Повреждения паренхиматозных органов и сердца после COVID-19 и других острых респираторных вирусных инфекций

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В настоящем обзоре на основании данных литературных источников проведена критическая оценка влияния SARS-CoV-2 и других респираторных вирусов на сердце и паренхиматозные внутренние органы. Выявлены общие и отличительные черты вирусных инфекций, определена частота возникновения цитокинового шторма и «постинфекционного» синдрома, выделены факторы риска развития тяжелой системной реакции и поражения внутренних органов, в частности сердца.

В базах данных MEDLINE/PubMed, eLibrаry, Web of Science, Cyberlenincа, Оpenmedcom.ru на английском и русском языках выполнен поиск первичной информации (в полнотекстовых и реферативных базах данных) по выбранным ключевым словам за период с 2003 по 2023 г.

Возбудители острой респираторной вирусной инфекции могут быть причиной не только респираторных, но и кардиальных, гастроэнтерологических, неврологических и других осложнений.

Острые респираторные вирусные инфекции обладают рядом сходств в своем влиянии на паренхиматозные органы. Появление новых вирусов вызывает необходимость их углубленного изучения, при этом важно учитывать как отличительные особенности клинической картины вирусных инфекции, так и общие закономерности их влияния на внутренние органы. В среднесрочной перспективе у пациентов, перенесших COVID-19, может быть сложный характер поражения сердца в виде снижения фракции выброса желудочков, появления перикардиального выпота, а также развития разных типов очаговых поражений миокарда. Комбинированный характер повреждения сердца и паренхиматозных органов, по-видимому, связан с фоновыми заболеваниями, а также характером течения вирусной инфекции и терапии. Особенности поражений паренхиматозных органов, а также сердца после острой респираторной вирусной инфекции подлежат дальнейшему изучению, в том числе, их влияния на развитие поздних осложнений.

Об авторах

Роман Анатольевич Хохлов

Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко; Воронежский областной клинический консультативно-диагностический центр

Email: visartis@yandex.ru

доктор медицинских наук, доцент кафедры терапевтических дисциплин ИДПО, заведующий Отделом диагностики сердца и сосудов АУЗ ВО «ВОККДЦ»

Россия, 394036, Воронеж, ул. Студенческая, 10; 394018, Воронеж, пл. Ленина, д. 5А

Маргарита Викторовна Ярмонова

Воронежский областной клинический консультативно-диагностический центр

Email: mv.yarmonova@mail.ru
ORCID iD: 0009-0008-1391-1993
SPIN-код: 9646-6858

врач-кардиолог Отдела диагностики сердца и сосудов

Россия, 394018, Воронеж, пл. Ленина, д. 5А

Людмила Васильевна Трибунцева

Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко

Автор, ответственный за переписку.
Email: tribunzewa@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-3617-8578
SPIN-код: 1115-1877

