изомеры p-кумароилгексозида, которые были обнаружены в R. sachalinensis впервые. Для предварительной идентификации использовали базу МС данных HMDB.
Восемнадцать соединений имели УФ-спектр характерный для флаван-3-олов (рисунок 2). Анализ масс-спектра соединения 3 показал наличие основного иона с m/z 441, а также характерный фрагмент с m/z 289 соответствующий катехину. В результате оно было идентифицировано как катехин-галлат.
Рисунок 2 – Примеры МС- и УФ-спектров конденсированных таннинов экстракта листьев R. sachalinensis: А – димер процианидина В-типа, В – тример процианидина В-типа
Изучение масс-спектра соединений 10 и 21 показало присутствие депротонированного иона с m/z 289 [M-H]- и его димера с m/z 579 [2M-H]- m/z, а также характерного фрагмента с m/z 245 (Bai et al., 2024). Данные соединения были идентифицированы, соответственно, как катехин и эпикатехин. Идентификация подтверждается литературными данными (Nawrot-Hadzik et al., 2019; Lachowicz, Oszmiański, 2019).
Соединения 8 и 19 были идентифицированы как изомеры димера процианидина В-типа. Данные соединения показали депротонированный ион с m/z 577 [M-H]- и 1155 [2M-H]- и фрагменты с m/z 245, 289, 425, 451 (рисунок 2).
Анализ масс-спектра соединения 17 показал наличие основного иона с m/z 881, а также характерных фрагментов с m/z 289, 576, 691, и было идентифицировано как изомер дигаллата димера процианидина В-типа. Также в листьях были обнаружены изомеры тримера процианидина А-типа (соединения 14 и 27) и В-типа (соединения 18 и 32) (рисунок 2). Анализ масс-спектра соединений 29, 31, 38 и 42 показал наличие основного депротонированного иона [M-H]- с m/z 1153 и характерных фрагментов исходного. Данные соединения были идентифицированы как тетрамеры процианидина В-типа. Соединения 46 было предварительно идентифицировано как изомер тетрамера процианидина А-типа (m/z 1051 [M-H]-). Раннее сообщалось о наличии в R. sachalinensis и R. japonica только процианидинов В-типа, поэтому мы с осторожностью говорим о присутствии в листьях процианидинов А-типа. Для подтверждения предварительно полученных данных необходимы дальнейшие исследования.
Анализ масс-спектров соединений 23, 24 и 39 не позволил определить m/z значение исходного иона [M-H]-. Однако в масс-спектре данных соединений присутствуют фрагменты, характерные для процианидинов (таблица). УФ-спектр также типичен для флаван-3-олов.
Анализ опубликованных ранее данных о составе и содержании конденсированных таннинов в R. sachalinensis показал, что эта группа фенольных соединений характерна не только для R. sachalinensis, но для других видов семейства Polygonaceae (Lachowicz, Oszmiański, 2019; Li et al., 2021). В R. sachalinensis они содержатся в листьях, стеблях и корневищах (Lachowicz, Oszmiański, 2019). M. Bensa с соавторами (2020) сообщают, что содержание димерных процианидинов в листьях достигает 206 мг/100 г сухого вещества. По данным N. Vrchotová с соавторами (2007) содержание катехина и эпикатехина в весенних побегах может составлять 0,17 мг/г и 0,67 мг/г соответственно.
Кроме того, в листьях R. sachalinensis обнаружен ряд флавоноидов.
Масс-спектр соединений 26 и 30 содержал депротонированный ион с m/z 447 [M-H]- и его димер с m/z 895 [2M-H]-. Наблюдали УФ-спектр с максимумами поглощения в области 227…228, 270…271 и 347…349 нм. Данные соединения относятся к флавоноидам, однако для их индентификации недостаточно данных.
Соединения 33 и 34 имели депротонированный ион с m/z 609 [M-H]- и содержали фрагмент с m/z 301, соответствующий иону [Кверцетин-H]-. УФ-спектр этих соединений соответствовал кверцетину и его производным. Соединения 33 и 34 были идентифицированы, соответственно, как кверцетин-рамно-глюкозид и кверцетин-рутинозид (Lachowicz, Oszmiański, 2019).
