Анализ плазменного гемостаза и роли микровезикул в процессе коагуляции у пациентов с COVID-19

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Актуальность. Коагулопатии при COVID-19 — важный аспект в патофизиологических механизмах, клинической картине заболевания, возникновении отсроченных осложнений.

Цель. Изучение плазменного гемостаза методом турбидиметрии, тромбоэластографии и роли микровезикул в процессе коагуляции у пациентов с COVID-19.

Материал и методы. В исследовании использовали образцы крови пациентов временного инфекционного госпиталя на базе ГАУЗ «РКБ МЗ РТ» г. Казани (n=213) в период с июня по август 2020 г. Пациенты разделены на две группы по степени тяжести заболевания: первая группа — среднетяжёлое течение COVID-19 (n=138), вторая группа — тяжёлое течение COVID-19 (n=75). Лечение пациентов проводили согласно протоколам Временных методических рекомендаций Министерства здравоохранения Российской Федерации, версия 7. В качестве контрольной группы использовали кровь здоровых доноров (n=20). Плазменный гемостаз оценивали методами динамической турбидиметрии (измеряли lag-период — Lag, скорость полимеризации — V, максимальную оптическую плотность при данной длине волны — Amax) и тромбоэластографии (определяли время активации коагуляции — R). Статистическую обработку результатов проводили с помощью IBM SPSS Statistics 26.0. Сравнение групп осуществляли с использованием непараметрического U-критерия Манна–Уитни. Статистическую обработку результатов, подчиняющихся закону нормального распределения, выполняли с использованием t-критерия Стьюдента. Достоверными считали различия при p <0,05.

Результаты. Тяжёлое течение COVID-19 отличается удлинением lag-периода (9,4±0,8 мин относительно контроля 6,2±1,2 мин; p <0,0001), снижением скорости полимеризации (1,12±0,71 ед. ОП/с относительно контроля 3,93±2,3 ед. ОП/с; p <0,0001) и уменьшением максимальной оптической плотности сгустка (0,576±0,17 ед. ОП относительно контроля 1,625±0,433 ед. ОП; p <0,0001). При среднетяжёлом течении отметили укорочение lag-периода (3,8±1,1 мин относительно контроля 6,2±1,2 мин; p=0,0004), максимальная оптическая плотность сгустка была ниже контроля (1,412±0,351 ед. ОП при 1,625±0,433 ед. ОП соответственно; p=0,0007). У пациентов со средней степенью тяжести заболевания отмечено сокращение времени активации коагуляции в 1,6 раза относительно контрольной группы. У пациентов с тяжёлым течением время активации коагуляции увеличено в 1,5 раза относительно контроля. После внесения в пробы микровезикул у пациентов со средним течением данный параметр сократился в 2,12 раза (16,9±1,1 мин и 8±0,6 мин; p <0,0001), а у пациентов с тяжёлым течением в 1,44 раза (10,8±0,9 мин и 7,5±0,5 мин; p <0,0001).

Вывод. Для среднетяжёлого течения COVID-19 характерны признаки гиперкоагуляции, что может привести к возникновению тромботических осложнений; тяжёлое течение заболевания сопровождается гипокоагуляцией, которая способствует геморрагическим осложнениям.

Об авторах

Елена Сегреевна Грачева

Казанский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: Gracheva020688@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8543-6529
SPIN-код: 3290-5459

асп., асс., каф. биохимии и клинической лабораторной диагностики

Россия, г. Казань

Руфина Рустамовна Абдуллина

Казанский государственный медицинский университет

Email: rufina.abdullina.r@mail.ru
ORCID iD: 0009-0000-5975-4390
SPIN-код: 7099-8375

асс., каф. биохимии и клинической лабораторной диагностики

Россия, г. Казань

Ильшат Ганиевич Мустафин

Казанский государственный медицинский университет

Email: ilshat.mustafin@kazangmu.ru
ORCID iD: 0000-0001-9683-3012
SPIN-код: 1588-6988

д-р мед. наук, проф., зав. каф., каф. биохимии и клинической лабораторной диагностики

Россия, г. Казань

Диана Ильдаровна Абдулганиева

Казанский государственный медицинский университет

Email: diana-s@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7069-2725
SPIN-код: 6676-4270