кандидат мед. наук, доцент

Россия, 394036, Воронеж, ул. Студенческая, 10

Список литературы

  1. Abdelrahman Z., Li M., Wang X. Comparative review of SARS-CoV-2, SARS-CoV, MERS-CoV, and influenza A respiratory viruses // Front. Immunol. 2020. Vol. 11. P. 552909. doi: 10.3389/fimmu.2020.552909
  2. Who Mers-Cov Research Group. State of knowledge and data gaps of Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) in humans // PLoS Curr. 2013. Vol. 5. P. ecurrents.outbreaks.0bf719e352e7478f8ad85fa30127ddb8. doi: 10.1371/currents.outbreaks.0bf719e352e7478f8ad85fa30127ddb8
  3. Stadler K., Masignani V., Eickmann M. et al. SARS--beginning to understand a new virus // Nat. Rev. Microbiol. 2003. Vol. 1, No. 3. P. 209–218. doi: 10.1038/nrmicro775
  4. Yin Y., Wunderink R.G. MERS, SARS and other coronaviruses as causes of pneumonia // Respirology. 2018. Vol. 23, No. 2. P. 130–137. doi: 10.1111/resp.13196
  5. Peiris J.S., Yuen K.Y., Osterhaus A.D., Stöhr K. The severe acute respiratory syndrome // N. Engl. J. Med. 2003. Vol. 349, No. 25. P. 2431–2441. doi: 10.1056/NEJMra032498
  6. Драпкина О.М., Маев И.В., Бакулин И.Г. и др. Временные методические рекомендации: Болезни органов пищеварения в условиях пандемии новой коронавирусной инфекции (COVID-19) // Профилактическая медицина. 2020. Т. 23, № 3-2. С. 120–152. doi: 10.17116/profmed202023032120
  7. de Wit E., van Doremalen N., Falzarano D., Munster V.J. SARS and MERS: recent insights into emerging coronaviruses // Nat. Rev. Microbiol. 2016. Vol. 14, No. 8. P. 523–534. doi: 10.1038/nrmicro.2016.81
  8. Kandeel M., Ibrahim A., Fayez M., Al-Nazawi M. From SARS and MERS CoVs to SARS-CoV-2: Moving toward more biased codon usage in viral structural and nonstructural genes // J. Med. Virol. 2020. Vol. 92, No. 6. P. 660–666. doi: 10.1002/jmv.25754
  9. Satija N., Lal S.K. The molecular biology of SARS coronavirus // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2007. Vol. 1102, No. 1. P. 26–38. doi: 10.1196/annals.1408.002
  10. Giacalone M., Scheier E., Shavit I. Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C): a mini-review // Int. J. Emerg. Med. 2021. Vol. 14, No. 1. P. 50. doi: 10.1186/s12245-021-00373-6
  11. Al-Omari A., Rabaan A.A., Salih S. et al. MERS coronavirus outbreak: Implications for emerging viral infections // Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 2019. Vol. 93, No. 3. P. 265–285. doi: 10.1016/j.diagmicrobio.2018.10.011
  12. Mackay I.M., Arden K.E. MERS coronavirus: diagnostics, epidemiology and transmission // Virol. J. 2015. Vol. 12. P. 222. doi: 10.1186/s12985-015-0439-5
  13. Petrosillo N., Viceconte G., Ergonul O. et al. COVID-19, SARS and MERS: are they closely related? // Clin. Microbiol. Infect. 2020. Vol. 26, No. 6. P. 729–734. doi: 10.1016/j.cmi.2020.03.026
  14. Ye Q., Wang B., Mao J. The pathogenesis and treatment of the ‘Cytokine Storm’ in COVID-19 // J. Infect. 2020. Vol. 80, No. 6. P. 607–613. doi: 10.1016/j.jinf.2020.03.037
  15. Letko M., Munster V. Functional assessment of cell entry and receptor usage for lineage B β-coronaviruses, including 2019-nCoV // bioRxiv. 2020. Vol. 2020. P. 2020.01.22.915660. doi: 10.1101/2020.01.22.915660
  16. Siripanthong B., Nazarian S., Muser D. et al. Recognizing COVID-19-related myocarditis: The possible pathophysiology and proposed guideline for diagnosis and management // Heart Rhythm. 2020. Vol. 17, No. 9. P. 1463–1471. doi: 10.1016/j.hrthm.2020.05.001
