Влияние рекомбинантного гликоделина на структуру селезенки при введении аллогенных клеток костного мозга

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Изучение влияния рекомбинантного гликоделина (Mybiosource, Германия) на морфофункциональное состояние селезенки при трансплантации аллогенных клеток красного костного мозга крысам линии Вистар в динамике эксперимента in vivo. С позиции иммунологии репродукции беременность представляет собой физиологически обусловленное состояние толерантности иммунной системы матери к генетически чужеродному эмбриону. Гликоделин – белок, связанный с беременностью, обладает иммуносупрессивным эффектом и перспективен для использования в биомедицине.

Материалы и методы. Проводилась оценка морфологической картины органа, изучались иммуногистохимические показатели, а именно моноклональные антитела к: 1) CD68 – для идентификации макрофагов, мембранное окрашивание; 2) Ki-67 – для клеток, делящихся митозом и находящихся в разных фазах клеточного цикла; 3) определялся уровень макрофагального колониестимулирующего фактора (M-КСФ).

Результаты. При изучении гистологических срезов селезенки было показано, что гликоделин на фоне аллогенной трансплантации костного мозга способствует активации клеток иммунной системы в селезенке, стимулирует пролиферацию иммунных клеток (Ki-67) и их дифференцировку, что проявилось увеличением числа плазматических клеток. К концу исследования существенно снижается содержание макрофагов, верифицируется эозинофильная инфильтрация, что является косвенным положительным признаком реакции на трансплантат. На фоне аллотрансплантации клеток костного мозга у животных наблюдалось повышение уровня M-КСФ на 21-е сутки от начала эксперимента по сравнению с группой интактных животных. Введение гликоделина на фоне аллотрансплантации клеток КМ приводило к отмене данного эффекта.

Выводы. В целом действие гликоделина качественно определило функцию селезенки в направлении развития толерантного иммунного ответа к аллогенату и исключило развитие тяжелых пострансплантационных осложнений.

Об авторах

Я. Н. Тройнич

Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера

Автор, ответственный за переписку.
Email: yananiktroynich@mail.ru

старший преподаватель кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии

Россия, Пермь

Н. П. Логинова

Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера

Email: yananiktroynich@mail.ru

доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой гистологии, эмбриологии и цитологии

Россия, Пермь

С. А. Заморина

Пермский государственный национальный исследовательский университет

Email: yananiktroynich@mail.ru

доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории экологической иммунологии Института экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук, профессор кафедры микробиологии и иммунологии

Россия, Пермь

М. Б. Раев

Пермский государственный национальный исследовательский университет

Email: yananiktroynich@mail.ru

доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории экологической иммунологии Института экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук, профессор кафедры микробиологии и иммунологии биологического факультета

Россия, Пермь

Список литературы

  1. Афанасьев Б.В., Зубаровская Л.С., Моисеев И.С. Аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток у детей: настоящее, проблемы, перспективы. Российский журнал детской гематологии и онкологии 2015; 2: 28–42.
  2. Martin P.J., Rizzo J.D., Wingard J.R. et al. First- and second-line systemic treatment of acute graft-versus-host disease: recommendation of the American Society of Blood and Marrow Transplantation. Biol. Blood Marrow Transplant. 2012; 18 (8): 1150–1163.
  3. Popova N.N., Savchenko V.G. Reconstitution of T-cell-mediated immunity in patients after allogeneic stem sell transplantation. Russian journal of hematology and transfusiology 2020; 65 (1): 24–38.
  4. Dixit A., Balakrishnan B., Karande A.A., Immunomodulatory activity of glycodelin implications in allograft rejection. Clin. Exp. Immunol. 2018; 2: 213–223.
  5. Cui J., Liu Y., Wang X. The Roles of glycodelin in cancer development and progression. Front. Immunol. 2017; 8: 1685.
  6. Kämäräinen M., Halttunen M., Koistinen R., von Boguslawsky K., von Smitten K., Andersson L.C., Seppala M. Expression of glycodelin in human breast and breast cancer. Int. J. Cancer 1999; 83: 738–742.
  7. Zamorina S.A., Troynich Y.N., Loginova N.P., Charushina Y.A., Shardina K.Yu., Timganova V.P. Pregnancy-associated proteins as a tool in the therapy of autoimmune diseases and alloimmune disorders (review). Lecture notes in networks and systems 2022; 342 LNNS: 385–393.
  8. Reddy P., Ferrara J.L.M. Mouse models of graft-versus-host disease. StemBook eds. By The Stem Cell Research Community. 2009; 28.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Экспрессия маркера пролиферации Ki-67 в белой пульпе селезенки. 21-е сутки. Ув.х900

Скачать (253KB)
3. Рис. 2. Макрофаги (CD68) в красной пульпе селезенки. 21-е сутки. Ув.х100

Скачать (281KB)
4. Рис. 3. Экспрессия маркера пролиферации. Ki-67 в белой пульпе селезенки. 21-е сутки. Ув.х900

Скачать (215KB)
5. Рис. 4. Макрофаги (CD68) в маргинальной зоне белой пульпы селезенки. 21-е сутки. Ув.х200

Скачать (241KB)

© Эко-Вектор, 2023


 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).