ЛАБОРАТОРНЫЕ МАРКЕРЫ ФИБРОЗА ПЕЧЕНИ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В последние годы возрос интерес к определению фиброза печени с использованием биологических маркеров. Серологические маркеры печеночного фиброза являются привлекательной по цене альтернативой биопсии печени, что устраивает как пациента, так и клинициста. В дополнение ко всему, этот метод оценки фиброза практически неинвазивный, с малым количеством диагностических ошибок, может применяться в динамике, что позволяет мониторировать уровень фиброза.

Об авторах

Павел Николаевич Фёдоров

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова; ГБУЗ «Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями»

Email: efv@inbox.ru
научный сотрудник; врач-инфекционист Санкт-Петербург, наб. Обводный канал, д. 179

Николай Алексеевич Беляков

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова; ГБУЗ «Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями»

академик РАН, заведующий кафедрой социально-значимых инфекций; руководитель Санкт-Петербург, наб. Обводный канал, д. 179

Список литературы

  1. Park S. H., Kim C. H., Kim D. J. et al. Usefulness of multiple biomarkers for the prediction of significant fibrosis in chronic hepatitis B // J. Clin. Gastroenterol.- 2011.- Vol. 45, № 4.- P. 361-365.
  2. Grigorescu M. Noninvasive Biochemical Markers of Liver Fibrosis // J Gastrointestin. Liver Dis.- 2006.- Vol. 15, № 2.- P. 149-159.
  3. Gressner O. A., Weiskirchen R., Gressner A. M. et al. Biomarkers of liver fibrosis: clinical translation of molecular pathogenesis or based on liver dependent malfunction tests // Clin. Chim. Acta.- 2007.- Vol. 381.- P. 107-113.
  4. Veidal S.S., Vassiliadis E., Bay-Jensen A.C. et al. Procollagen type I N-terminal propeptide (PINP) is a marker for fibrogenesis in bile duct ligation-induced fibrosis in rats // Fibrogenesis Tissue Repair.- 2010.- Vol. 3, № 1.- P. 5.
  5. Lieber C.S., Weiss D.G., Paronetto F. Veterans Affairs Cooperative Study 391 Group. Value of fibrosis markers for staging liver fibrosis in patients with precirrhotic alcoholic liver disease // Alcohol. Clin. Exp. Res.- 2008.- Vol. 32, № 6.- P. 1031-1039.
  6. Jarcuska P., Janicko M., Veseliny E. et al. Circulating markers of liver fibrosis progression // Clin. Chimica Acta.- 2010.- Vol. 411, № 15-16.- P. 1009-1017.
  7. Sun J. Matrix metalloproteinases and tissue inhibitor of metalloproteinases are essential for the inflammatory response in cancer cells // Journal of Signal Transduction.- 2010.- Vol. 2010.- P. 1-7.
  8. Takahara T., Furui K., Yata Y. et al. Dual expression of matrix protease-2 and membrane type I-matrix proteinase in fibrotic human livers // Hepatology.- 1997.- Vol. 26.- P. 1521-1529.
  9. Walsh K. M., Timms P., Campbell S. et al. Plasma levels of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and tissue inhibitors of metalloproteinases-1 and -2 (TIMP-1 and TIMP-2) as non invasive markers of liver disease inchronic hepatitis C: comparison using ROC analysis // Dig Dis Sci.- 1999.- Vol. 44.- P. 624-630.
  10. Murawaki Y., Ikuta Y., Idobe Y. et al. Serum matrix metalloproteinase-1 in patients with chronic viral hepatitis // J. Gastroenterol. Hepatol.- 1999.- Vol. 14.- P. 138-145.
  11. Hayasaka A., Suzuki N., Fujimoto N. et al. Elevated plasma levels of matrix metalloproteinase-9 (92-kd type IV collagenase/gelatinase B) in hepatocellular carcinoma // Hepatology.- 1996.- Vol. 24.- P 1058-1062.
  12. Badra G., Lotfy M., El-Refaie A. et al. Significance of serum matrix metalloproteinase-9 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 in chronic hepatitis C patients // Acta Microbiol. Immunol. Hung.- 2010.- Vol. 57, № 1.- P. 29-42.
  13. Bataller R., Brenner D. A. Liver Fibrosis // The Journal of Clinical Investigation.- 2005.- Vol. 115.- № 2.- P. 209-218.
  14. Manning D. S., Afdhal N. H. et al. Diagnosis and quantitation of fibrosis // Gastroenterology.- 2008.- Vol. 134, № 6.- P. 1670-1681.
  15. Kanzler S., Baumann M., Schirmacher P. et al. Prediction of progressive liver fibrosis in hepatitis C infection by serum and tissue levels of transforming growth factor-beta // J. Viral Hepat.- 2001.- Vol. 8, № 6.- P. 430-437.
