Потенциальная роль витамина D в профилактике и лечении сахарного диабета первого типа

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Заболеваемость сахарным диабетом 1-го типа в мире увеличивается, также растет количество людей с недостатком витамина D во всех возрастных группах, включая детей и подростков. В последние десятилетия выявлено, что витамин D кроме регуляции гомеостаза кальция и метаболизма костей оказывает противовоспалительное и иммуномодулирующее действие. Эпидемиологические данные свидетельствуют о вовлечении дефицита витамина D в патогенез сахарного диабета 1-го типа. Полиморфизмы в генах, важных для метаболизма витамина D, также модулируют риск возникновения сахарного диабета 1-го типа. В ряде исследований была оценена роль витамина D в качестве адъювантной иммуномодулирующей терапии у пациентов с недавно выявленным сахарным диабетом 1-го типа. Цель данного обзора — представить современные данные об участии витамина D в патогенезе сахарного диабета 1-го типа и оценить его роль в качестве препарата для профилактики заболевания и дополнительного применения при инсулинотерапии.

Об авторах

Елена Владимировна Мишарина

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Email: mishellena@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-0276-7112
SPIN-код: 7350-5674
Scopus Author ID: 386281
ResearcherId: К-2720-2018

канд. мед. наук

Россия, 199034, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3

Мария Игоревна Ярмолинская

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта; Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Автор, ответственный за переписку.
Email: m.yarmolinskaya@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-6551-4147
SPIN-код: 3686-3605
Scopus Author ID: 7801562649
ResearcherId: P-2183-2014

д-р мед. наук, профессор, профессор РАН

Россия, 199034, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3; Санкт-Петербург

Елена Ивановна Абашова

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Email: abashova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-2399-3108
SPIN-код: 2133-0310
Scopus Author ID: 36503679200
ResearcherId: J-5436-2018

