Исследования гематологических показателей при подкожном введении инъекционной формы препарата L-карнитин

На территории Российской Федерации нет зарегистрированной инъекционной лекарственной формы левокарнитина для ветеринарного применения. Проведены доклинические исследования L-карнитина для ветеринарного применения, в частности субхронической токсичности, на лабораторных животных. Исследования токсичности были проведены на аутбредных крысах в октябре 2021 г. в виварии Санкт-Петербургского государственного университета ветеринарной медицины. В исследовании участвовали самки весом 190…210 г, закупленные в Федеральном государственном унитарном предприятии «Питомник лабораторных животных «РАППОЛОВО»». Для изучения субхронической токсичности при подкожном введении L-карнитин вводили в 2 уровнях доз. Дозы определялись на основании результатов опыта по острой токсичности: 1/5 и 1/10 от максимальной переносимый дозы. Подопытные группы получали лекарственный препарат подкожно в дозе: первая (n = 10) - 0,08 мг/кг (1/5 от 2000 мг/кг), вторая (n = 10) - 0,04 мг/кг (1/10 от 2000 мг/кг). Контрольная группа (n = 10) получала подкожно натрия хлорид 0,09 % в дозе 1/5 от 2000 мг/кг. Препарат вводили ежедневно в течение 42 дней. Убой и отбор проб от второй половины животных проводили после оценки периода восстановления (через 10 дней после отмены препарата). В результате исследований установлено, что дозировка 1/5 от максимальной переносимой, как и дозировка 1/10 от максимальной переносимой, не вызывают внешних признаков токсикоза и гибели крыс. Значимых изменении в гематологических показателях крови животных опытных и контрольных групп не обнаружено.