Разработка и валидация методики количественного определения биологически активного соединения n-(2-[4-оксо-3(4н)-хиназолинил]пропионил)гуанидина

В данной работе представлены результаты выбора и обоснования условий определения спектрофотометрическим методом нового биологически активного соединения (БАС) VMA-13-15, представляющего собой N-[2-[4-оксо-3(4Н)-хиназолинил]пропионил)гуанидина. С использованием полученных расчетным путем значений констант ионизации БАС в качестве растворителя предложено использовать воду очищенную. В качестве аналитической длины волны выбран максимум светопоглощения при 266 нм. Это обосновано тем, что в водных растворах БАС существует на 99 % в виде молекулярной формы, что позволяет определять его с относительной погрешностью 1,29 % и с наименьшим количеством разведений. В результате исследования показано, что предложенная методика специфична, линейна в области аналитических концентраций 0,001–0,004 %, а также прецизионна и правильна, что подтверждает возможность ее использования для количественного определения.