канд. мед. наук

Россия, 199034, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3

Список литературы

  1. Айламазян Э.К, Абашова Е.И., Аржанова О.Н. и др. Сахарный диабет и репродуктивная система женщины: руководство для врачей. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2017.
  2. Rewers M., Ludvigsson J. Environmental risk factors for type 1 diabetes // Lancet. 2016. Vol. 387. No. 10035. P. 2340–2348. doi: 10.1016/S0140-6736(16)30507-4
  3. Patterson CC, Dahlquist GG, Gyürüs E, Green A, Soltész G; EURODIAB Study Group. Incidence trends for childhood type 1 diabetes in Europe during 1989–2003 and predicted new cases 2005-20: a multicentre prospective registration study // Lancet. 2009. Vol. 373. No. 9680. P. 2027–2033. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60568-7
  4. Vehik K., Dabelea D. The changing epidemiology of type 1 diabetes: why is it going through the roof? // Diabetes. Metab. Res. Rev. 2011. Vol. 27. No. 1. P. 3–13. doi: 10.1002/dmrr.1141
  5. International Diabetes Federation [Internet]. IDF Diabetes Atlas. 8th edition. 2017. [дата обращения 17.09.2018]. Доступ по ссылке: https://diabetesatlas.org/upload/resources/previous/files/8/IDF_DA_8e-EN-final.pdf
  6. Infante M., Ricordi C., Sanchez J. et al. Influence of vitamin D on islet autoimmunity and beta-cell function in type 1 diabetes // Nutrients. 2019. Vol. 11. No. 9. P. 2185. doi: 10.3390/nu11092185
  7. Holick M.F. The vitamin D deficiency pandemic: Approaches for diagnosis, treatment and prevention // Rev. Endocr. Metab. Disord. 2017. Vol. 18. No. 2. P. 153–165. doi: 10.1007/s11154-017-9424-1
  8. Huh S.Y., Gordon C.M. Vitamin D deficiency in children and adolescents: epidemiology, impact and treatment // Rev. Endocr. Metab. Disord. 2008. Vol. 9. No. 2. P. 161–170. doi: 10.1007/s11154-007-9072-y
  9. Hilger J., Friedel A., Herr R. et al. A systematic review of vitamin D status in populations worldwide // Br. J. Nutr. 2014. Vol. 111. No. 1. P. 23–45. doi: 10.1017/S0007114513001840
  10. Lopes V.M., Lopes J.R., Brasileiro J.P. et al. Highly prevalence of vitamin D deficiency among Brazilian women of reproductive age // Arch. Endocrinol. Metab. 2017. Vol. 61. No. 1. P. 21–27. doi: 10.1590/2359-3997000000216
  11. Каронова Т.Л., Гринева Е.Н., Никитина И.Л. и др. Распространенность дефицита витамина D в Северо-Западном регионе РФ среди жителей г. Санкт-Петербурга и г. Петрозаводска // Остеопороз и остеопатии. 2013. Т. 16. № 3. С. 3–7. doi: 10.14341/osteo201333-7
  12. Пигарова Е.А., Рожинская Л.Я., Белая Ж.Е. и др. Дефицит витамина D у взрослых: диагностика, лечение и профилактика. Клинические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации / под ред. И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко. Москва, 2015. [дата обращения: 17.03.21]. Доступ по ссылке: https://minzdrav.gov-murman.ru/documents/poryadki-okazaniya-meditsinskoy-pomoshchi/D %2019042014.pdf
  13. Kumar R., editors. Vitamin D: basic and clinical aspects. New York: Springer, 2012.
  14. Webb A.R., Pilbeam C., Hanafin N., Holick M.F. An evaluation of the relative contributions of exposure to sunlight and of diet to the circulating concentrations of 25-hydroxyvitamin D in an elderly nursing home population in Boston // Am. J. Clin. Nutr. 1990. Vol. 51. No. 6. P. 1075–1081. doi: 10.1093/ajcn/51.6.1075
  15. Christakos S., Dhawan P., Verstuyf A., Verlinden L., Carmeliet G. Vitamin D: Metabolism, molecular mechanism of action, and pleiotropic effects // Physiol. Rev. 2016. Vol. 96. No. 1. P. 365–408. doi: 10.1152/physrev.00014.2015
  16. Napiórkowska L., Franek E. Rola oznaczania witaminy D w praktyce klinicznej // Choroby Serca i Naczyń. 2009. Vol. 6. No. 4. P. 203–210. [дата обращения: 17.03.21]. Доступ по ссылке: https://journals.viamedica.pl/choroby_serca_i_naczyn/article/view/12035/9913
