РОЛЬ ОБЩЕСТВЕННЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ В ОКАЗАНИИ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ: ПО ДАННЫМ ОПРОСА РОДИТЕЛЕЙ ДЕТЕЙ, СТРАДАЮЩИХ ОРФАННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
- Авторы: Абрамов АЮ1, Витковская ИП2,3
-
Учреждения:
- Российский университет дружбы народов
- Научно-исследовательский институт организации здравоохранения и медицинского менеджмента Департамента здравоохранения г. Москвы
- Морозовская детская городская клиническая больница Департамента здравоохранения города Москвы
- Выпуск: Том 22, № 4 (2018)
- Страницы: 443-449
- Раздел: ОРГАНИЗАЦИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И ОБЩЕСТВЕННОЕ ЗДОРОВЬЕ
- URL: https://journal-vniispk.ru/2313-0245/article/view/344896
- DOI: https://doi.org/10.22363/2313-0245-2018-22-4-443-449
- ID: 344896
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Деятельность общественных пациентских организаций многогранна: оказание юридической поддержки пациентам в целях защиты их законных прав, информационная и просветительская работа, проведение «школ», оказание специфических видов помощи, которые могут предоставить причастные к проблеме лица. Общественные пациентские организации являются «голосом» всех больных с орфанными болезнями в решении их проблем на уровне высших эшелонов власти. В 2016-2017 годы в Референс-центрах врожденных наследственных заболеваний, генетических отклонений, орфанных и других редких заболеваний ГБУЗ «Морозовской ДГКБ ДЗМ» по специально разработанной анкете проведено социологическое исследование, посвященное информированности родителей детей, страдающих орфанными болезнями, об общественных пациентских организациях. Общественные организации оказывают информационную и юридическую поддержку, контактируют с фармацевтическими компаниями, участвуют в решении проблем больных на государственном уровне. В ходе исследования выяснилось, что знает о существовании благотворительных организаций, оказывающих спонсорскую поддержку семьям с детьми, имеющими редкие заболевания, каждый четвертый респондент. Однако являются членами пациентских организаций только два респондента. Несмотря на то, что общественные объединения имеют широкие полномочия и признаны государством, более 70% респондентов не знали о наличии таких организаций. Учитывая права и возможности общественных объединений, врачам необходимо информировать родителей о существовании благотворительных организаций и приобщать их к общественным пациентским организациям, а также к участию в работе школ здоровья для родителей.
Об авторах
А Ю Абрамов
Российский университет дружбы народов
Email: vip-dzm@mail.ru
И П Витковская
Научно-исследовательский институт организации здравоохранения и медицинского менеджмента Департамента здравоохранения г. Москвы; Морозовская детская городская клиническая больница Департамента здравоохранения города Москвы
Автор, ответственный за переписку.
Email: vip-dzm@mail.ru
заведующий организационно-методическим отделом по педиатрии ГБУ «НИИОЗММ ДЗМ»
Большая Сухаревская пл., д. 5/1, стр. 1, Москва, 129090 (а/я 68)Список литературы
- Federal law of 19 may 1995 No. 82-FZ “on public associations” http://constitution.garant.ru/act/right/10164186/.
- Bavisetty S., Grody W.W., Yazdani S. Emergence of pediatric rare diseases. Review of present policies and opportunities for improvement. Rare Diseases. 2013. No. 1 (1). P. 1—5.
- Zakharova E. Rare diseases in Russia. 2012. No. 01. P. 6.
- Zakharova E. Rare diseases in Russia. 2012. No. 01. P. 12—13.
- Eurordis. European organization for Rare Diseases. URL: http://www.eurordis. org/sites/default/files/publications/ fact_Sheet_RD.pdf.
- Priority national project “health” https://ru.wikipedia.org/ wiki/.
- Sokolov A.A., Alexandrova O.Yu. A new model of health care related to rare diseases. Review of legislation in the field of rare diseases in the Russian Federation. Problems of standardization in health care. 2016. № 3—4. P. 10—14.
- Updated report on the implementation and evaluation of the effectiveness of the state program of the Russian Federation “health development” for 2015 https://static-0.rosminzdrav.ru/system/attachments/attaches/ 000/030/367/original/Уточненный_отчет_-_2015.pdf? 1464073627.
- Kagramanyan I.N. Health development strategy. The proceedings of the conference at the HSE 14.04.2017 https://www.rosminzdrav.ru/news/2017/04/14/5327-igor-kagramanyan-prinyal-uchastie-v-obsuzhdenii-strategii-razvitiya-zdravoohraneniya-v-vshe. (accessed 20.07.2017).
- Order of the Department of health of Moscow from 02.06.2015 № 461 “On the organization of the Reference center of congenital hereditary diseases, genetic abnormalities, orphan and other rare diseases”.
- Quick J.D. Ensuring access to essential medicines in the developing countries: a framework for action. Clinical pharmacology & therapeutics. 2008. Vol. 73. P. 279—283.
- Stakisaitis D., Spokiene I., Juskevicius J, et al. Access to informationsupportingavailability of medicines for patients suffering from rare cliases Iooking for possible treatment: the EuOrfan Service. Medicina (Raunas). 2007. № 43 (6). P. 441—446.
- Shabrov R., Shadrin A. Innovations of the legislation on the circulation of medicines. Remedium, 05.04.2017 http://www.remedium.ru/state/detail.php?ID=71271. Date of access 17.09.2018.
- Uvarova Yu.A. Orphan drugs. Remedium. 2011. № 10. P. 29—30.
- Kuznetsov S.I., Bulesheva M.S., Kashaev S.G. Principal aspects of the problem of rare diseases in Russia and in the world. Quality Management of medical care. 2012. № 1. P. 6—13.
- Nosova L.A. Society of patients with rare endocrine diseases “Hope”. Rare diseases in Russia. 2015. No. 01. P. 20—21.
- Kanasheva O.A. Public organizations for rare diseases. Rare diseases in Russia. 2014. No. 01. P. 17.
- Terekhova M.V. All-Russian Society of Rare (Orphan) Diseases. Rare diseases in Russia. 2014. No. 01. P. 19.
Дополнительные файлы

