КАРНИ-КОМПЛЕКС, АССОЦИИРОВАННЫЙ С ЭНДОГЕННЫМ ГИПЕРКОРТИЦИЗМОМ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Представлен клинический случай эндогенного гиперкортицизма. По результатам обследования у 18-летнего пациента диагностирован синдром Иценко-Кушинга, обусловленный предположительно кортикостеромой левого надпочечника. Произведена лапароскопическая адреналэктомия слева. Патологогистологическое заключение: пигментная нодулярная дисплазия надпочечника. В послеоперационном периоде симптомы гиперкортицизма регрессировали, на протяжении двухлетнего наблюдения рецидива нет. Ретроспективно у пациента выявлены проявления редкого наследственного заболевания - Карни-комплекса. Интерес представленного наблюдения заключается в его исключительной редкости. Односторонняя адреналэктомия оказалась эффективной, но вероятность рецидива гиперкортицизма и других проявлений Карни-комплекса сохраняется.

Об авторах

Ю А ПРИВАЛОВ

Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования

Л К КУЛИКОВ

Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования

А К ТАЕВСКАЯ

Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования

В Ф СОБОТОВИЧ

Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования

Е К АЛЕКСИНА

Дорожная клиническая больница на ст. Иркутск-Пассажирский ОАО «РЖД»

С М ВЫСОКИХ

Дорожная клиническая больница на ст. Иркутск-Пассажирский ОАО «РЖД»

Список литературы

  1. Орлова Е.М., Карева М.А. Карни-комплекс - синдром множественных эндокринных неоплазий // Проблемы эндокринологии. 2012. № 3. 22-30.
  2. Орлова Е.М., Карева М.А., Захарова Е.Ю., Полякова Г.А., Поддубный И.В., Толстов К.Н., Меликян М.А., Калинченко Н.Ю., Удалова Н.В., Петеркова В.А.Три случая Карни-комплекса у детей: клинические и молекулярно-генетические особенности Карни-комплекса у детей (первое описание в России) // Проблемы эндокринологии. 2012. № 5. 50-56.
  3. Carney J.A., Gordon H., Carpenter P.C., Shenoy B.V., Go V.L. The complex of myxomas, spotty pigmentation, and endocrine over activity// Medicine (Baltimore). 1985. 64: 4: 270-283.
  4. Carney J.A., Hruska L.S., Beauchamp G.D., Gordon H. Dominant inheritance of the complex of myxomas, spotty pigmentation and endocrine over activity // Mayo Clin.Proc. 1986. 61: 165-172.
  5. Kirschner L.S., Carney J.A., Pack S.D. et al. Mutations of the gene encoding the protein kinase A type I-alpha regulatory subunit in patients with the Carney complex //Nat. Genet. 2000. 26: 89-92.
  6. Sarlis N.J., Chrousos G.P., Doppman J.L., Carney J.A., Stratakis C.A. Primary pigmented nodular adrenocortical disease: reevaluation of a patient with Сarney complex 27 years after unilateral adrenalectomy //J. Clin.Endocrinol.Metab. 1997. 82: 4: 1274-1278.
  7. StratakisС.A., Kirshner L.S., Carney J.A. Clinical and molecular features of the Carney complex, diagnostic criteria and recommendations for patient evaluation // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2001; 86: 9: 4041-4046.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ПРИВАЛОВ Ю.А., КУЛИКОВ Л.К., ТАЕВСКАЯ А.К., СОБОТОВИЧ В.Ф., АЛЕКСИНА Е.К., ВЫСОКИХ С.М., 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).