Распространенность, предикторы и морфологические особенности черного акантоза у пациентов с ожирением, не страдающих диабетом и принимающих нейролептики второго поколения, по сравнению с пациентами с инсулинозависимым сахарным диабетом без ожирения: исследование «случай-контроль»

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Актуальность. В литературе отсутствуют исследования черного акантоза (ЧА) при ожирении или гиперхолестеринемии, индуцированных психотропными веществами.

Цель. Изучить распространенность, предикторы и морфологические закономерности ЧА у пациентов с гиперхолестеринемией, индуцированной нейролептиками, по сравнению с пациентами с сахарным диабетом.

Материалы и методы. Был проведен скрининг 491 пациента с шизофренией, принимающих нейролептики второго поколения. 26 пациентов из 491 имели ЧА, уровень холестерина > 200 мг/дл и не страдали диабетом. Были использованы U-критерий Манна–Уитни, ÷2 Пирсона, точный критерий Фишера и коэффициент корреляции Спирмена.

Результаты. В группе гиперхолестеринемии, вызванной нейролептиками (5,29%, 26 человек из 491), наблюдалась значимо большая частота вовлечения суставов пальцев (р < 0,001), а также коленнных (р = 0,002) и локтевых (р = 0,042) суставов по сравнению с пациентами без гиперхолестеринемии. Индекс тяжести поражения шеи по Burke (р < 0,001), тканей шеи (р = 0,001) и подмышечной впадины (р = 0,007) также показал значимые различия по U-тесту Манна–Уитни и W-тесту Уилкоксона. Наиболее значимый коэффициент корреляции Спирмена при гиперхолестеринемии, вызванной нейролептиками, был зарегистрирован для специфического при СА поражения шеи (ρ = 0,413, p = 0,003) по сравнению с другими областями тела.

Заключение. Зарегистрирована распространенность ЧА в группе с ожирением, вторичным по отношению к психотропным препаратам, на уровне 5,29%, что оказалось существенно ниже, чем у пациентов с инсулинозависимым диабетом, не страдающих ожирением (распространенность ЧА 13,55%, почти в три раза выше). Это связано с тем, что диабет патогенетически тесно связан с возникновением ЧА и является конечной стадией развития в парадигме метаболического синдрома, тогда как ожирение является начальной стадией в этом процессе.

Об авторах

Pappula Vidyasagar

Kamineni Institute of Medical Sciences

Email: Sgarpappula@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6359-2603

MBBS, MD

Индия, Narketpally

Ashwini Kamble

Kamineni Institute of Medical Sciences

Email: dr.ashwinipravin@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-3396-8010

д.хим.н., профессор

Индия, Narketpally

Praveen Khairkar

Kamineni Institute of Medical Sciences

Email: praveen.khairkar280@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-3166-3547

д.м.н., профессор

Индия, Narketpally

Bogum Shravya

Kamineni Institute of Medical Sciences

Email: shravyab04@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6490-1754

MBBS, MD

Индия, Narketpally

Yasmin Sumera

Kamineni Institute of Medical Sciences

Email: dr.sumeray@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-6142-7222

MBBS, MD

Индия, Narketpally

Ashok Rao Matety

Kamineni Institute of Medical Sciences

Email: armatety@yahoo.co.in
ORCID iD: 0000-0002-2585-6783

MBBS, MD

Индия, Narketpally

Vishwak Reddy

Kamineni Institute of Medical Sciences

Email: vishwakreddy.v@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-1133-3612

MBBS, MD

Индия, Narketpally

Rakesh Biswas

Kamineni Institute of Medical Sciences

Email: rakesh7biswas@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-7694-3660

MBBS, MD

Индия, Narketpally

Ramdas Ransing

BKL Walawalkar Rural Medical College

Автор, ответственный за переписку.
Email: ramdas_ransing123@yahoo.co.in
ORCID iD: 0000-0002-5040-5570