  17. Holshue M.L., DeBolt C., Lindquist S. et al. First case of 2019 novel coronavirus in the United States // N. Engl. J. Med. 2020. Vol. 382, No. 10. P. 929–936. doi: 10.1056/NEJMoa2001191
  18. Бажухина И.В., Климова Н.В., Гаус А.А., Петрова Н.Н. Перфузионная компьютерная томография как предиктор развития тяжелых форм острого панкреатита при коронавирусной инфекции // Радиология – практика. 2022. № 3(93). С. 11–23. doi: 10.52560/2713-0118-2022-3-11-23
  19. Платонова Т.А., Голубкова А.А., Скляр М.С. и др. Клинические и лабораторные аспекты поражения желудочно-кишечного тракта при COVID-19 // Медицинский альманах. 2021. № 4(69). С. 34–41.
  20. Lei P., Zhang L., Han P. et al. Liver injury in patients with COVID-19: clinical profiles, CT findings, the correlation of the severity with liver injury // Hepatol. Int. 2020. Vol. 14, No. 5. P. 733–742. doi: 10.1007/s12072-020-10087-1
  21. Liu Q., Shi Y., Cai J. et al. Pathological changes in the lungs and lymphatic organs of 12 COVID-19 autopsy cases // Natl. Sci. Rev. 2020. Vol. 7, No. 12. P. 1868–1878. doi: 10.1093/nsr/nwaa247
  22. Chen Y.T., Shao S.C., Hsu C.K. et al. Incidence of acute kidney injury in COVID-19 infection: a systematic review and meta-analysis // Crit. Care. 2020. Vol. 24, No. 1. P. 346. doi: 10.1186/s13054-020-03009-y
  23. Townsend L., Dyer A.H., Jones K. et al. Persistent fatigue following SARS-CoV-2 infection is common and independent of severity of initial infection // PLoS One. 2020. Vol. 15, No. 11. P. e0240784. doi: 10.1371/journal.pone.0240784
  24. Yong S.J. Long COVID or post-COVID-19 syndrome: putative pathophysiology, risk factors, and treatments // Infect. Dis. (Lond). 2021. Vol. 53, No. 10. P. 737–754. doi: 10.1080/23744235.2021.1924397
  25. Zhang L., Zhang X., Ma Q. et al. Transcriptomics and proteomics in the study of H1N1 2009 // Genomics Proteomics Bioinformatics. 2010. Vol. 8, No. 3. P. 139–144. doi: 10.1016/S1672-0229(10)60016-2
  26. Harish M.M., Ruhatiya R.S. Influenza H1N1 infection in immunocompromised host: a concise review // Lung India. 2019. Vol. 36, No. 4. P. 330–336. doi: 10.4103/lungindia.lungindia_464_18
  27. Michaelis M., Doerr H.W., Cinatl J.Jr. An influenza A H1N1 virus revival — pandemic H1N1/09 virus // Infection. 2009. Vol. 37, No. 5. P. 381–389. doi: 10.1007/s15010-009-9181-5
  28. Komine-Aizawa S., Suzaki A., Trinh Q.D. et al. H1N1/09 influenza A virus infection of immortalized first trimester human trophoblast cell lines // Am. J. Reprod. Immunol. 2012. Vol. 68, No. 3. P. 226–232. doi: 10.1111/j.1600-0897.2012.01172.x
  29. Mjid M., Cherif J., Toujani S. et al. Infuenzae A (H1N1): about 189 cases // Tunis Med. 2014. Vol. 92, No. 12. P. 748–751. (In French)
  30. Голохвастова Н.О. Особенности современного течения гриппа А (H1N1 swl) // Клиническая медицина. 2012. Т. 90, № 6. С. 18–25.
  31. Bearman G.M., Shankaran S., Elam K. Treatment of severe cases of pandemic (H1N1) 2009 influenza: review of antivirals and adjuvant therapy // Recent Pat. Antiinfect. Drug Discov. 2010. Vol. 5, No. 2. P. 152–156. doi: 10.2174/157489110791233513
  32. Kelley N., Jeltema D., Duan Y. et al. The NLRP3 inflammasome: an overview of mechanisms of activation and regulation // Int. J. Mol. Sci. 2019. Vol. 20, No. 13. P. 3328. doi: 10.3390/ijms2013328
  33. Зайратьянц О.В., Самсонова М.В., Черняев А.Л. и др. Патологическая анатомия Сovid-19: опыт 2000 аутопсий // Судебная медицина. 2020. Т. 6, № 4. С. 10–23. doi: 10.19048/fm340
