Отправить статью по E-mail Роль биологически активных молекул в развитии сократительной деятельности матки
- Авторы: Кузьминых Т.У.1, Борисова В.Ю.1, Николаенков И.П.1, Козонов Г.Р.1, Толибова Г.Х.1
-
Учреждения:
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта»
- Выпуск: Том 68, № 1 (2019)
- Страницы: 21-27
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://journal-vniispk.ru/jowd/article/view/11417
- DOI: https://doi.org/10.17816/JOWD68121-27
- ID: 11417
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Актуальность. Сокращение и расслабление миометрия требует синхронности клеточного взаимодействия. В настоящее время установлено, что координация сократительной деятельности миометрия осуществляется проводящей системой, построенной из щелевых контактов с межклеточными каналами. Клинические работы, посвященные изучению содержания ингибирующих (NO-синтаза) и активирующих (протеин межклеточных контактов коннексин-43) факторов сократительной деятельности матки в миометрии при беременности и в родах, в литературе отсутствуют.
Цель — изучить экспрессию NO-синтазы, молекул адгезии CD51, CD61 и протеина межклеточных контактов коннексина-43 в миометрии у женщин при беременности и в родах и на основании этого оценить роль ингибирующих и активирующих факторов в развитии сократительной деятельности матки.
Материал и методы исследования. Для оценки роли ингибирующих и активирующих факторов сократительной деятельности матки проводили иммуногистохимическое исследование биоптатов миометрия из области нижнего сегмента матки, полученных во время кесарева сечения: у 8 женщин при доношенном сроке физиологической беременности, у 8 рожениц в активную фазу неосложненных родов и у 8 со слабостью родовой деятельности. В качестве маркеров клеточной адгезии использованы белки-интегрины CD51, CD61. Локализацию и количество межклеточных контактов оценивали по экспрессии коннексина-43, интенсивность окислительных процессов — по активности NO-синтазы.
Результаты. В миометрии в активную фазу физиологических родов происходит трехкратное повышение экспрессии активирующих (адгезивные молекулы CD51, CD61, белок межклеточных контактов коннексин-43) и пятикратное снижение ингибирующего (NO-синтаза) факторов сократительной деятельности матки по сравнению с таковым при доношенном сроке физиологической беременности.
Выводы. В патогенезе слабости родовой деятельности и резистентности к родостимулирующей терапии важную роль играет снижение содержания в миометрии молекул адгезии CD51, CD61, коннексина-43 и увеличение экспрессии NO-синтазы.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Татьяна Ульяновна Кузьминых
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта»
Автор, ответственный за переписку.
Email: 9260@mail.ru
Scopus Author ID: 56719818800
ResearcherId: U-8950-2017
д-р мед. наук, руководитель родильного отделения
Россия, Санкт-ПетербургВера Юрьевна Борисова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта»
Email: borisova.ver@gmail.com
SPIN-код: 9499-9530
канд. мед. наук, научный сотрудник родильного отделения
Россия, Санкт-ПетербургИгорь Павлович Николаенков
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта»
Email: nikolaenkov_igor@mail.ru
канд. мед. наук, врач-акушер-гинеколог родильного отделения
Россия, Санкт-ПетербургГеоргий Романович Козонов
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта»
Email: kozonovg@mail.ru
канд. мед. наук, научный сотрудник родильного отделения
Россия, Санкт-ПетербургГулрухсор Хайбуллоевна Толибова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта»
Email: gulyatolibova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6216-6220
SPIN-код: 7544-4825
Scopus Author ID: 23111355700
ResearcherId: Y-6671-2018
канд. мед. наук, старший научный сотрудник лаборатории клеточной биологии. Отдел патоморфологии
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- Гаспарян Н.Д. Подготовка к родам мифегином и его влияние на состояние детей грудного возраста, лактационную и менструальную функцию женщин после родов // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2001. — Т. 1. — № 4. — C. 34–37. [Gasparyan ND. Podgotovka k rodam mifeginom i ego vliyanie na sostoyanie deteygrudnogo vozrasta, laktatsionnuyu i menstrual’nuyu funktsiyu zhenshchin posle rodov. Rossiiskii vestnik akushera-ginekologa. 2001;1(4):34-37. (In Russ.)]