  17. Yu C., Xue H., Wang L. et al. Serum bioavailable and free 25-Hydroxyvitamin D levels, but not its total level, are associated with the risk of mortality in patients with coronary Artery disease // Circ. Res. 2018. Vol. 123. No. 8. P. 996–1007. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.118.313558
  18. Hossein-Nezhad A., Spira A., Holick M.F. Influence of vitamin D status and vitamin D3 supplementation on genome wide expression of white blood cells: a randomized double-blind clinical trial // PLoS One. 2013. Vol. 8. No. 3 P. e58725. doi: 10.1371/journal.pone.0058725
  19. Wang Y., Zhu J., DeLuca H.F. Where is the vitamin D receptor? // Arch. Biochem. Biophys. 2012. Vol. 523. No. 1. P. 123–133. doi: 10.1016/j.abb.2012.04.001
  20. Caprio M., Infante M., Calanchini M. et al. Vitamin D: not just the bone. Evidence for beneficial pleiotropic extraskeletal effects // Eat. Weight. Disord. 2017. Vol. 22. No. 1. P. 27–41. doi: 10.1007/s40519-016-0312-6
  21. Gatti D., Idolazzi L., Fassio A. Vitamin D: not just bone, but also immunity // Minerva Med. 2016. Vol. 107. No. 6. P. 452–460.
  22. White J.H. Vitamin D metabolism and signaling in the immune system // Rev. Endocr. Metab. Disord. 2012. Vol. 13. No. 1. P. 21–29. doi: 10.1007/s11154-011-9195-z
  23. Prietl B., Treiber G., Pieber T.R., Amrein K. Vitamin D and immune function // Nutrients. 2013. Vol. 5. P. 2502–2521. doi: 10.3390/nu5072502
  24. Overbergh L., Decallonne B., Valckx D. et al. Identification and immune regulation of 25-hydroxyvitamin D-1-alpha-hydroxylase in murine macrophages // Clin. Exp. Immunol. 2000. Vol. 120. No. 1. P. 139–146. doi: 10.1046/j.1365-2249.2000.01204.x
  25. Stoffels K., Overbergh L., Giulietti A. et al. Immune regulation of 25-hydroxyvitamin-D3-1alpha-hydroxylase in human monocytes // J. Bone. Miner. Res. 2006. Vol. 21. No. 1. P. 37–47. doi: 10.1359/JBMR.050908
  26. Singh P.K., van den Berg P.R., Long M.D. et al. Integration of VDR genome wide binding and GWAS genetic variation data reveals co-occurrence of VDR and NF-κB binding that is linked to immune phenotypes // BMC Genomics. 2017. Vol. 18. No. 1. P. 132. doi: 10.1186/s12864-017-3481-4
  27. Jensen S.S., Madsen M.W., Lukas J. et al. Inhibitory effects of 1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3) on the G(1)-S phase-controlling machinery // Mol. Endocrinol. 2001. Vol. 15. No. 8. P. 1370–1380. doi: 10.1210/mend.15.8.0673
  28. Piemonti L., Monti P., Sironi M. et al. Vitamin D3 affects differentiation, maturation, and function of human monocyte-derived dendritic cells // J. Immunol. 2000. Vol. 164. No. 9. P. 4443–4451. doi: 10.4049/jimmunol.164.9.4443
  29. Ferreira G.B., Vanherwegen A.S., Eelen G. et al. Vitamin D3 induces tolerance in human dendritic cells by activation of intracellular metabolic pathways // Cell. Rep. 2015. Vol. 10. No. 5. P. 711–725. doi: 10.1016/j.celrep.2015.01.013
  30. Amado Diago C.A., García-Unzueta M.T., Fariñas Mdel C., Amado J.A. Calcitriol-modulated human antibiotics: New pathophysiological aspects of vitamin D // Endocrinol. Nutr. 2016. Vol. 63. No. 2. P. 87–94. doi: 10.1016/j.endonu.2015.09.005
  31. Korf H., Wenes M., Stijlemans B. et al. 1,25-Dihydroxyvitamin D3 curtails the inflammatory and T cell stimulatory capacity of macrophages through an IL-10-dependent mechanism // Immunobiology. 2012. Vol. 217. No. 12. P. 1292–1300. doi: 10.1016/j.imbio.2012.07.018
  32. Zhang X., Zhou M., Guo Y. et al. 1,25-Dihydroxyvitamin D₃ Promotes High Glucose-Induced M1 Macrophage Switching to M2 via the VDR-PPARγ Signaling Pathway // Biomed. Res. Int. 2015. Vol. 2015. P. 157834. doi: 10.1155/2015/157834