Соединения 40, 41 и 43 также имели характерный для кверцетина УФ-спектр с максимумами поглощения в области 254…268 и 349…353 нм. Анализ масс-спектра соединения 40 и 41 показал присутствие депротонированного иона с m/z 433 [M-H]- и его димера с m/z 867 [2M-H]- m/z, а также характерного фрагмента с m/z 301. На основании полученных данных эти соединения были идентифицированы как изомеры кверцетин-пентозида. Масс-спектр соединения 43 содержал депротонированный ион с m/z 447 [M-H]-, его димер с m/z 895 [2M-H]- и фрагмент с m/z 301. На основании этого оно идентифицировано как изомер кверцетин-рамнозида (Lachowicz, Oszmiański, 2019).
Соединения 25 и 35 имели УФ-спектр, характерный для производных апигенина, с максимумами поглощения в области 223…230, 271…274 и 334…337 нм. Масс-спектры этих соединений содержали депротонированные ионы [M-H]- с m/z 563 и 431, а также фрагмент m/z 269 [Апигенин-Н]-. В результате, соединения 25 и 35 были идентифицированы, соответственно, как апигенин-пентозид-гексозид (производное апигенина) и апигенин-глюкозид (Park et al., 2011).
Полученные нами результаты во многом подтверждаются другими исследованиями (Zhang et al., 2005; Park et al., 2011; Lachowicz, Oszmiański, 2019). Раннее в R. sachalinensis были обнаружены производные кверцетина, кемпферола, лютеолина и апигенина. При этом, в основном накапливается кверцетин-3-О-галактозид и кверцетин-3-О-глюкозид (Park et al., 2011). Содержание флавоноидов в вегетативных органах R. sachalinensis составляет около 2,76% (Куклина, Цыбулько, 2019). В цветках общее содержание кверцетина достигает 19,5 мг/г (Vrchotová et al., 2010). Стильбены были представлены производными ресвератрола: изомерами ресвератролозида или полидатина (Lachowicz, Oszmiański, 2019).
Соединения 4, 37, 44 и 45 не удалось идентифицировать.
Таким образом, R. sachalinensis является богатым источником фенольных соединений, которые необходимы растению для защиты от различных видов биотического и абиотического стресса (Kumar et al., 2019). Кроме того, обнаруженные фенольные соединения обладают противовоспалительной, противоопухолевой, противовирусной и антибактериальной активностью и широко используются в традиционной медицине (Dołowacka-Jóźwiak et al., 2021; Magacz et al., 2021; Zhang et al., 2022).
Заключение
В результате проведенного УЭЖХ-ДД-МС анализа, в листьях R. sachalinensis обнаружено 47 фенольных соединений, 38 из которых были идентифицированы. Гидролизуемые таннины были представлены только моногаллоил-глюкозой, тогда как состав конденсированных таннинов был более разнообразным. Обнаружены димеры, тримеры и тетрамеры процианидина В-типа, димеры дигаллата процианидина В-типа, а также тримеры и тетрамер процианидина А-типа. Кроме того, идентифицированы мономеры флаван-3-ола: катехин, эпикатехин и катехин-галлат, а также изомеры кумароилгексозы, кофеоилхинной, кумароилхинной и кафтаровой кислот. Флавоноиды были представлены в листьях в основном гликозидами кверцетина и апигенина. Обнаружены также стильбены: изомеры ресвератролозида или полидатина.
Благодарности
Мы выражаем благодарность проф. Ю.-П. Салминен, Университет Турку (Финляндия), за предоставленную возможность использовать УЭЖХ-ДД-МС систему.
Acknowledgment
We express our gratitude to Prof. Juha-Pekka Salminen, University of Turku (Finland), for the opportunity to use the UPLC-PDA-MS system.
Конфликт интересов: авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Отказ от ответственности: заявления, мнения и данные, содержащиеся в публикации, принадлежат исключительно авторам и соавторам. ФГБНУ ВНИИСПК и редакция журнала снимают с себя ответственность за любой ущерб людям и/или имуществу в результате использования любых идей, методов, инструкций или продуктов, упомянутых в контенте.
Об авторах
Татьяна Анатольевна Кроль
ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений»
Автор, ответственный за переписку.