д-р мед. наук, проф., зав. каф., каф. госпитальной терапии

Россия, г. Казань

Список литературы

  1. Баклаушев В.П., Кулемзин С.В., Горчаков А.А., и др. COVID-19. Этиология, патогенез, диагностика и лечение // Клиническая практика. 2020. Т. 11, № 1. С. 7–20. doi: 10.17816/clinpract26339
  2. Wang D., Hu B., Hu C., et al. Clinical characteristics of 138 hospitalized patients with 2019 novel coronavirus-infected pneumonia in Wuhan, China // JAMA. 2020. Vol. 323, N. 11. Р. 1061–1069. doi: 10.1001/jama.2020.1585
  3. Ройтман Е.В., Вавилова Т.В., Маркин С.М., и др. Реалии применения антикоагулянтной терапии при COVID-19 // Тромбоз, гемостаз и реология. 2021. № 1. С. 18–25. doi: 10.25555/THR.2021.1.0957
  4. Колесников В.В., Ройтман Е.В., Леонов А.А. Антикоагулянтная терапия у пациентов с тяжёлым течением COVID-19 и высоким риском кровотечения // Тромбоз, гемостаз и реология. 2022. № 1. С. 59–68. doi: 10.25555/THR.2022.1.1010
  5. Шатохин Ю.В., Снежко И.В., Рябикина Е.В. Нарушение гемостаза при коронавирусной инфекции // Южно-Российский журнал терапевтической практики. 2021. Т. 2, № 2. С. 6–15. doi: 10.21886/2712-8156-2021-2-2-6-15
  6. Йокота Ш., Куройва Е., Нишиока К. Новая коронавирусная болезнь (COVID-19) и «цитокиновый шторм». Перспективы эффективного лечения с точки зрения патофизиологии воспалительного процесса // Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. 2020. Т. 9, № 4. С. 13–25. doi: 10.33029/2305-3496-2020-9-4-13-25
  7. Wolf P. The nature and significance of platelet products in human plasma // Br J Haematol. 1967. Vol. 13, N. 3. P. 269–288. doi: 10.1111/j.1365-2141.1967.tb08741.x
  8. Зубаиров Д.М., Зубаирова Л.Д. Микровезикулы в крови: функции и их роль в тромбообразовании. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 167 с.
  9. Panigada M., Bottino N., Tagliabue P., et al. Hypercoagulability of COVID-19 patients in intensive care unit: A report of thromboelastography findings and other parameters of hemostasis // J Thromb Haemost. 2020. Vol. 18, N. 7. P. 1738–1742. doi: 10.1111/jth.14850
  10. Hippensteel J.A., Burnham E.L., Jolley S.E. Prevalence of venous thromboembolism in critically ill patients with COVID-19 // Br J Haematol. 2020. Vol. 190, N. 3. P. 134–137. doi: 10.1111/bjh.16908
  11. Хисматуллин Р.Р., Иваева Р.А., Абдуллаева Ш., и др. Патоморфологические проявления воспалительного микротромбоза при COVID-19 // Казанский медицинский журнал. 2022. Т. 103, №4. C. 575–586. doi: 10.17816/KMJ2022-575
  12. Hamali H.A., Saboor M., Dobie G., et al. Procoagulant microvesicles in COVID-19 patients: Possible modulators of inflammation and prothrombotic tendency // Infect Drug Resist. 2022. Vol. 15. P. 2359–2368. doi: 10.2147/IDR.S355395
  13. Nieri D., Neri T., Petrini S., et al. Cell-derived microparticles and the lung // Eur Respir Rev. 2016. Vol. 141, N. 25. P. 266–277. doi: 10.1183/16000617.0009-2016
  14. Guervilly C., Bonifay A., Burtey S., et al. Dissemination of extreme levels of extracellular vesicles: tissue factor activity in patients with severe COVID-19 // Blood Adv. 2021. Vol. 5, N. 3. P. 628–634. doi: 10.1182/bloodadvances.2020003308
  15. Сироткина О.В., Ермаков А.И., Жиленкова Ю.И., и др. Динамика образования микровезикул клеток крови у больных COVID-19 на разных стадиях заболевания // Профилактическая и клиническая медицина. 2021. Т. 81, № 4. С. 68–74. doi: 10.47843/2074-9120_2021_4_68
  16. Ярец Ю.И. Тромбоэластография: основные показатели, интерпретация результатов. Гомель: ГУ «РНПЦ РМиЭЧ», 2018. 26 с.
  17. Набиуллина Р.М., Мустафин И.Г., Атауллаханов Ф.И., и др. Опосредованное тромбином влияние микровезикул крови на кинетику образования, структуру и свойства фибринового сгустка // Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2015. Т. 101, № 7. С. 812–821. EDN: UABUTT

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Регистрация кинетики полимеризации фибрина методом динамической турбидиметрии. Определяемые параметры: лаг-период (Lag) — время до начала нарастания плотности; V — повышение оптической плотности на отрезке её нарастания в единицу времени; Amax — максимальная оптическая плотность при данной длине волны; контроль — группа здоровых доноров; группа 1 — среднетяжёлое течение; группа 2 — тяжёлое течение, пациенты отделения реанимации и интенсивной терапии; группа 2Нер — пациенты с тяжёлым течением, не получавшие гепаринотерапию

Скачать (44KB)
3. Рис. 2. Тромбоэластограммы, демонстрирующие влияние микровезикул на параметры коагуляции, «типичные» для каждой из исследуемых групп (группа 1 и группа 2); R — время активации коагуляции нативного образца; RМV — время активации коагуляции после внесения микровезикул в образец

Скачать (30KB)

© 2024 Эко-Вектор

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.



Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).