  33. Zhang Y., Leung D.Y., Richers B.N. et al. Vitamin D inhibits monocyte/macrophage proinflammatory cytokine production by targeting MAPK phosphatase-1 // J. Immunol. 2012. Vol. 188. No. 5. P. 2127–2135. doi: 10.4049/jimmunol.1102412
  34. Müller K., Heilmann C., Poulsen L.K., Barington T., Bendtzen K. The role of monocytes and T cells in 1,25-dihydroxyvitamin D3 mediated inhibition of B cell function in vitro // Immunopharmacology. 1991. Vol. 21. No. 2. P. 121–128. doi: 10.1016/0162-3109(91)90015-q
  35. Heine G., Anton K., Henz B.M., Worm M. 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 inhibits anti-CD40 plus IL-4-mediated IgE production in vitro // Eur. J. Immunol. 2002. Vol. 32. No. 12. P. 3395–3404. doi: 10.1002/1521-4141(200212)32:12<3395::AID-IMMU3395>3.0.CO;2-#
  36. Chen S., Sims G.P., Chen X.X., et al. Modulatory effects of 1,25-dihydroxyvitamin D3 on human B cell differentiation // J. Immunol. 2007. Vol. 179. No. 3. P. 1634–1647. doi: 10.4049/jimmunol.179.3.1634
  37. Overbergh L., Decallonne B., Waer M. et al. 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 induces an autoantigen-specific T-helper 1/T-helper 2 immune shift in NOD mice immunized with GAD65 (p524-543) // Diabetes. 2000. Vol. 49. No. 8. P. 1301–1307. doi: 10.2337/diabetes.49.8.1301
  38. Boonstra A., Barrat F.J., Crain C. et al. 1alpha,25-Dihydroxyvitamin D3 has a direct effect on naive CD4(+) T cells to enhance the development of Th2 cells // J. Immunol. 2001. Vol. 167. No. 9. P. 4974–4980. doi: 10.4049/jimmunol.167.9.4974
  39. Dankers W., Colin E.M., van Hamburg J.P., Lubberts E. Vitamin D in autoimmunity: molecular mechanisms and therapeutic potential // Front. Immunol. 2017. Vol. 7. P. 697. doi: 10.3389/fimmu.2016.00697
  40. Cippitelli M., Santoni A. Vitamin D3: a transcriptional modulator of the interferon-gamma gene // Eur. J. Immunol. 1998. Vol. 28. No. 10. P. 3017–3030. doi: 10.1002/(SICI)1521-4141(199810)28:10<3017::AID-IMMU3017>3.0.CO;2-6
  41. Chang S.H., Chung Y., Dong C. Vitamin D suppresses Th17 cytokine production by inducing C/EBP homologous protein (CHOP) expression // J. Biol. Chem. 2010. Vol. 285. No. 50. P. 38751–38755. doi: 10.1074/jbc.C110.185777
  42. Giulietti A., Gysemans C., Stoffels K. et al. Vitamin D deficiency in early life accelerates type 1 diabetes in non-obese diabetic mice // Diabetologia. 2004. Vol. 47. No. 3. P. 451–462. doi: 10.1007/s00125-004-1329-3
  43. Mathieu C., Waer M., Casteels K. et al. Prevention of type I diabetes in NOD mice by nonhypercalcemic doses of a new structural analog of 1,25-dihydroxyvitamin D3, KH1060 // Endocrinology. 1995. Vol. 136. No. 3. P. 866–872. doi: 10.1210/endo.136.3.7867594
  44. Mathieu C., Laureys J., Sobis H. et al. 1,25-Dihydroxyvitamin D3 prevents insulitis in NOD mice // Diabetes. 1992. Vol. 41. No. 11. P. 1491–1495. doi: 10.2337/diab.41.11.1491
  45. Gregori S., Giarratana N., Smiroldo S. et al. A 1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3) analog enhances regulatory T-cells and arrests autoimmune diabetes in NOD mice // Diabetes. 2002. Vol. 51. No. 5. P. 1367–1374. doi: 10.2337/diabetes.51.5.1367
  46. van Halteren A.G., Tysma O.M., van Etten E. et al. 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 or analogue treated dendritic cells modulate human autoreactive T cells via the selective induction of apoptosis // J. Autoimmun. 2004. Vol. 23. No. 3. P. 233–239. doi: 10.1016/j.jaut.2004.06.004
  47. Takiishi T., Ding L., Baeke F. et al. Dietary supplementation with high doses of regular vitamin D3 safely reduces diabetes incidence in NOD mice when given early and long term // Diabetes. 2014. Vol. 63. No. 6. P. 2026–2036. doi: 10.2337/db13-1559
