Роль умбилико-портальной венозной гемодинамики в патогенезе макросомии плода при беременности, осложненной сахарным диабетом
- Авторы: Шелаева Е.В.1, Коптеева Е.В.1, Алексеенкова Е.Н.1, Капустин Р.В.1, Коган И.Ю.1
-
Учреждения:
- Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта
- Выпуск: Том 73, № 3 (2024)
- Страницы: 89-104
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://journal-vniispk.ru/jowd/article/view/261045
- DOI: https://doi.org/10.17816/JOWD629597
- ID: 261045
Цитировать
Аннотация
Обоснование. При беременности, осложненной сахарным диабетом, повышаются риски развития макросомии плода и других перинатальных осложнений. Перераспределение кровотока в умбилико-портальной венозной системе плода может быть важным, но недостаточно изученным компенсаторным механизмом, влияющим на макросомальный рост плода.
Цель исследования — изучить особенности гемодинамики в умбилико-портальной венозной системе плода у беременных с различными типами сахарного диабета и отсутствием нарушений углеводного обмена с учетом срока гестации и развития фетальной макросомии.
Материалы и методы. Проведено проспективное когортное исследование. Включены 188 пациенток и разделены на группы в зависимости от типа сахарного диабета. I группу составили беременные с прегестационным сахарным диабетом (n = 86), II группу — беременные с гестационным сахарным диабетом (n = 44), 58 пациенток без нарушений углеводного обмена отобраны в группу контроля. При ультразвуковом исследовании на сроках гестации 30+0–41+3 нед. выполнена допплерометрическая оценка показателей венозной гемодинамики в сосудах умбилико-портальной венозной системы, далее для каждого сосуда рассчитан объемный кровоток. Дополнительно вычислены общий объемный кровоток печени и фракция шунтирования венозного протока.
Результаты. Наличие фетальной макросомии у плодов пациенток с прегестационным сахарным диабетом ассоциировано с увеличением объемного кровотока пупочной вены на 89,5 мл/мин (р = 0,003), левой портальной вены — на 33,3 мл/мин (р = 0,008), общего объемного кровотока печени плода — на 95,7 мл/мин (р = 0,001) по сравнению с показателями у нормовесных плодов. При этом фракция шунтирования венозного протока снижалась у макросомных плодов на 3,83 % (р = 0,001). В группах гестационного сахарного диабета и контроля, несмотря на тенденцию к увеличению данных показателей у плодов с макросомией, различия не достигли статистической значимости. При пороговом значении объемного кровотока левой портальной вены 94,51 мл/мин чувствительность и специфичность в отношении предикции рождения крупного плода составили 84,46 и 72,09 % соответственно.
Заключение. Наличие прегестационного сахарного диабета у матери сопряжено с приоритетным перераспределением кровотока в печень плода в сочетании со снижением фракции шунтирования венозного протока. Выраженность данных гемодинамических изменений возрастает при наличии макросомии плода, что подтверждает роль перфузии печени в регуляции процессов роста плода как при неосложненной беременности, так и при сахарном диабете у матери.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Елизавета Валерьевна Шелаева
Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта
Email: eshelaeva@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-9608-467X
SPIN-код: 7440-0555
канд. мед. наук
Россия, Санкт-ПетербургЕкатерина Вадимовна Коптеева
Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта
Автор, ответственный за переписку.