  16. Lydatakis H., Hager I. P., Kostadelou E. et al. Non-invasive markers to predict the liver fibrosis in non alcoholic fatty liver disease // Liver Int.- 2006.- Vol. 26.- P. 864-871.
  17. Tran A., Benzaken S., Saint-Paul M. C. et al. Chondrex (YKL-40), a potential new serum fibrosis marker in patients with alcoholic liver disease // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol.- 2000.- Vol. 12, № 9.- P. 989-993.
  18. Kropf J., Gressner A. M., Negwer A. et al. Efficacy of serum laminin measurement for diagnosis of fibrotic liver diseases // Clinical Chemistry.- 1988.- Vol. 34.- P. 2026-2030.
  19. Korner T., Kropf J., Gressner A. M. Serum laminin and hyaluronan in liver cirrhosis: markers of progression with high prognostic value // J. Hepatol.- 1996.- Vol. 25.- P. 684-688.
  20. Gressner O. A., Gressner A. M. Connective tissue growth factor: a fibrogenic master switch in fibrotic liver diseases // Liver Int.- 2008.- Vol. 28.- P. 1065-1079.
  21. Camps J., Marsillach J., Joven J. Measurement of serum paraoxonase-1 activity in the evaluation of liver function // World J. Gastroenterol.- 2009.- Vol. 15, № 16.- P. 1929-1933.
  22. Ferre N., Camps J., Prats E. et al. Serum paraoxonase activity: a new additional test for the improved evaluation of chronic liver damage // Clin. Chem.- 2002.- Vol. 48, № 2.- P. 261-268.
  23. Molleken C., Sitek B., Henkel C. et al. Detection of novel biomarkers of liver cirrhosis by proteomic analysis // Hepatology.- 2009.- Vol. 49, № 4.- P. 1257-1266.
  24. Haukeland J. W., Schreiner L. T., Lorgen I. et al. AST/ALT ratio provides prognostic information independently of Child-Pugh class, gender and age in non-alcoholic cirrhosis // Scand. J. Gastroenterol.- 2008.- Vol. 43, № 10.- P. 1241-1248.
  25. Giboney P. T. Mildly elevated liver transaminase levelsin the asymptomatic patient // Am. Fam. Physician.- 2005.- Vol. 71, № 6.- P. 1105-1110.
  26. Nguyen-Khac E., Chatelain D., Tramier B. et al. Assessment of asymptomatic liver fibrosis in alcoholic patients using FibroScan: prospective comparison with seven non-invasive laboratory tests // Aliment. Pharmacol. Ther.- 2008.- Vol. 28, № 10.- P.1188-1198.
  27. Lu L. G., Zeng M. D., Mao Y. M. et al. Relationship between clinical and pathologic findings in patients with chronic liver diseases // World J. Gastroenterol.- 2003.- Vol. 9, № 12.- P. 2796-2800.
  28. DallaPiazza M., Amorosa V. K., Localio R. et al. Prevalence and risk factors for significant liver fibrosis among HIV-monoinfected patients // BMC Infect. Dis.- 2010.- Vol. 10, № 116.
  29. Lin Z. H., Xin Y. N., Dong Q. J. et al. Performance of the aspartate aminotransferase-to-platelet ratio index for the staging of hepatitis C-related fibrosis: an updated meta-analysis // Hepatology.- 2011.- Vol. 53, № 3.- P. 726-736.
  30. Rossi E., Adams L. A., Bulsara M. et al. Assessing liver fibrosis with serum marker models // Clin. Biochem. Rev.- 2007.- Vol. 28, № 1.- P. 3-10.
  31. Guechot J., Lasnier E., Sturm N. et al. Automation of the Hepascore and validation as a biochemical index of liver fibrosis in patients with chronic hepatitis C from the ANRS HC EP 23 Fibrostar cohort // Clin. Chim. Acta.- 2010.- Vol. 411, № 1-2.- P. 86-91.
  32. Sterling R. K., Lissen E., Clumeck N. et al. Development of a simple noninvasive index to predict significant fibrosis in patients with HIV/ВГС coinfection // Hepatology.- 2006.- Vol. 43.- P. 1317-1325.
  33. Vallet-Pichard A., Mallet V., Nalpas B. et al. FIB-4: An inexpensive and accurate marker of fibrosis in ВГС infection, comparison with liver biopsy and fibrotest // Hepatology.- 2007.- Vol. 46, № 1.- P. 32-36.
  34. Kelleher T. B., Mehta S. H., Bhaskar R. et al. Prediction of hepatic fibrosis in HIV/ВГС co-infected patients using serum fibrosis markers: The SHASTA index // J. Hepatology.- 2005.- Vol. 43, № 1.- P. 78-84.
  35. Braden B., Faust D., Sarrazin U. et al. 13C-methacetin breath test as liver function test in patients with chronic hepatitis C virus infection // Aliment. Pharmacol. Ther.- 2005.- Vol. 21, № 2.- P. 179-185.