  48. Eizirik D.L., Colli M.L., Ortis F. The role of inflammation in insulitis and beta-cell loss in type 1 diabetes // Nat. Rev. Endocrinol. 2009. Vol. 5. No. 4. P. 219–226. doi: 10.1038/nrendo.2009.21
  49. Wei Z., Yoshihara E., He N. et al. Vitamin D switches BAF complexes to protect β cells // Cell. 2018. Vol. 173. No. 5. P. 1135–1149.e15. doi: 10.1016/j.cell.2018.04.013
  50. Norman A.W., Frankel J.B., Heldt A.M., Grodsky G.M. Vitamin D deficiency inhibits pancreatic secretion of insulin // Science. 1980. Vol. 209. No. 4458. P. 823–825. doi: 10.1126/science.6250216
  51. Bland R., Markovic D., Hills C.E. et al. Expression of 25-hydroxyvitamin D3-1alpha-hydroxylase in pancreatic islets // J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. 2004. Vol. 89–90. No. 1–5. P. 121–125. doi: 10.1016/j.jsbmb.2004.03.115
  52. Johnson J.A., Grande J.P., Roche P.C., Kumar R. Immunohistochemical localization of the 1,25(OH)2D3 receptor and calbindin D28k in human and rat pancreas // Am. J. Physiol. 1994. Vol. 267. No. 3. Pt 1. P. E356–E360. doi: 10.1152/ajpendo.1994.267.3.E356
  53. Maestro B., Dávila N., Carranza M.C., Calle C. Identification of a Vitamin D response element in the human insulin receptor gene promoter // J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. 2003. Vol. 84. No. 2–3. P. 223–230. doi: 10.1016/s0960-0760(03)00032-3
  54. Bourlon P.M., Billaudel B., Faure-Dussert A. Influence of vitamin D3 deficiency and 1,25 dihydroxyvitamin D3 on de novo insulin biosynthesis in the islets of the rat endocrine pancreas // J. Endocrinol. 1999. Vol. 160. No. 1. P. 87–95. doi: 10.1677/joe.0.1600087
  55. Alvarez J.A., Ashraf A. Role of vitamin d in insulin secretion and insulin sensitivity for glucose homeostasis // Int. J. Endocrinol. 2010. Vol. 2010. P. 351385. doi: 10.1155/2010/351385
  56. Cade C., Norman A.W. Vitamin D3 improves impaired glucose tolerance and insulin secretion in the vitamin D-deficient rat in vivo // Endocrinology. 1986. Vol. 119. No. 1. P. 84–90. doi: 10.1210/endo-119-1-84
  57. Ramos-Lopez E., Brück P., Jansen T. et al. CYP2R1 (vitamin D 25-hydroxylase) gene is associated with susceptibility to type 1 diabetes and vitamin D levels in Germans // Diabetes Metab. Res. Rev. 2007. Vol. 23. No. 8. P. 631–636. doi: 10.1002/dmrr.719
  58. Cooper J.D., Smyth D.J., Walker N.M. et al. Inherited variation in vitamin D genes is associated with predisposition to autoimmune disease type 1 diabetes // Diabetes. 2011. Vol. 60. No. 5. P. 1624–1631. doi: 10.2337/db10-1656
  59. Bailey R., Cooper J.D., Zeitels L. et al. Association of the vitamin D metabolism gene CYP27B1 with type 1 diabetes // Diabetes. 2007. Vol. 56. No. 10. P. 2616–2621. doi: 10.2337/db07-0652
  60. Hussein A.G., Mohamed R.H., Alghobashy A.A. Synergism of CYP2R1 and CYP27B1 polymorphisms and susceptibility to type 1 diabetes in Egyptian children // Cell. Immunol. 2012. Vol. 279. No. 1. P. 42–45. doi: 10.1016/j.cellimm.2012.08.006
  61. Thorsen S.U., Mortensen H.B., Carstensen B. et al. No association between type 1 diabetes and genetic variation in vitamin D metabolism genes: a Danish study // Pediatr. Diabetes. 2014. Vol. 15. No. 6. P. 416–421. doi: 10.1111/pedi.12105
  62. Norris J.M., Lee H.S., Frederiksen B. et al. Plasma 25-hydroxyvitamin D concentration and risk of islet autoimmunity // Diabetes. 2018. Vol. 67. No. 1. P. 146–154. doi: 10.2337/db17-0802
  63. Tapia G., Mårild K., Dahl S.R. et al. Maternal and newborn vitamin D-binding protein, vitamin D levels, vitamin D receptor genotype, and childhood type 1 diabetes // Diabetes Care. 2019. Vol. 42. No. 4. P. 553–559. doi: 10.2337/dc18-2176