Email: ekaterina_kopteeva@bk.ru
ORCID iD: 0000-0002-9328-8909
SPIN-код: 9421-6407
MD
Россия, Санкт-ПетербургЕлена Николаевна Алексеенкова
Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта
Email: ealekseva@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-0642-7924
SPIN-код: 3976-2540
MD
Россия, Санкт-ПетербургРоман Викторович Капустин
Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта
Email: kapustin.roman@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-2783-3032
SPIN-код: 7300-6260
д-р мед. наук
Россия, Санкт-ПетербургИгорь Юрьевич Коган
Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта
Email: ikogan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7351-6900
SPIN-код: 6572-6450
д-р мед. наук, профессор, чл.-корр. РАН
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- Nguyen M.T., Ouzounian J.G. Evaluation and management of fetal macrosomia // Obstet Gynecol Clin North Am. 2021. Vol. 48, N. 2. P. 387–399. doi: 10.1016/j.ogc.2021.02.008
- Macrosomia: ACOG Practice Bulletin, Number 216 // Obstet Gynecol. 2020. Vol. 135, N. 1. P. E18–E35. doi: 10.1097/AOG.0000000000003606
- Persson M., Norman M., Hanson U. Obstetric and perinatal outcomes in type 1 diabetic pregnancies: a large, population-based study // Diabetes Care. 2009. Vol. 32, N. 11. P. 2005–2009. doi: 10.2337/dc09-0656
- Mackin S.T., Nelson S.M., Wild S.H., et al. Factors associated with stillbirth in women with diabetes // Diabetologia. 2019. Vol. 62, N. 10. P. 1938–1947. doi: 10.1007/s00125-019-4943-9
- Cesnaite G., Domza G., Ramasauskaite D., et al. The accuracy of 22 fetal weight estimation formulas in diabetic pregnancies // Fetal Diagn Ther. 2020. Vol. 47, N. 1. P. 54–59. doi: 10.1159/000500452
- Sun H., Saeedi P., Karuranga S., et al. IDF diabetes atlas: global, regional and country-level diabetes prevalence estimates for 2021 and projections for 2045 // Diabetes Res Clin Pract. 2022. Vol. 183. doi: 10.1016/j.diabres.2021.109119
- Chaoui R., Heling K.S., Karl K. Ultrasound of the fetal veins part 1: the intrahepatic venous system // Ultraschall Med. 2014. Vol. 35, N. 3. P. 208–228. doi: 10.1055/s-0034-1366316
- Kiserud T., Kessler J., Ebbing C., et al. Ductus venosus shunting in growth-restricted fetuses and the effect of umbilical circulatory compromise // Ultrasound Obstet Gynecol. 2006. Vol. 28, N. 2. P. 143–149. doi: 10.1002/uog.2784
- Kessler J., Rasmussen S., Kiserud T. The left portal vein as an indicator of watershed in the fetal circulation: development during the second half of pregnancy and a suggested method of evaluation // Ultrasound Obstet Gynecol. 2007. Vol. 30, N. 5. P. 757–764. doi: 10.1002/uog.5146
- Kessler J., Rasmussen S., Godfrey K., et al. Longitudinal study of umbilical and portal venous blood flow to the fetal liver: low pregnancy weight gain is associated with preferential supply to the fetal left liver lobe // Pediatr Res. 2008. Vol. 63, N. 3. P. 315–320. doi: 10.1203/pdr.0b013e318163a1de
- Kessler J., Rasmussen S., Godfrey K., et al. Venous liver blood flow and regulation of human fetal growth: evidence from macrosomic fetuses // Am J Obstet Gynecol. 2011. Vol. 204, N. 5. P. 429.e1–429.e4297. doi: 10.1016/j.ajog.2010.12.038
- Lund A., Ebbing C., Rasmussen S., et al. Maternal diabetes alters the development of ductus venosus shunting in the fetus // Acta Obstet Gynecol Scand. 2018. Vol. 97, N. 8. P. 1032–1040. doi: 10.1111/aogs.13363