- Сергеев П.В., Карева Е.Н., Ткачева Н.Ю., Высоцкий М.М. Антипрогестины // Проблемы эндокринологии. — 1994. — Т. 40. — № 3. — C. 53–54. [Sergeev PV, Kareva EN, Tkacheva NY, Vysotskiy MM. Antiprogestiny. Problems of endocrinology. 1994;40(3):53-54. (In Russ.)]
- Lye SJ. The initiation and inhibition of labour: towards a molecular understanding. Semin Reprod Endocrinol. 1994;12(4):284-294.
- Sakai N, Tabb T, Garfield RE. Modulation of cell-to-cell coupling between myometrial cells of the human uterus during pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 1992;167(2):472-480. https://doi.org/10.1016/S0002-9378(11)91432-X.
- Skinner KA, Challis JR. Changes in the synthesis and metabolism of prostaglandins by human fetal membranes and decidua at labor. Am J Obstet Gynecol. 1985;151(4):519-523. https://doi.org/10.1016/0002-9378(85)90281-9.
- Van Meir CA, Ramirez MM, Matthews SG. Chorionic prostaglandin catabolism is decreased in the lower uterine segment with term labor. Placenta. 1997;18(2):109-114.
- Lye SJ, Ou CW, Teoh TG. The molecular basis of labour and tocolysis. Fetal Matern Med Rev. 1998;10(3):121-136.
- Ермошенко Б.Г., Дорофеева И.В., Шубич М.Г. Структурно-функциональные основы координации сократительной деятельности миометрия в родах (проводящая система матки) // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2003. — Т. 3. — № 5. — C. 21–27. [Ermoshenko BG, Dorofeeva IV, Shubich MG. Strukturno-funktsional’nye osnovy koordinatsii sokratitel’noy deyatel’nosti miometriya v rodakh (provodyashchaya sistema matki). Rossiiskii vestnik akushera-ginekologa. 2003;3(5):21-27. (In Russ.)]
- Garfield RE, Sims S, Daniel EE. Gap junctions: their presence and necessity in myometrium during parturition. Science. 1977;198(4320):958-960. https://doi.org/10.1126/science.929182.
- Risek B, Guthrie S, Kumar N, Gilula NB. Modulation of gap junction transcript and protein expression during pregnancy in the rat. J Cell Biol. 1990;110(2):269-282. https://doi.org/10.1083/jcb.110.2.269.
- Beyer EC, Kistler J, Paul DL, Goodenough DA. Antisera directed against connexin43 peptides react with a 43-kD protein localized to gap junctions in myocardium and other tissues. J Cell Biol. 1989;108(2):595-605. https://doi.org/10.1083/jcb.108.2.595.
- Hutchings G, Gevaert T, Deprest J, et al. Immunohistochemistry using an antibody to unphosphorylated connexin 43 to identify human myometrial interstitial cells. Reprod Biol Endocrinol. 2008;6:43. https://doi.org/10.1186/1477-7827-6-43.
- Коновалов П.В., Горшков А.Н., Овсянников Ф.А., Митрофанова Л.Б. Ремоделирование миометрия при соединительнотканной дисплазии у женщин со слабостью родовой деятельности // Трансляционная медицина. — 2015. — № 6. — С. 39–46. [Konovalov PV, Gorshkov AN, Ovsyannikov FA, Mitrofanova LB. Remodeling of the myometrium with connective tissue dysplasia in women with uterine inertia. Translational medicine. 2015;(6):39-46. (In Russ.)]
- Meyer RA, Laird DW, Revel JP, Johnson RG. Inhibition of gap junction and adherens junction assembly by connexin and A-CAM antibodies. J Cell Biol. 1992;119(1):179-189. https://doi.org/10.1083/jcb.119.1.179
- Mitchell JA, Lye SJ. Regulation of connexin43 expression by c-fos and c-jun in myometrial cells. Cell Commun Adhes. 2001;8(4-6):299-302. https://doi.org/10.3109/ 15419060109080741.
- Chwalisz K, Garfield RE. Regulation of the uterus and cervix during pregnancy and labor. Role of progesterone and nitric oxide. In: The uterus: endometrium and myometrium. New York: Academy of Sciences; 1997. P. 238-253.
- Challis JRG. Characteristics of parturition. In: Maternal-fetal medicine: principles and practice. Philadelphia: Saunders Co.; 1998. P. 484-497.
Дополнительные файлы
