Генетически детерминированное отсутствие фермента лактазы у взрослых (первичная гиполактазия)является рецессивным признаком. Для некоторых популяций Европы показано, что первичная гиполактазия определяется носительством генотипа СС по полиморфизму LCT*С/Т-13910. В данной работе установлены частоты аллелей и генотипов по полиморфизму LCT*С/Т-13910 в 7 выборках (всего 346 индивидов), представляющих популяции Евразии (саамов, марийцев, русских Волго-Уральского региона, казахов, уйгуров, бурят, арабов). Для части данных и изученных ранее групп показано, что частоты генотипа СС близки к опубликованным клинико-эпидемиологическим данным по частотам гиполактазии в соответствующих группах либо в группах, ближайших к ним по географической локализации (у русских, украинцев, белорусов, кольских саамов, марийцев, коми-пермяков, удмуртов, горцев Памира и чукчей, иранцев и арабов). Для азиатских популяций полученные данные противоречивы и необходимы дополнительные исследования на выборках большего объема, чтобы уточнить генетическую детерминацию гиполактазии в этих популяциях. Полученные результаты в сочетании с установленной нами ранее в российской выборке ассоциацией генотипа СС с первичной гиполактазией указывают на то, что генотип СС по полиморфизму LCT*С/Т-13 910 является основным детерминантом развития первичной гиполактазии в популяциях европейской части России.