  64. Habibian N., Amoli M.M., Abbasi F. et al. Role of vitamin D and vitamin D receptor gene polymorphisms on residual beta cell function in children with type 1 diabetes mellitus // Pharmacol. Rep. 2019. Vol. 71. No. 2. P. 282–288. doi: 10.1016/j.pharep.2018.12.012
  65. You W.P., Henneberg M. Type 1 diabetes prevalence increasing globally and regionally: the role of natural selection and life expectancy at birth // BMJ Open Diabetes Res. Care. 2016. Vol. 4. No. 1. P. e000161. doi: 10.1136/bmjdrc-2015-000161
  66. Pettitt D.J., Talton J., Dabelea D. et al. Prevalence of diabetes in U.S. youth in 2009: the SEARCH for diabetes in youth study // Diabetes Care. 2014. Vol. 37. No. 2. P. 402–408. doi: 10.2337/dc13-1838
  67. Mayer-Davis E.J., Lawrence J.M., Dabelea D. et al. Incidence trends of type 1 and type 2 diabetes among youths, 2002–2012 // N. Engl. J. Med. 2017. Vol. 376. No. 15. P. 1419–1429. doi: 10.1056/NEJMoa1610187
  68. Karvonen M., Viik-Kajander M., Moltchanova E. et al. Incidence of childhood type 1 diabetes worldwide. Diabetes Mondiale (DiaMond) Project Group // Diabetes Care. 2000. Vol. 23. No. 10. P. 1516–1526. doi: 10.2337/diacare.23.10.1516
  69. Karvonen M., Jäntti V., Muntoni S. et al. Comparison of the seasonal pattern in the clinical onset of IDDM in Finland and Sardinia // Diabetes Care. 1998. Vol. 21. No. 7. P. 1101–1109. Corrected and republished from: Diabetes Care. 1998. Vol. 21. No. 10. P. 1784. doi: 10.2337/diacare.21.7.1101
  70. Ostman J., Lönnberg G., Arnqvist H.J. et al. Gender differences and temporal variation in the incidence of type 1 diabetes: results of 8012 cases in the nationwide Diabetes Incidence Study in Sweden 1983–2002 // J. Intern. Med. 2008. Vol. 263. No. 4. P. 386–394. doi: 10.1111/j.1365-2796.2007.01896.x
  71. Mohr S.B., Garland C.F., Gorham E.D., Garland F.C. The association between ultraviolet B irradiance, vitamin D status and incidence rates of type 1 diabetes in 51 regions worldwide // Diabetologia. 2008. Vol. 51. No. 8. P. 1391–1398. doi: 10.1007/s00125-008-1061-5
  72. Pozzilli P., Manfrini S., Crinò A. et al. Low levels of 25-hydroxyvitamin D3 and 1,25-dihydroxyvitamin D3 in patients with newly diagnosed type 1 diabetes // Horm. Metab. Res. 2005. Vol. 37. No. 11. P. 680–683. doi: 10.1055/s-2005-870578
  73. Greer R.M., Portelli S.L., Hung B.S. et al. Serum vitamin D levels are lower in Australian children and adolescents with type 1 diabetes than in children without diabetes // Pediatr. Diabetes. 2013. Vol. 14. No. 1. P. 31–41. doi: 10.1111/j.1399-5448.2012.00890.x
  74. Federico G., Genoni A., Puggioni A. et al. Vitamin D status, enterovirus infection, and type 1 diabetes in Italian children/adolescents // Pediatr. Diabetes. 2018. Vol. 19. No. 5. P. 923–929. doi: 10.1111/pedi.12673
  75. Rasoul M.A., Al-Mahdi M., Al-Kandari H. et al. Low serum vitamin-D status is associated with high prevalence and early onset of type-1 diabetes mellitus in Kuwaiti children // BMC Pediatr. 2016. Vol. 16. P. 95. doi: 10.1186/s12887-016-0629-3
  76. Littorin B., Blom P., Schölin A. et al. Lower levels of plasma 25-hydroxyvitamin D among young adults at diagnosis of autoimmune type 1 diabetes compared with control subjects: results from the nationwide Diabetes Incidence Study in Sweden (DISS) // Diabetologia. 2006. Vol. 49. No. 12. P. 2847–2852. doi: 10.1007/s00125-006-0426-x
  77. Bener A., Alsaied A., Al-Ali M. et al. High prevalence of vitamin D deficiency in type 1 diabetes mellitus and healthy children // Acta Diabetol. 2009. Vol. 46. No. 3. P. 183–189. doi: 10.1007/s00592-008-0071-6
