Цель. Определить диагностическое значение фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-α) и полиморфизма гена TNF-А (G4682A) в прогрессировании цирроза печени (ЦП). Материалы и методы. Обследован 81 больной ЦП и 81 здоровый донор. В крови оценивали концентрацию ФНО-α и полиморфизм гена TNF-А (G4682A). Результаты. Сывороточный уровень ФНО-α был повышен у 99 % больных ЦП по сравнению с группой контроля ( р < 0,001), прямо коррелировал со степенью тяжести по шкале Чайльда-Пью ( r = 0,31; р = 0,004) и обратно с уровнем альбумина ( r = -0,24; р = 0,03). При компенсированной стадии ЦП ( n = 23) ФНО-α составил 2,7 (2,5-3,3) пг/мл, при субкомпенсированной ( n = 26) - 3,6 (3,0-4,9) ( р = 0,01), при декомпенсированной ( n = 32) - 3,9 (2,9-9,8) пг/мл ( р = 0,34). Пороговое значение ФНО-α для дифференциации компенсированной от субкомпенсированной и декомпенсированных степеней ЦП равнялось 3 пг/мл при чувствительности - 65,0 % и специфичности - 76,9 %. Встречаемости аллельных вариаций гена TNF-А (G4682A) у доноров и больных ЦП, а также и ассоциации изучаемого гена с темпами прогрессирования заболевания не было выявлено. Выводы. Определение уровня ФНО-α позволяет оценить степень тяжести ЦП. При сывороточной концентрации ФНО-α менее или равной 3 пг/мл диагностируют компенсированную форму ЦП, при уровне ФНО-α более 3 пг/мл устанавливают субкомпенсированный ЦП.