КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ШЕЙКИ МАТКИ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Стволовые клетки - клетки, способные к самоподдержанию асимметричным делением, в результате которого из одной стволовой клетки получается одна дочерняя клетка и одна клетка-предшественник. Особенностями стволовых клеток являются способность к самообновлению и дифференцировке в различные клетки, обеспечение гемостаза тканей, а также пролиферативный резерв. Поддержание функциональных свойств стволовых клеток регулируется сигналами, поступающими из ниши стволовых клеток, то есть из их локального микроокружения, что способствует адекватному самообновлению и дифференцировке. Следовательно, ниши обеспечивают регуляцию числа стволовых клеток в организме и защищают организм от их избыточной пролиферации. Структурно стволовая ниша представляет собой совокупность всех факторов, которые обеспечивают жизнеспособность и самовоспроизведение стволовых клеток, а также дифференциацию дочерних прогениторных клеток. Примером ниши стволовых клеток может стать переходная зона (TZs) - место стыка разных видов эпителиальной ткани. Полагают, что канцерогенез может быть сопряжён с этими зонами: область перехода железистого и плоского эпителия в конъюнктиве, шеечный отдел желёз желудка, в пищеводе, в лёгких (бронхиолоальвеолярная переходная зона), в шейке матки (эндо-эктоцервикальный переход). В данной статье рассматриваются современные подходы к поиску значимых маркеров состояния ниши стволовых клеток и опухолевых стволовых клеток рака шейки матки, что будет иметь огромное значение в клинической практике для своевременного выявления онкологических процессов, ещё до их фенотипического проявления.

Об авторах

Ара Леонидович Унанян

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» (Сеченовский университет) Минздрава РФ

Email: 9603526@mail.ru
д-р мед. наук, профессор кафедры акушерства и гинекологии № 1 лечебного факультета ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет); 119991, г. Москва 119991, г. Москва, Россия

Е. А Коган

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» (Сеченовский университет) Минздрава РФ

119991, г. Москва, Россия

М. В Беришвили

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» (Сеченовский университет) Минздрава РФ

119991, г. Москва, Россия

М. Н Жолобова

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» (Сеченовский университет) Минздрава РФ

119991, г. Москва, Россия

Л. Г Пивазян

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» (Сеченовский университет) Минздрава РФ

119991, г. Москва, Россия

Д. Н Бабурин

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» (Сеченовский университет) Минздрава РФ