  34. Rodriguez-Morales A.J., Cardona-Ospina J.A., Gutiérrez-Ocampo E. et al. Clinical, laboratory and imaging features of COVID-19: A systematic review and meta-analysis // Travel Med. Infect. Dis. 2020. Vol. 34. P. 101623. doi: 10.1016/j.tmaid.2020.101623
  35. Rudroff T., Fietsam A.C., Deters J.R. et al. Post-COVID-19 fatigue: potential contributing factors // Brain Sci. 2020. Vol. 10, No. 12. P. 1012. doi: 10.3390/brainsci10121012
  36. Mohanty A., Tiwari-Pandey R., Pandey N.R. Mitochondria: the indispensable players in innate immunity and guardians of the inflammatory response // J. Cell Commun. Signal. 2019. Vol. 13, No. 3. P. 303–318. doi: 10.1007/s12079-019-00507-9
  37. Mehandru S., Merad M. Pathological sequelae of long-haul COVID // Nat. Immunol. 2022. Vol. 23, No. 2. P. 194–202. doi: 10.1038/s41590-021-01104-y
  38. Delabranche X., Helms J., Meziani F. Immunohaemostasis: a new view on haemostasis during sepsis // Ann. Intensive Care. 2017. Vol. 7, No. 1. P. 117. doi: 10.1186/s13613-017-0339-5
  39. Cao B., Wang Y., Wen D. et al. A trial of lopinavir-ritonavir in adults hospitalized with severe COVID-19 // N. Engl. J. Med. 2020. Vol. 382, No. 19. P. 1787–1799. doi: 10.1056/NEJMoa2001282
  40. Zhang C., Wu Z., Li J.W. et al. The cytokine release syndrome (CRS) of severe COVID-19 and Interleukin-6 receptor (IL-6R) antagonist tocilizumab may be the key to reduce the mortality // Int. J. Antimicrob. Agents. 2020. Vol. 55, No. 5. P. 105954. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.105954
  41. Xu X., Han M., Li T. et al. Effective treatment of severe COVID-19 patients with tocilizumab // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2020. Vol. 117, No. 20. P. 10970–10975. doi: 10.1073/pnas.2005615117
  42. Костюк С.А., Симирский В.В., Горбич Ю.Л. и др. Цитокиновый шторм при COVID-19 // Международные обзоры: клиническая практика и здоровье. 2021. № 1. С. 41–52.
  43. Jose R.J., Manuel A. COVID-19 cytokine storm: the interplay between inflammation and coagulation // Lancet Respir. Med. 2020. Vol. 8, No. 6. P. e46–e47. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30216-2
  44. Амиров Н.Б., Давлетшина Э.И., Васильева А.Г., Фатыхов Р.Г. Постковидный синдром: мультисистемные «дефициты» // Вестник современной клинической медицины. 2021. Т. 14, № 6. С. 94–104. doi: 10.20969/VSKM.2021.14(6).94-104
  45. Nguyen J.L., Yang W., Ito K. et al. Seasonal influenza infections and cardiovascular disease mortality // JAMA Cardiol. 2016. Vol. 1, No. 3. P. 274–281. doi: 10.1001/jamacardio.2016.0433
  46. Campbell C.M., Kahwash R. Will complement inhibition be the new target in treating COVID-19 related systemic thrombosis? // Circulation. 2020. Vol. 141, No. 22. P. 1739–1741. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.120.047419
  47. Carod-Artal F.J. Post-COVID-19 syndrome: epidemiology, diagnostic criteria and pathogenic mechanisms involved // Rev. Neurol. 2021. Vol. 72, No. 11. P. 384–396. doi: 10.33588/rn.7211.2021230
  48. Tulu T.W., Wan T.K., Chan C.L. et al. Machine learning-based prediction of COVID-19 mortality using immunological and metabolic biomarkers // BMC Digit. Health. 2023. Vol. 1, No. 1. P. 6. doi: 10.1186/s44247-022-00001-0
  49. Shi S., Qin M., Shen B. et al. Association of cardiac injury with mortality in hospitalized patients with COVID-19 in Wuhan, China // JAMA Cardiol. 2020. Vol. 5, No. 7. P. 802–810. doi: 10.1001/jamacardio.2020.0950