Email: tatianakroll1@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-4642-651X
SPIN-код: 1620-2290
к.с.-х.н., в.н.с. лаборатории геномики и биохимии лекарственных растений, ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений»
Россия, 117216, ул. Грина, д. 7, стр. 1, г. Москва, РоссияДмитрий Николаевич Балеев
ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений»
Email: dbaleev@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-1228-0594
SPIN-код: 5487-2926
к.с.-х.н., в.н.с. лаборатории атомарно-молекулярной биорегуляции и селекции, ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений»
Россия, 117216, ул. Грина, д. 7, стр. 1, г. Москва, РоссияВладимир Ионович Осипов
ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений»
Email: ossipov@utu.fi
ORCID iD: 0000-0002-8383-9965
SPIN-код: 2871-1592
д.б.н., г.н.с. лаборатории атомарно-молекулярной биорегуляции и селекции, ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений»
Россия, 117216, ул. Грина, д. 7, стр. 1, г. Москва, РоссияСписок литературы
- Гусев А.П. Задержка восстановительной сукцессии инвазивными видами растений (на примере юго-востока Белоруссии) // Экология. 2017. 4. 261-266. https://doi.org/10.7868/S0367059717040084
- Кадетов Н.Г., Шамонова М.А. Трансформация компонентов биогеоценозов видами рода рейнутрия (Reynoutria Houtt.) на примере Московской агломерации // Антропогенная трансформация природной среды. 2024. 10, 1. 6-17. https://doi.org/10.17072/2410-8553-2024-1-6-17
- Кроль Т.А., Балеев Д.Н., Осипов В.И. Состав и содержание гидролизуемых таннинов в листьях фейхоа, Acca sellowiana // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2023. 12, 3. 89-95. https://doi.org/10.33380/2305-2066-2023-12-3-89-95
- Куклина А.Г., Цыбулько Н.С. Биологически активные метаболиты в растительном сырье Reynoutria sachalinensis (F. Schmidt) Nakai и R.× bohemica Chreyek & Chrtkova (Polygonaceae) // Роль метаболомики в совершенствовании биотехнологических средств производства: материалы конференции. М.: ВИЛАР, 2019. 118-122. https://elibrary.ru/glrcfp
- Сенатор С.А., Саксонов С.В., Васюков В.М., Раков Н.С. Инвазионные и потенциально инвазионные растения Среднего Поволжья // Российский журнал биологических инвазий. 2017. 10, 1. 57-69. https://elibrary.ru/ylkdmj
- Bai J., Zou Q., Su H., Liao B., Wang P., Huang J., Zhang D., Gong L., Xu E., Zhang J., Huang Z., Qiu X. Processing of Reynoutria multiflora: transformation of catechin and gallic acid derivatives and their identification // Frontiers in Pharmacology. 2024. 15. 1356876. https://doi.org/10.3389/fphar.2024.1356876
- Békési-Kallenberger H., Horváth G., Bencsik T., Balázs V.L., Filep R., Papp N. Comparative histological and phytochemical study of Fallopia species // Natural Product Communications. 2016. 11, 2. 251-254. https://doi.org/10.1177/1934578X1601100229
- Bensa M., Glavnik V., Vovk I. Leaves of invasive plants—Japanese, Bohemian and giant knotweed—the promising new source of flavan-3-ols and proanthocyanidins // Plants. 2020. 9, 1. 118. https://doi.org/10.3390/plants9010118
- Cirlig N., Iurcu-Straistaru E., Ţi Ţei V., Cozari S., Gutu A., Teleu Ţa A., Bivol A. Assessment of the specific diseases in Reynoutria sachalinensis (F. Schmidt) Nakai under the influence of environmental conditions of the Republic of Moldova // Scientific Papers. Series A. Agronomy. 2023. 66, 1. 279-285. https://ibn.idsi.md/sites/default/files/imag_file/279-285_13.pdf
- Dołowacka-Jóźwiak A., Matkowski A., Nawrot-Hadzik I. Antiglycoxidative Properties of Extracts and Fractions from Reynoutria Rhizomes // Nutrients. 2021. 13, 11. 4066. https://doi.org/10.3390/nu13114066