119991, г. Москва, Россия

Список литературы

  1. Егоров Е.Е., Казимирчук Е.В., Терехов С.М. и др. Иммортализация клеток человека и индукция синтеза ДНК в гетерокарионах. Молек. биол. 2002; 36: 94-5.
  2. Пальцев М.А., Терских В.В., Васильев А.В. Биология стволовых клеток и клеточные технологии. М.; 2009: 1: 13-4.
  3. Сухих Г.Т., Назаренко Т.А. Бесплодный брак. Современные подходы к диагностике и лечению: руководство. М.; 2010.
  4. Olive P.L., Luo C.M., Banath J.P. Locfl hypoxia is produced at sites of intratumour injection. Br. J. Cancer. 2002; 86: 429-35.
  5. Terskikh V.V., Vasiliev A.V., Vorotelyak E.A. Stem cell niches. Biology Bulletin. 2007; 34 (3): 211-20.
  6. Пикалюк В.С., Шаймарданова Л.Р. Современные аспекты системы стволовых клеток. Клиническая анатомия и оперативная хирургия. 2008; 7 (4): 95
  7. Walker M.R., Patel K.K., Stappenbeck T.S. The stem cell niche. J. Pathol. 2009; 217 (2): 169-80.
  8. Mcnairn A.J., Guasch G. Epithelial transition zones: merging microenvironments, niches, and cellular transformation. Eur. J. Dermatol. 2011; 21 (Suppl. 2): 21-8.
  9. Reya T., Morrison S.J., Clarke M.F. et al. Stem cells, cancer, and cancer stem cells. Nature. 2001; 414: 105-11.
  10. Al-Hajj M., Becker M.W., Wicha M. et al. Therapeutic implications of cancer stem cells. Curr. Opin. Genet. Dev. 2004; 14: 43-7.
  11. Dressel R., Schindehtte J., Kuhlmann T. et al. The tumorigenicity of mouse embryonic stem cells and in vitro differentiated neuronal cells is controlled by the recipients’ immune response. PLoS ONE. 2008; 3 (7): 2622-34.
  12. Унанян А.Л., Макаров И.О., Саранцев А.Н., Зыков А.Е., Карпова М.А., Евтина И.П. Особенности терапии при дисплазии шейки матки. В кн.: Амбулаторно-поликлиническая практика - новые горизонты. Сборник тезисов Всероссийского Конгресса. М.; 2010: 328-9.
  13. Подистов Ю.И., Лактионов К.П., Петровичев Н.И., Брюзгин В.В. Эпителиальные дисплазии шейки матки (диагностика и лечение). М.: ГЭОТАР-Медиа; 2006.
  14. Martens J.E., Arends J., Van der Linden P.J., De Boer B.A., Helmerhorst T.J. Cytokeratin 17 and p63 are markers of the HPV target cell, the cervical stem cell. Hum. Pathol. 2005; 36: 932-3; author reply 934-5.
  15. Li A., Simmons P.J., Kaur P. Identification and isolation of putative cervical stem cells based on cell surface phenotype. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998; 95: 3902-7.
  16. Yao T., Chen Q., Zhang B., Zhou H., Lin Z. The expression of ALDH1 in cervical carcinoma. Med. Sci. Monit. 2011; 17(8): HY21-26.
  17. Ji J., Zheng P.S. Expression of Sox2 in human cervical carcinogenesis. Hum. Pathol. 2010; 41(10):1438-47.
  18. Wang S.H., Tsai M.S., Chiang M.F., Li H. A novel NK-type homeobox gene, ENK (early embryo specific NK), preferentially expressed in embryonic stem cells. Gene Expr. Patterns. 2003; 3: 99-103.
  19. Chambers I., Colby D., Robertson M., Nichols J., Lee S., Tweedie S., Smith A. Functional expression cloning of Nanog, a pluripotency sustaining factor in embryonic stem cells. Cell. 2003; 113: 643-55.
  20. Beekman C., Nichane M., De Clercq S., Maetens M., Floss T., Wurst W. et al. Evolutionarily conserved role of nucleostemin (NS): controlling proliferation of stem/progenitor cells during early vertebrate development. Mol. Cell Biol. 2006; 26(24): 9291-301.
  21. Miyanoiri Y., Kobayashi H., Imai T., Watanabe M., Nagata T., Uesugi S. et al. Origin of higher affinity to RNA of the N-terminal RNA-binding domain than that of the C-terminal one of a mouse neural protein, musashi1, as revealed by comparison of their structures, modes of interaction, surface electrostatic potentials, and backbone dynamics. J. Biol. Chem. 2003; 278(42):41309-15.
  22. Imai T., Tokunaga A., Yoshida T., Hashimoto M., Mikoshiba K., Weinmaster G. et al. The neural RNA-binding protein musashi1 translationally regulates mammalian numb gene expression by interacting with its mRNA. Mol. Cell Biol. 2001; 21(12): 3888-3900.
  23. Mathieu J., Zhang Z., Zhou W., Wang A.J., Heddleston J.M., Pinna C.M. et al. HIF induces human embryonic stem cell markers in cancer cells. Cancer Res. 2011; 71(13): 4640-52.
  24. Masaki Inoue, Satoru Kyo, Masami Fujita, Takayuki Enomoto and Gen Kondoh. Coexpression of the c-KIT receptor and the stem cell factor in gynecological tumors. Cancer Res. 1994; 54 (11): 3049-53.
  25. Ledwaba T., Dlamini Z., Naicker S., Bhoola K. Molecular genetics of human cervical cancer: role of papillomavirus and the apoptotic cascade. Biol. Chem. 2004; 385: 671-82.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Эко-Вектор", 2019



Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).