- Lund A., Ebbing C., Rasmussen S., et al. Altered development of fetal liver perfusion in pregnancies with pregestational diabetes // PLoS One. 2019. Vol. 14, N. 3. doi: 10.1371/journal.pone.0211788
- Ebbing C., Rasmussen S., Kiserud T. Fetal hemodynamic development in macrosomic growth // Ultrasound Obstet Gynecol. 2011. Vol. 38, N. 3. P. 303–308. doi: 10.1002/uog.9046
- Kiserud T., Hellevik L.R., Hanson M.A. Blood velocity profile in the ductus venosus inlet expressed by the mean/maximum velocity ratio // Ultrasound Med Biol. 1998. Vol. 24, N. 9. P. 1301–1306. doi: 10.1016/s0301-5629(98)00131-8
- Nedergaard J., Cannon B. Brown adipose tissue: development and function. In: Polin R.A., Abman S.H., Rowitch D.H., et al, editors. Fetal and neonatal physiology. Elsevier; 2017. P. 354–363.e4. doi: 10.1016/B978-0-323-35214-7.00035-4
- Ikenoue S., Waffarn F., Ohashi M., et al. Prospective association of fetal liver blood flow at 30 weeks gestation with newborn adiposity // Am J Obstet Gynecol. 2017. Vol. 217, N. 2. P. 204.e1–204.e8. doi: 10.1016/j.ajog.2017.04.022
- Godfrey K.M., Haugen G., Kiserud T., et al. Fetal liver blood flow distribution: role in human developmental strategy to prioritize fat deposition versus brain development // PLoS One. 2012. Vol. 7, N. 8. doi: 10.1371/journal.pone.0041759
- Alekseenkova E.N., Babakov V.N., Selkov S.A., et al. Maternal insulin-like growth factors and insulin-like growth factor-binding proteins for macrosomia prediction in diabetic and nondiabetic pregnancy: a prospective study // Int J Gynaecol Obstet. 2023. Vol. 162, N. 2. P. 605–613. doi: 10.1002/ijgo.14696
- Tchirikov M., Kertschanska S., Stürenberg H.J., et al. Liver blood perfusion as a possible instrument for fetal growth regulation // Placenta. 2002. Vol. 23, Suppl. A. P. S153–S158. doi: 10.1053/plac.2002.0810
- Tchirikov M., Schröder H.J., Hecher K. Ductus venosus shunting in the fetal venous circulation: regulatory mechanisms, diagnostic methods and medical importance // Ultrasound Obstet Gynecol. 2006. Vol. 27, N. 4. P. 452–461. doi: 10.1002/uog.2747
- Tchirikov M., Kertschanska S., Schröder H.J. Obstruction of ductus venosus stimulates cell proliferation in organs of fetal sheep // Placenta. 2001. Vol. 22, N. 1. P. 24–31. doi: 10.1053/plac.2000.0585
- Cox L.A., Schlabritz-Loutsevitch N., Hubbard G.B., et al. Gene expression profile differences in left and right liver lobes from mid-gestation fetal baboons: a cautionary tale // J Physiol. 2006. Vol. 572, Pt. 1. P. 59–66. doi: 10.1113/jphysiol.2006.105726
- Haugen G., Bollerslev J., Henriksen T. Human fetoplacental and fetal liver blood flow after maternal glucose loading: a cross-sectional observational study // Acta Obstet Gynecol Scand. 2014. Vol. 93, N. 8. P. 778–785. doi: 10.1111/aogs.12419
- Kiserud T., Eik-Nes S.H., Blaas H.G., et al. Ultrasonographic velocimetry of the fetal ductus venosus // Lancet. 1991. Vol. 338, N. 8780. P. 1412–1414. doi: 10.1016/0140-6736(91)92720-m
- Kiserud T., Rasmussen S., Skulstad S. Blood flow and the degree of shunting through the ductus venosus in the human fetus // Am J Obstet Gynecol. 2000. Vol. 182, N. 1. P. 147–153. doi: 10.1016/s0002-9378(00)70504-7
- Kessler J., Rasmussen S., Godfrey K., et al. Fetal growth restriction is associated with prioritization of umbilical blood flow to the left hepatic lobe at the expense of the right lobe // Pediatr Res. 2009. Vol. 66, N. 1. P. 113–117. doi: 10.1203/PDR.0b013e3181a29077
Дополнительные файлы