- Engstrom M.T., Palijarvi M., Salminen J.P. Rapid fingerprint analysis of plant extracts for ellagitannins, gallic acid, and quinic acid derivatives and quercetin-, kaempferol-and myricetin-based flavonol glycosides by UPLC-QqQ-MS/MS // Journal of agricultural and food chemistry. 2015. 63, 16. 4068-4079. https://doi.org/10.1021/acs.jafc.5b00595
- European Food Safety Authority (EFSA). Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance Reynoutria sachalinensis extract // EFSA Journal. 2015. 13, 9. 4221. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2015.4221
- Kim Y.J., Park K., Jang B.K., Kwon S.P., Cho J.S.. Classification of dormancy types and breakout conditions in Reynoutria sachalinensis exhibiting seed dormancy polymorphism // Horticulture, Environment, and Biotechnology. 2024. 65. 997-1007. https://doi.org/10.1007/s13580-024-00626-2
- Konstantinidou-Doltsinis S., Markellou E., Kasselaki A.M., Fanouraki M.N., Koumaki C.M., Schmitt M.A., Liopa-Tsakalidis A., Malathrakis N.E. Efficacy of Milsana®, a formulated plant extract from Reynoutria sachalinensis, against powdery mildew of tomato (Leveillula taurica) // Biocontrol. 2006. 51. 375-392. https://doi.org/10.1007/s10526-005-5247-1
- Konstantinidou-Doltsinis S., Schmit A. Impact of treatment with plant extracts from Reynoutria sachalinensis (F. Schmidt) Nakai on intensity of powdery mildew severity and yield in cucumber under high disease pressure // Crop Protection. 1998. 17, 8. 649-656 https://doi.org/10.1016/S0261-2194(98)00066-0
- Kumar S., Abedin M.M., Singh A.K., Das S. Role of phenolic compounds in plant-defensive mechanisms // Plant Phenolics in Sustainable Agriculture. Springer: Singapore. 2020. 517-532. https://doi.org/10.1007/978-981-15-4890-1_22
- Lachowicz S., Oszmiański J. Profile of bioactive compounds in the morphological parts of wild Fallopia japonica (Houtt) and Fallopia sachalinensis (F. Schmidt) and their antioxidative activity // Molecules. 2019. 24, 7. 1436. https://doi.org/10.3390/molecules24071436
- Lavoie C. The impact of invasive knotweed species (Reynoutria spp.) on the environment: review and research perspectives // Biological Invasions. 2017. 19, 8. 2319-2337. https://doi.org/10.1007/s10530-017-1444-y
- Li Y.Q., Kitaoka M., Takayoshi J., Wang Y.F., Matsuo Y., Saito Y., Huang Y.L., Li D.P., Nonaka G., Jiang Z.H., Tanaka T. Ellagitannins and oligomeric proanthocyanidins of three polygonaceous plants // Molecules. 2021. 26, 2. 337. https://doi.org/10.3390/molecules26020337
- Lu X., Yamaji K., Haruma T., Yachi M., Doyama K., Tomiyama S. Metal Accumulation and Tolerance in Artemisia indica var. maximowiczii (Nakai) H. Hara. and Fallopia sachalinensis (F. Schmidt) Ronse Decr., a Naturally Growing Plant Species at Mine Site // Minerals. 2021. 11, 8. 806. https://doi.org/10.3390/min11080806
- Magacz M., Oszajca M., Nawrot-Hadzik I., Drożdż R., Jurczak A., Hadzik J., Smakosz A. Krzyściak W. Phenolic compounds of Reynoutria Sp. as modulators of oral cavity Lactoperoxidase system // Antioxidants. 2021. 10, 5. 676. https://doi.org/10.3390/antiox10050676
- Marigo G., Pautou G. Phenology, growth and ecophysiological characteristics of Fallopia sachalinensis // Journal of Vegetation Science. 1998. 9, 3. 379-386. https://doi.org/10.2307/3237102
- Margaritopoulou T., Toufexi E., Kizis D., Balayiannis G., Anagnostopoulos C., Theocharis A., Rempelos L., Troyanos Y., Leifert C., Markellou E. Reynoutria sachalinensis extract elicits SA-dependent defense responses in courgette genotypes against powdery mildew caused by Podosphaera xanthii // Scientific Reports. 2020. 10, 1. 3354. https://doi.org/10.1038/s41598-020-60148-6
