ПРОТЕАСОМНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К АЛЛОТРАНСПЛАНТАТУ У КРЫС ВИСТАР И АВГУСТ С РАЗНЫМ СОДЕРЖАНИЕМ МОНОАМИНОВ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ

Цель настоящей работы - сравнить протеасомные механизмы развития донор-специфической толерантности (ДСТ) к аллографту ткани яичников у аутбредных крыс Вистар и инбредных крыс Август с повышенным уровнем моноаминов и стресс-лимитирующих систем в головном мозге. Несмотря на индукцию ДСТ у всех животных, приживление аллографта было более эффективным у крыс Вистар. В печени всех крыс с прижившимся аллографтом уровень иммунной субъединицы LMP2 протеасом, по данным Вестерн-блоттинга, был значительно выше, чем у контрольных ложно-оперированных животных. Эта разница была более выражена у крыс Вистар. Кроме того, в печени всех крыс с прижившимся аллографтом уровень активатора PA28αβ протеасом был выше, чем в контроле. В заключение, развитие ДСТ связано с обогащением пула протеасом печени иммунными формами с субъединицей LMP2 и активатором PA28αβ. Этот процесс частично подавлен у крыс Август в условиях стресса центральной нервной системы.

протеасомы, донор-специфическая толерантность, аллографты ткани яичников, стресс центральной нервной системы