  78. Reinert-Hartwall L., Honkanen J., Härkönen T. et al. No association between vitamin D and β-cell autoimmunity in Finnish and Estonian children // Diabetes Metab. Res. Rev. 2014. Vol. 30. No. 8. P. 749–760. doi: 10.1002/dmrr.2550
  79. Sørensen I.M., Joner G., Jenum P.A. et al. Maternal serum levels of 25-hydroxy-vitamin D during pregnancy and risk of type 1 diabetes in the offspring // Diabetes. 2012. Vol. 61. No. 1. P. 175–178. doi: 10.2337/db11-0875
  80. Jacobsen R., Moldovan M., Vaag A.A. et al. Vitamin D fortification and seasonality of birth in type 1 diabetic cases: D-tect study // J. Dev. Orig. Health. Dis. 2016. Vol. 7. No. 1. P. 114–119. Corrected and republished from: J. Dev. Orig. Health. Dis. 2016. Vol. 7. No. 4. P. 429. doi: 10.1017/S2040174415007849
  81. Miettinen M.E., Reinert L., Kinnunen L. et al. Serum 25-hydroxyvitamin D level during early pregnancy and type 1 diabetes risk in the offspring // Diabetologia. 2012. Vol. 55. No. 5. P. 1291–1294. doi: 10.1007/s00125-012-2458-8
  82. Dong J.Y., Zhang W.G., Chen J.J. et al. Vitamin D intake and risk of type 1 diabetes: a meta-analysis of observational studies // Nutrients. 2013. Vol. 5. No. 9. P. 3551–3562. doi: 10.3390/nu5093551
  83. Silvis K., Aronsson C.A., Liu X. et al. Maternal dietary supplement use and development of islet autoimmunity in the offspring: TEDDY study // Pediatr. Diabetes. 2019. Vol. 20. No. 1. P. 86–92. doi: 10.1111/pedi.12794
  84. Hyppönen E., Läärä E., Reunanen A. et al. Intake of vitamin D and risk of type 1 diabetes: a birth-cohort study // Lancet. 2001. Vol. 358. No. 9292. P. 1500–1503. doi: 10.1016/S0140-6736(01)06580-1
  85. The EURODIAB Substudy 2 Study Group. Vitamin D supplement in early childhood and risk for Type I (insulin-dependent) diabetes mellitus // Diabetologia. 1999. Vol. 42. No. 1. P. 51–54. doi: 10.1007/s001250051112
  86. Stene L.C., Joner G.; Norwegian Childhood Diabetes Study Group. Use of cod liver oil during the first year of life is associated with lower risk of childhood-onset type 1 diabetes: a large, population-based, case-control study // Am. J. Clin. Nutr. 2003. Vol. 78. No. 6. P. 1128–1134. doi: 10.1093/ajcn/78.6.1128
  87. Gorham E.D., Garland C.F., Burgi A.A. et al. Lower prediagnostic serum 25-hydroxyvitamin D concentration is associated with higher risk of insulin-requiring diabetes: a nested case-control study // Diabetologia. 2012. Vol. 55. No. 12. P. 3224–3227. doi: 10.1007/s00125-012-2709-8
  88. Munger K.L., Levin L.I., Massa J. et al. Preclinical serum 25-hydroxyvitamin D levels and risk of type 1 diabetes in a cohort of US military personnel // Am. J. Epidemiol. 2013. Vol. 177. No. 5. P. 411–419. doi: 10.1093/aje/kws243
  89. Zhang J., Upala S., Sanguankeo A. Relationship between vitamin D deficiency and diabetic retinopathy: a meta-analysis // Can. J. Ophthalmol. 2017. Vol. 52. Suppl. 1. P. S39–S44. doi: 10.1016/j.jcjo.2017.09.026
  90. Engelen L., Schalkwijk C.G., Eussen S.J. et al. Low 25-hydroxyvitamin D2 and 25-hydroxyvitamin D3 levels are independently associated with macroalbuminuria, but not with retinopathy and macrovascular disease in type 1 diabetes: the EURODIAB prospective complications study // Cardiovasc. Diabetol. 2015. Vol. 14. P. 67. doi: 10.1186/s12933-015-0231-2
  91. Shimo N., Yasuda T., Kaneto H. et al. Vitamin D deficiency is significantly associated with retinopathy in young Japanese type 1 diabetic patients // Diabetes Res. Clin. Pract. 2014. Vol. 106. No. 2. P. e41–e43. doi: 10.1016/j.diabres.2014.08.005
  92. Felício K.M., de Souza A.C.C.B., Neto J.F.A. et al. Glycemic variability and insulin needs in patients with type 1 diabetes mellitus supplemented with vitamin D: A pilot study using continuous glucose monitoring system // Curr. Diabetes. Rev. 2018. Vol. 14. No. 4. P. 395–403. doi: 10.2174/1573399813666170616075013