- Nawrot-Hadzik I., Ślusarczyk S., Granica S., Hadzik J., Matkowski A. Phytochemical diversity in rhizomes of three Reynoutria species and their antioxidant activity correlations elucidated by LC-ESI-MS/MS analysis // Molecules. 2019. 24, 6. 1136. https://doi.org/10.3390/molecules24061136
- Park C.W., Bhandari G.S., Won H., Park J.H., Park D.S. Polyploidy and introgression in invasive giant knotweed (Fallopia sachalinensis) during the colonization of remote volcanic islands // Scientific reports. 2018. 8, 1. 16021. https://doi.org/10.1038/s41598-018-34025-2
- Park J.H., Moon H.K., Park C.W. Flavonoid chemistry of Fallopia sect. Reynoutria (Polygonaceae) in Korea // Korean Journal of Plant Taxonomy. 2011. 41, 1. 10-15. https://doi.org/10.11110/kjpt.2011.41.1.010
- Petsikos-Panayotarou N., Schmitt A., Markellou E., Kalamarakis A.E., Tzempelikou K., Siranidou E., Konstantinidou-Doltsinis S. Management of cucumber powdery mildew by new formulations of Reynoutria sachalinensis (F. Schmidt) Nakai extract // Journal of Plant Diseases and Protection. 2002. 19, 5. 478-490. http://www.jstor.org/stable/43215470
- Šerá B., Doshi P., Věchet L. Extracts from the leaves of knotweeds (Reynoutria spp.) have a stimulating effect on the germination and initial growth of wheat grains // The Science of Nature. 2024. 111, 61. 1-7. https://doi.org/10.1007/s00114-024-01946-0
- Stefanowicz A.M., Kapusta P., Stanek M., Frąc M., Oszust K., Woch M.W., Zubek S. Invasive plant Reynoutria japonica produces large amounts of phenolic compounds and reduces the biomass but not activity of soil microbial communities // Science of the Total Environment. 2021. 767. 145439. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2021.145439
- Sukopp H., Starfinger U. Reynoutria sachalinensis in Europe and in the Far East: a comparison of the species ecology in its native and adventive distribution range // Plant Invasions: General Aspects and Special Problems: Proc. Sci. Conf. Amsterdam: SPB Academic Publishing, 1995. 151-159.
- Vinogradova Y., Kuklina A., Ryabchenko A. Taxonomic Characteristics of Vegetative Organs for Invasive Species of Reynoutria Hook // Agrobiodiversity for Improving Nutrition, Health and Life Quality. 2021. 5, 1. 160-168. https://doi.org/10.15414/ainhlq.2021.0015
- Vrchotová N., Sera B., Triska J. The stilbene and catechin content of the spring sprouts of Reynoutria species // Acta Chromatographica. 2007. 19. 21-28. https://www.academia.edu/download/45471521/THE_STILBENE_AND_CATECHIN_CONTENT_OF_THE20160509-5542-16qo0ph.pdf
- Vrchotová N., Seráa B., Dadákováb E. HPLC and CE analysis of catechins, stilbens and quercetin in flowers and stems of Polygonum cuspidatum, P. sachalinense and P. x bohemicum // Journal of the Indian Chemical Society. 2010. 87. 1-6. https://citeseerx.ist.psu.edu/document?repid=rep1&type=pdf&doi=3ea34986a8dd92ce430504db18d019df4b81cd20
- Wishart D.S., Feunang Y.D., Marcu A., Guo A.C., Liang K., Vázquez-Fresno R., Sajed T., Johnson D., Li C., Karu N., Sayeeda Z., Lo E., Assempour N., Berjanskii M., Singhal S., Arndt D., Liang Y., Badran H., Grant J., Serra-Cayuela A., Liu Y., Mandal R., Neveu V., Pon A., Knox C., Wilson M., Manach C., Scalbert A. HMDB 4.0: the human metabolome database for 2018 // Nucleic acids research. 2018. 46, D1. D608-D617. https://doi.org/10.1093/nar/gkx1089
- Zhang X., Thuong P.T., Jin W., Su N.D., Sok D.E., Bae K., Kang S.S. Antioxidant activity of anthraquinones and flavonoids from flower of Reynoutria sachalinensis // Archives of pharmacal research. 2005. 28. 22-27. https://doi.org/10.1007/BF02975130
- Zhang Y., Cai P., Cheng G., Zhang Y. A brief review of phenolic compounds identified from plants: Their extraction, analysis, and biological activity // Natural product communications. 2022. 17, 1. 1-14. https://doi.org/10.1177/1934578X211069721
Дополнительные файлы
