Диагностика метаболических нарушений при госпитализации пациентов с COVID-19 для определения риска последующего развития бактериального сепсиса. Ретроспективный анализ
- Авторы: Триколе А.И.1
-
Учреждения:
- Нижегородская областная клиническая больница им. Н.А. Семашко
- Выпуск: Том 5, № 1 (2024)
- Страницы: 15-22
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://journal-vniispk.ru/2658-4433/article/view/278682
- DOI: https://doi.org/10.17816/clinutr636872
- ID: 278682
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Обоснование. Сепсис — одно из наиболее часто возникающих и жизнеугрожающих осложнений COVID-19, встречающееся, по разным данным, у 20–52% госпитализированных пациентов. Концентрация лактата наряду с наличием рефрактерной гипотензии является частью критериев септического шока и широко используется для прогнозирования неблагоприятных исходов в отношении сепсиса бактериальной этиологии. Однако неясной остаётся роль лактата в определении риска развития сепсиса на фоне COVID-19.
Цель. Изучить взаимосвязь между развитием сепсиса при новой коронавирусной инфекции COVID-19 и исходными значениями концентрации лактата, глюкозы и активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) на момент госпитализации в профильное терапевтическое отделение.
Материалы и методы. На базе Нижегородской областной клинической больницы им. Н.А. Семашко проведено ретроспективное исследование с участием 11 647 пациентов с подтверждённым диагнозом COVID-19.
Результаты. Гиперлактатемия выявлена у 7945 пациентов, что составило 68,2% общего числа поступивших. Впоследствии сепсис был диагностирован у 627 (5,4%) пациентов, среди которых исходная гиперлактатемия была выявлена у 515, что составило 82,1%. Наряду с исходной гиперлактатемией у большинства пациентов с развившимся за время госпитализации сепсисом были отмечены более высокие показатели ЛДГ и глюкозы. Установлено, что гиперлактатемия в диапазоне 4,1–6,0 ммоль/л статистически значимо ассоциирована с высокой частотой развития сепсиса: у пациентов с исходной гиперлактатемией сепсис развивается в 3,6 раза чаще ( p =0,00004), а при значениях лактата свыше 6,0 ммоль/л — в 6 раз чаще ( p =0,00001). При гиперлактатемии в диапазоне 2,0–4,0 ммоль/л сепсис развивается не чаще, чем у пациентов с нормальным содержанием лактата в крови на момент госпитализаци. При исходной гипергликемии сепсис развивается в 2,18 раз ( p =0,00012), а при исходно повышенной ЛДГ шанс развития сепсиса увеличивается в 2,37 раза ( p =0,00011).
Заключение. Отклонения метаболических показателей в момент госпитализации ассоциированы с развитием сепсиса у больных со среднетяжёлым течением COVID-19.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Артур Игоревич Триколе
Нижегородская областная клиническая больница им. Н.А. Семашко
Автор, ответственный за переписку.
Email: atrikole95@mail.ru
ORCID iD: 0009-0002-5158-7051
SPIN-код: 5808-7259
Россия, г. Нижний Новгород, ул. Родионова, д. 190
Список литературы
- Number of COVID-19 cases reported to WHO [Internet]. Geneva: World Health Organization; 2020–2024. Режим доступа: https://data.who.int/dashboards/covid19/cases?n=c Дата обращения: 30.09.2024.
- Karakike E., Giamarellos-Bourboulis E.J., Kyprianou M., et al. Coronavirus Disease 2019 as Cause of Viral Sepsis: A Systematic Review and Meta-Analysis // Crit Care Med. 2021. Vol. 49, N 12. P. 2042–2057. doi: 10.1097/CCM.0000000000005195
- Beltran-Garcia J., Osca-Verdegal R., Pallardó F.V., et al. Sepsis and coronavirus disease 2019: Common features and antiinflammatory therapeutic approaches // Crit Care Med. 2020. Vol. 48. P. 1841–1844. doi: 10.1097/CCM.0000000000004625
- Nascimento R.R., Aquino C.C., Sousa J.K., et al. SARS-CoV-2 Spike protein triggers gut impairment since mucosal barrier to innermost layers: From basic science to clinical relevance // Mucosal Immunologie. 2024. Vol. 17, N 4. P. 565–583. doi: 10.1016/j.mucimm.2024.03.009
- Eleftheriotis G., Tsounis E.P., Aggeletopoulou I., et al. Alterations in gut immunological barrier in SARS-CoV-2 infection and their prognostic potential // Front Immunol. 2023. Vol. 14. P. 1129190. doi: 10.3389/fimmu.2023.1129190
- Yu J., Wang Y., Lin S., et al. Severe COVID-19 has a distinct phenotype from bacterial sepsis: a retrospective cohort study in deceased patients // Ann Transl Med. 2021. Vol. 9, N 13. P. 1054. doi: 10.21037/atm-21-1291
- Connors J.M., Levy J.H. COVID-19 and its implications for thrombosis and anticoagulation // Blood. 2020. Vol. 135. P. 2033–2040. doi: 10.1182/blood.2020006000
- Sinha P., Matthay M.A., Calfee C.S. Is a ”Cytokine Storm” Relevant to COVID-19? // JAMA Intern Med. 2020. Vol. 180. P. 1152–1154. doi: 10.4046/trd.2021.0034
- Thirumalaisamy P., Kieu Linh L.T., Kreidenweiss A., et al. Longitudinal Monitoring of Lactate in Hospitalized and Ambulatory COVID-19 Patients // The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 2021. Vol. 104, N 3. P. 1041–1044. doi: 10.4269/ajtmh.20-1282
- Carpenè G., Onorato D., Nocini R., et al. Blood lactate concentration in COVID-19: a systematic literature review // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine CCLM). 2021. Vol. 60, N 3. P. 332–337. doi: 10.1515/cclm-2021-1115
- Salivonchyk D., Salivonchyk E. Energy COVID-19 collapse: new diagnostic markers, treatment aspects // Journal of cardiorespiratory research. 2021. Vol. 2, N 2. P. 68–76. doi: 10.26739/2181-0974-2021-2-12
- Garcia-Alvarez M., Marik P., Bellomo R. Sepsis-associated hyperlactatemia // Critical Care. 2014. Vol. 18. P. 503. doi: 10.1186/s13054-014-0503-3
- Singer M., Deutschman C.S., Seymour C.W. et al. The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3) // JAMA. 2016. Vol. 315, N. 8. P. 801–810. doi: 10.1001/jama.2016.0287
- Reddy A.J., Lam S.W., Bauer S.R., Guzman J.A. Lactic acidosis: Clinical implications and management strategies // Cleveland Clinic Journal of Medicine. 2015. Vol. 82, N. 9. P. 615–624. doi: 10.3949/ccjm.82a.14098
- Chertoff J., Chisum M., Garcia B., Lascano J. Lactate kinetics in sepsis and septic shock: a review of the literature and rationale for further research // Journal of Intensive Care. 2015. Vol. 3. P. 39. doi: 10.1186/s40560-015-0105-4
- Li B. Prevalence and impact of cardiovascular metabolic Diseases on COVID-19 in China // Clin Res Cardiol. 2020. Vol. 109, N. 5. P. 531–538. doi: 10.1007/s00392-020-01626-9
- Valenza F. Lactate as a marker of energy failure in critically ill patients: hypothesis // Critical Care. 2005. Vol. 9, N. 6. P. 588–593. doi: 10.1186/cc3818
Дополнительные файлы