  36. Lalazar G., Pappo O., Hershcovici T. et al. A continuous 13C methacetin breath test for noninvasive assessment of intrahepatic inflammation and fibrosis in patients with chronic ВГС infection and normal ALT // J. Viral. Hepat.- 2008.- Vol. 15, № 10.- P. 716-728.
  37. Patel K., Gordon S.C., Jacobson I. et al. Evaluation of a panel of non-invasive serum markers to differentiate mild from moderate to advanced liver fibrosis in chronic hepatitis C patients // J. Hepatol.- 2004.- Vol. 41.- P. 935-942.
  38. Patel K., Nelson D. R., Rockey D. C. et al. Correlation of FIBROSpect II with histologic and morphometric evaluation of liver fibrosis in chronic hepatitis C // Clin. Gastroenterol. Hepatol.- 2008.- Vol. 6, № 2.- P. 242-247.
  39. Rossi E., Adams L., Prins A. et al. FibroTest biochemical markers score in assessing liver fibrosis in hepatitis C patients // Validation of the Clin. Chem.- 2003.- Vol. 49, № 3.- P. 450-454.
  40. Imbert-Bismut F., Messous D., Thibault V. et al. Intra-laboratory analytical variability of biochemical markers of fibrosis (Fibrotest) and activity (Actitest) and reference ranges in heALThy blood donors // Clin. Chem. Lab. Med.- 2004.- Vol. 42, № 3.- P. 323-333.
  41. Friedrich-Rust M., Rosenberg W., Parkes J. et al. Comparison of ELF, FibroTest and FibroScan for the non-invasive assessment of liver fibrosis // BMC Gastroenterology.- 2010.- Vol. 10.- P. 103.
  42. Koda M., Matunaga Y., Kawakami M., Kishimoto Y. et al. FibroIndex, a practical index for predicting significant fibrosis in patients with chronic hepatitis C // Hepatology.- 2007.- Vol. 45.- P. 297-306.
  43. Sebastiani G., Vario A., Guido M. et al. Performance of noninvasive markers for liver fibrosis is reduced in chronic hepatitis C with normal transaminases // J. Viral. Hepat.- 2008.- Vol. 15, № 3.- P. 212-218.
  44. Pilette C., Rousselet M. C., Bedossa P. et al. Histopathological evaluation of liver fibrosis: quantitative image analysis vs semi-quantitative scores. Comparison with serum markers // J. Hepatol.- 1998.- Vol. 28.- P. 439-446.
  45. Cales P., Boursier J., Oberti F. et al. FibroMeters: a family of blood tests for liver fibrosis // Gastroenterol. Clin. Biol.- 2008.- Vol. 32, № 6.- P. 40-51.
  46. Angulo P., Hui J. M., Marchesini G. et al. The NAFLD fibrosis score: a noninvasive system that identifies liver fibrosis in patients with NAFLD // Hepatology.- 2007.- Vol. 45.- P. 846-854.
  47. Rosenberg W.M., Voelker M., Thiel R. et al. Serum markers detect the presence of liver fibrosis: a cohort study // Gastroenterology.- 2004.- Vol. 127.- P. 1704-1713.
  48. Guha I. N., Parkes J., Roderick P. et al. Non-invasive markers of fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease: validating the European Liver Fibrosis panel and exploring simple markers // Hepatology.- 2008.- Vol. 47, № 2.- P. 455-460.
  49. Callewaert N., Vlierberghe H. V., Hecke A. V. et al. Noninvasive diagnosis of liver cirrhosis using DNA sequencer-based total serum protein glycomics // Nature Medicine.- 2004.- Vol. 10.- P. 429-434.
  50. Blomme B., Van Steenkiste C., Callewaert N. et al. Alteration of protein glycosylation in liver diseases // J. Hepatol.- 2009.- Vol. 50, № 3.- P. 592-603.
  51. Younossi Z.M., Baranova A., Stepanova M. et al. Phosphoproteomic biomarkers predicting histologic nonalcoholic steatohepatitis and fibrosis // J. Proteom. Res.- 2010.- Vol. 9.- № 6.- P. 3218-3224.
  52. Sebastiani G., Vario A., Guido M. et al. Stepwise combination algorithms of non-invasive markers to diagnose significant fibrosis in chronic hepatitis C // J. Hepatol.- 2006.- Vol. 44, № 4.- P. 686-693.
  53. Sebastiani G., Halfon P., Castera L. et al. SAFE biopsy: a validated method for large-scale staging of liver fibrosis in chronic hepatitis C // Hepatology.- 2009.- Vol. 49, № 6.- P. 1821-1827.
  54. Ibanez J. G., Perez M., Lamas J. L. et al. Grade of consistency existing in the grade of hepatic fibrosis calculated with the APRI and FORNS biochemistry indexes and transient elastography (Fibroscan) in patients coinfected with HIV-ВГС // Rev. Clin. Esp.- 2010.- Vol. 210, № 7.- P. 317-322.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Фёдоров П.Н., Беляков Н.А., 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».