НОСИТЕЛЬСТВО МУТАЦИИ В ГЕНЕ DJ-1 (PARK7) ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
- Авторы: Яковенко ЕВ1, Федотова ЕЮ1, Абрамычева НЮ1, Иллариошкин СН1
-
Учреждения:
- Научный центр неврологии
- Выпуск: Том 38, № 3 (Прил) (2019)
- Страницы: 176-177
- Раздел: Статьи
- URL: https://journal-vniispk.ru/RMMArep/article/view/26176
- DOI: https://doi.org/10.17816/rmmar26176
- ID: 26176
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Е В Яковенко
Научный центр неврологииМосква
Е Ю Федотова
Научный центр неврологииМосква
Н Ю Абрамычева
Научный центр неврологииМосква
С Н Иллариошкин
Научный центр неврологииМосква
Список литературы
- Hernandez, D.G. Genetics in Parkinson disease: Mendelian versus non-Mendelian inheritance / D.G. Hernandez, X. Reed, A.B. Singleton // J Neurochem. - 2016. - Vol. 139, Suppl 1. - P. 59-74.
- Bonifati, V. Mutations in the DJ-1 gene associated with autosomal recessive early-onset parkinsonism / V. Bonifati, P. Rizzu, M.J. van Baren, O. Schaap, G.J. Breedveld, E. Krieger, M.C. Dekker, F. Squitieri, P. Ibanez, M. Joosse, J.W. van Dongen, N. Vanacore, J.C. van Swieten, A. Brice, G. Meco, C.M. van Duijn, B.A. Oostra, P. Heutink // Science - 2003. - Vol. 299, № 5604. - P. 256-259.
- Repici, M. DJ-1 in Parkinson’s Disease: Clinical Insights and Therapeutic Perspectives / M. Repici, F. Giorgini // J Clin Med. - 2019. - Vol. 8, №9.
- Dolgacheva, L.P. Role of DJ-1 in the mechanism of pathogenesis of Parkinson’s disease / L.P. Dolgacheva, A.V. Berezhnov, E.I. Fedotova, V.P. Zinchenko, A.Y. Abramov // J Bioenerg Biomembr. - 2019. - Vol. 51, № 3. - P. 175-188.
- Taipa, R. DJ-1 linked parkinsonism (PARK7) is associated with Lewy body pathology / R. Taipa, C. Pereira, I. Reis, I. Alonso, A. Bastos-Lima, M. Melo-Pires, M. Magalhгes // Brain - 2016. - Vol. 139, № 6. - P. 1680-1687.
- Djarmati, A. Detection of Parkin (PARK2) and DJ1 (PARK7) mutations in early-onset Parkinson disease: Parkin mutation frequency depends on ethnic origin of patients / A. Djarmati, K. Hedrich, M. Svetel, N. Schдfer, V. Juric, S. Vukosavic, R. Hering, O. Riess, S. Romac, C. Klein, V. Kostic // Hum Mutat. - 2004. - Vol. 23, № 5:525.
- Hedrich, K. DJ-1 (PARK7) mutations are less frequent than Parkin (PARK2) mutations in early-onset Parkinson disease / K. Hedrich, A. Djarmati, N. Schдfer, R. Hering, C. Wellenbrock, P.H. Weiss, R. Hilker, P. Vieregge, L.J. Ozelius, P. Heutink, V. Bonifati, E. Schwinger, A.E. Lang, J. Noth, S.B. Bressman, P.P. Pramstaller, O. Riess, C. Klein // Neurology - 2004. - Vol. 62, № 3. - P. 389-394.
- Hedrich, K. The importance of gene dosage studies: mutational analysis of the parkin gene in early-onset parkinsonism / K. Hedrich, M. Kann, A.J. Lanthaler, A. Dalski, C. Eskelson, O. Landt, E. Schwinger, P. Vieregge, A.E. Lang, X.O. Breakefield, L.J. Ozelius, P.P. Pramstaller, C. Klein // Hum. Mol. Genet. - 2001. - Vol. 10, №16. - P. 1649-1656.
- West, A. Complex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease / A. West, M. Periquet, S. Lincoln, C.B. Lьcking, D. Nicholl, V. Bonifati, N. Rawal, T. Gasser, E. Lohmann, J.F. Deleuze, D. Maraganore, A. Levey, N. Wood, A. Dьrr, J. Hardy, A. Brice, M. Farrer // Am. J. Med. Genet. - 2002. Vol. 114, №5. - P. 584 -591.
Дополнительные файлы