  93. Bogdanou D., Penna-Martinez M., Filmann N. et al. T-lymphocyte and glycemic status after vitamin D treatment in type 1 diabetes: A randomized controlled trial with sequential crossover // Diabetes Metab. Res. Rev. 2017. Vol. 33. No. 3. P. e2865. doi: 10.1002/dmrr.2865
  94. Mishra A., Dayal D., Sachdeva N., Attri S.V. Effect of 6-months’ vitamin D supplementation on residual beta cell function in children with type 1 diabetes: a case control interventional study // J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 2016. Vol. 29. No. 4. P. 395–400. doi: 10.1515/jpem-2015-0088
  95. Giri D., Pintus D., Burnside G. et al. Treating vitamin D deficiency in children with type I diabetes could improve their glycaemic control // BMC Res. Notes. 2017. Vol. 10. No. 1. P. 465. doi: 10.1186/s13104-017-2794-3
  96. Gabbay M.A., Sato M.N., Finazzo C. et al. Effect of cholecalciferol as adjunctive therapy with insulin on protective immunologic profile and decline of residual β-cell function in new-onset type 1 diabetes mellitus // Arch. Pediatr. Adolesc. Med. 2012. Vol. 166. No. 7. P. 601–607. doi: 10.1001/archpediatrics.2012.164
  97. Panjiyar R.P., Dayal D., Attri S.V. et al. Sustained serum 25-hydroxyvitamin D concentrations for one year with cholecalciferol supplementation improves glycaemic control and slows the decline of residual β cell function in children with type 1 diabetes // Pediatr. Endocrinol. Diabetes. Metab. 2018. Vol. 2018. No. 3. P. 111–117. doi: 10.5114/pedm.2018.80992
  98. Shih E.M., Mittelman S., Pitukcheewanont P. et al. Effects of vitamin D repletion on glycemic control and inflammatory cytokines in adolescents with type 1 diabetes // Pediatr. Diabetes. 2016. Vol. 17. No. 1. P. 36–43. doi: 10.1111/pedi.12238
  99. Perchard R., Magee L., Whatmore A. et al. A pilot interventional study to evaluate the impact of cholecalciferol treatment on HbA1c in type 1 diabetes (T1D) // Endocr. Connect. 2017. Vol. 6. No. 4. P. 225–231. doi: 10.1530/EC-17-0045
  100. Niinistö S., Takkinen H.M., Erlund I. et al. Fatty acid status in infancy is associated with the risk of type 1 diabetes-associated autoimmunity // Diabetologia. 2017. Vol. 60. No. 7. P. 1223–1233. doi: 10.1007/s00125-017-4280-9
  101. Bi X., Li F., Liu S. et al. ω-3 Polyunsaturated fatty acids ameliorate type 1 diabetes and autoimmunity // J. Clin. Invest. 2017. Vol. 127. No. 5. P. 1757–1771. doi: 10.1172/JCI87388
  102. Stene L.C., Ulriksen J., Magnus P., Joner G. Use of cod liver oil during pregnancy associated with lower risk of type I diabetes in the offspring // Diabetologia. 2000. Vol. 43. No. 9. P. 1093–1098. doi: 10.1007/s001250051499
  103. Scientific Advisory Committee on Nutrition [Internet]. SACN vitamin D and health report. London, 2016. [дата обращения 3.09.2019]. Доступ по ссылке: https://www.gov.uk/government/publications/sacn-vitamin-d-and-health-report
  104. Holick M.F., Binkley N.C., Bischoff-Ferrari H.A. et al. Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2011. Vol. 96. No. 7. P. 1911–1930. doi: 10.1210/jc.2011-0385
  105. Mazahery H., von Hurst P.R. Factors affecting 25-hydroxyvitamin D concentration in response to vitamin D supplementation // Nutrients. 2015. Vol. 7. No. 7. P. 5111–5142. doi: 10.3390/nu7075111
  106. Rak K., Bronkowska M. Immunomodulatory effect of vitamin D and its potential role in the prevention and treatment of type 1 diabetes mellitus-A narrative review // Molecules. 2018. Vol. 24. No. 1. P. 53. doi: 10.3390/molecules24010053

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Эко-Вектор», 2021



Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».