MBBS, MD

Индия, Maharashtra

Список литературы

  1. Schwartz RA. Acanthosis nigricans // Journal of the American Academy of Dermatology. 1994. Vol. 31, No. 1. P. 1–19; quiz 20–22. doi: 10.1016/s0190-9622(94)70128-8
  2. Ng H.Y. Acanthosis nigricans in obese adolescents: prevalence, impact and management challenges // Adolescent Health, Medicine and Therapeutics. 2016. Vol. 8. P. 1–10. doi: 10.2147/AHMT.S103396
  3. Moehlig R.C., Rachmaninoff N. Acanthosis nigricans with endocrinopathy // JAMA. 1961. Vol. 178, No. 9. P. 949–950. doi: 10.1001/jama.1961.73040480033018d
  4. Hermanns–Lê T., Hermanns J.F., Piérard G.E. Juvenile acanthosis nigricans and insulin resistance // Pediatric Dermatology. 2002. Vol. 19, No. 1. P. 12–14. doi: 10.1046/j.1525-1470.2002.00013.x
  5. James W.D., Berger T.G., Elston D.M., et al. Andrew’s Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. 12th ed. Philadelphia, Pa.: Saunders Elsevier; 2016. P. 494–495.
  6. Yosipovitch G., DeVore A., Dawn A. Obesity and the skin: skin physiology and skin manifestations of obesity // Journal of the American Academy of Dermatology. 2007. Vol. 56, No. 6. P. 901–916; quiz 917–920. doi: 10.1016/j.jaad.2006.12.004
  7. Hoffmann M., Visser W.I., Ascott–Evans B., et al. The prevalence and clinical significance of acanthosis nigricans in diabetic and non-diabetic women of mixed ancestry // Journal of Endocrinology, Metabolism and Diabetes of South Africa. 2015. Vol. 20, No. 2. P. 87–91. doi: 10.1080/16089677.2015.1056473
  8. Stoddart M.L., Blevins K.S., Lee E.T., et al. Association of acanthosis nigricans with hyperinsulinemia compared with other selected risk factors for type 2 diabetes in Cherokee Indians: The Cherokee Diabetes Study // Diabetes Care. 2002. Vol. 25, No. 6. P. 1009–1014. doi: 10.2337/diacare.25.6.1009
  9. Gautam S., Meena P.S. Drug-emergent metabolic syndrome in patients with schizophrenia receiving atypical second-generation antipsychotics // Indian Journal of Psychiatry. 2011. Vol. 53, No. 2. P. 128–133. doi: 10.4103/0019-5545.82537
  10. Consensus development conference on antipsychotic drugs and obesity and diabetes // Diabetes Care. 2004. Vol. 27, No. 2. P. 596–601. doi: 10.2337/diacare.27.2.596
  11. Brown S., Birtwistle J., Roe L., et al. The unhealthy lifestyle of patients with schizophrenia // Psychological Medicine. 1999. Vol. 29, No. 3. P. 697–701. doi: 10.1017/s0033291798008186
  12. Lieberman J.A. 3rd. Metabolic changes associated with antipsychotic use // Primary Care Companion to the Journal of Clinical Psychiatry. 2004. Vol. 6, Suppl. 2. P. 8–13.
  13. Bustillo J.R., Buchanan R.W., Irish D., et al. Differential effect of clozapine on weight: a controlled study // The American Journal of Psychiatry. 1996. Vol. 153, No. 6. P. 817–819. doi: 10.1176/ajp.153.6.817
  14. Shin J.–A., Lee H.–J., Lim S.–Y., et al. Metabolic syndrome as a predictor of type 2 diabetes and its clinical interpretations and usefulness // Journal of Diabetes Investigation. 2013. Vol. 4, No. 4. P. 334–343. doi: 10.1111/jdi.12075
  15. Ford E.S., Li C., Sattar N. Metabolic syndrome and incident diabetes: current state of evidence // Diabetes Care. 2008. Vol. 31, No. 9. P. 1898–1904. doi: 10.2337/dc08-0423
  16. