THE COMPARISON OF THE PHARMACOLOGICAL ACTIVITY AND SAFETY OF BIS-AMMONIA ADAMANTANE-CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR MONOAMMONIA ANALOGUE MEMANTINE


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

The substance 1-amino-4-(1-adamantane-amino)-butane dihydrochloride (IEM-1913) has significant advantages over memantine, which is used in clinics, because the former exceeds the latter with regard to the antihypoxic, antiseizure, antidepressant, and analgetic activities being equivalent with regard to the antiparkinsonian activity and being less toxic and more safe in use. 1-Amino-6-(3,5-dimethyl-1-adamantane-amino)-hexane dihydrochloride (IEM-2121) and 1-amino-6-(3,5-dimethyl-1-ada- mantane-amino)-butane dihydrochloride (IEM-2127) are equivalent to memantine with regard to the antiparkinsonian, antiseizure, and antidepressant activities, but outperform memantine with regard to the antihypoxic and analgetic activities and are less toxic and more safe in use. At difference from memantine, which is effective only at the maximal doses of 15-20 mg/kg, IEM-1913 produced significant pharmacological effects at doses ranging from 0.03 to 1 mg/kg, and IEM-2121 and IEM-1227, at doses ranging from 0,3 to 3 mg/kg. The high pharmacological activities and low toxicities of IEM-1913, IEM-2121, and IEM-2127 are explained by the fact that, at difference from the mono-cationic selective NMDA blocker memantine, the above bis-cationic substances block both, NMDA and AMPA receptors in the brain.

About the authors

V E Gmiro

institute for Experimental Medicine

Email: g2119@online.ru
ведущий научный сотрудник отдела нейрофармакологии St. Petersburg, Russia

S E Serdyuk

institute for Experimental Medicine

кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела нейрофармакологии St. Petersburg, Russia

O S Veselkina

Pharmaceutical company Vertex

директор по науке, кандидат химических наук St. Petersburg, Russia

References

  1. Гаврилова С. И. // Психиатрия и психофармакотерапия.- 2005.- Т. 7, № 2.- С. 72-76.
  2. Левин О. С., Батукаева Л. А. // Жур. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова.- 2008.- Т. 108, № 12.- С. 16-23.
  3. Rammes G., Danysz W., Parsons C. G. // Current Neuropharmacology.- 2008.- Vol. 6, № 1.- P. 55-78.
  4. Danysz W., Parsons C. G., Kornhuber J., Schmidt W. J., Quack G. // Neurosci. Biobehav. Rev.- 1997.- Vol. 21, № 4.- P. 455-468.
  5. Parsons C. G., Danysz W., Quack G. // Neuropharmacol.- 1999.- Vol. 38, № 6.- P. 735-767.
  6. Palmer G. C. // Curr. Drug Targets.- 2001.- Vol. 2, № 3.- P. 241-271.
  7. Rogers M., Rasheed A., Moradimehr A., Baumrucker S. J. // Am. J. Hosp. Palliat. Care.- 2009.- Vol. 26, № 1.- P. 57-59.
  8. Ikonomidou C., Stefovska V., Turski L. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 2000.- Vol. 97, № 23.- P. 12885-12890.
  9. Гмиро В. Е., Сердюк С. Е. // Экспер. и клин. фармакол.- 2000.- Т. 63, № 6.- С. 3-8.
  10. Parsons C. G., Quack G., Bresink I., Baran L., Przegalinski E., Kostowski W., Krzascik P., Hartmann S., Danysz W. // Neuropharmacology.- 1995.- Vol. 34, № 10.- P. 1239-1258.
  11. Гмиро В. Е., Сердюк С. Е. // Бюл. эксп. биол. и мед.- 2008.- Т. 145, № 6.- С. 675-677.
  12. Федорова И. М, Гмиро В. Е, МагазаникЛ. Г., Тихонов Д. Б. // Жур. эвол. биохимии и физиологии.- 2008.- Т. 44, № 6.- С. 556-562.
  13. Krahl S. Е., Senanayake S. S., Handforth A. // Epilepsy Research.- 2000.- Vol. 38, № 2-3.- P. 171-175.
  14. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ.- М., 2000.- С. 153-158.
  15. Campbell A., Baldessarini R. J., Cremens M.C. // Neuropharmacology.- 1988.- Vol. 27, № 11.- P. 1197-1199.
  16. Гмиро В. Е., С. Е. Сердюк С. Е. // Бюлл. эксп. биол. и мед.- 2007.- Т. 143, № 5.- С. 554-556.
  17. Сердюк С. Е., Гмиро В. Е. // Бюлл. эксп. биол. и мед.- 2007.- Т. 144, № 11.- С. 535-537.
  18. Woolf C. J, Barrett G. D, Mitchell D, Myers R. A. // Eur. J. Pharmacol.- 1977.- Vol. 45, № 3.- P. 311-314.
  19. Porsolt R. D., Anton G., Blavet N., Jalfre M. // Eur. J. Pharmacol.- 1978.- Vol. 47, № 4.- P. 379-391.
  20. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Методические указания по изучению ноотропной активности фармакологических веществ.- М., 2005.- C. 375.
  21. Stone W. S., Croul C. Е., Gold P. Е. // Psychopharmacology (Berl).- 1988.- Vol. 96, № 3.- P. 417-420.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2016 Gmiro V.E., Serdyuk S.E., Veselkina O.S.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».