  50. Gluckman T.J., Bhave N.M., Allen L.A. et al. 2022 ACC expert consensus decision pathway on cardiovascular sequelae of COVID-19 in adults: myocarditis and other myocardial involvement, post-acute sequelae of SARS-CoV-2 infection, and return to play: a report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee // J. Am. Coll. Cardiol. 2022. Vol. 79. P. 1717–1756. doi: 10.1016/j.jacc.2022.02.003
  51. Хохлов Р.А., Ярмонова М.В., Трибунцева Л.В., Прозорова Г.Г. Особенности поражений сердца у пациентов с постковидным синдромом // Научно-медицинский вестник Центрального Черноземья. 2022. № 88. С. 43–50.
  52. Petersen S.E., Khanji M.Y., Plein S. et al. European Association of Cardiovascular Imaging expert consensus paper: a comprehensive review of cardiovascular magnetic resonance normal values of cardiac chamber size and aortic root in adults and recommendations for grading severity // Eur. Heart J. Cardiovasc. Imaging. 2019. Vol. 20, No. 12. P. 1321–1331. doi: 10.1093/ehjci/jez232
  53. Basso C., Leone O., Rizzo S. et al. Pathological features of COVID-19-associated myocardial injury: a multicentre cardiovascular pathology study // Eur. Heart J. 2020. Vol. 41, No. 39. P. 3827–3835. doi: 10.1093/eurheartj/ehaa664
  54. Коган Е.А., Березовский Ю.С., Благова О.В. и др. Миокардит у пациентов с COVID-19, подтвержденный результатами иммуногистохимического исследования // Кардиология. 2020. Т. 60, № 7. С. 4–10. doi: 10.18087/cardio.2020.7.n1209
  55. Hendren N.S, Drazner M.H., Bozkurt B., Cooper L.T.Jr. Description and proposed management of the acute COVID-19 cardiovascular syndrome // Circulation. 2020. Vol. 141, No. 23. P. 1903–1914. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.120.047349
  56. Peretto G., Villatore A., Rizzo S. et al. The spectrum of COVID-19-associated myocarditis: a patient-tailored multidisciplinary approach // J. Clin. Med. 2021. Vol. 10, No. 9. P. 1974. doi: 10.3390/jcm10091974
  57. Благова О.В., Коган Е.А., Лутохина Ю.А. и др. Постковидный миоэндокардит подострого и хронического течения: клинические формы, роль персистенции коронавируса и аутоиммунных механизмов // Кардиология. 2021. Т. 61, № 6. С. 11–27. doi: 10.18087/cardio.2021.6.n1659
  58. Huang L., Zhao P., Tang D. et al. cardiac involvement in patients recovered from COVID-2019 identified using magnetic resonance imaging // JACC Cardiovasc. Imaging. 2020. Vol. 13, No. 11. P. 2330–2339. doi: 10.1016/j.jcmg.2020.05.004
  59. Hamming I., Timens W., Bulthuis M.L. et al. Tissue distribution of ACE2 protein, the functional receptor for SARS coronavirus. A first step in understanding SARS pathogenesis // J. Pathol. 2004. Vol. 203, No. 2. P. 631–637. doi: 10.1002/path.1570
  60. Khokhlov L., Khokhlov R., Lipovka S. et al. Cardiac injury described by contrast-enhanced cardiac magnetic resonance imaging in patients recovered from COVID-19 // J. Am. Coll. Cardiol. 2022. Vol. 79, No. 9. P. 2100. doi: 10.1016/S0735-1097(22)03091-1

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рисунок. Паттерн повреждения сердца по данным магнитно-резонансной томографии с контрастным усилением у пациентов, перенесших COVID-19 в виде диаграммы Венна с выделением наиболее типичных кластеров признаков. ФВ — фракция выброса; ЛЖ — левый желудочек; ПЖ — правый желудочек; РК — раннее контрастирование; ПК — позднее контрастирование

Скачать (236KB)
Метаданные

© Эко-Вектор, 2024


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».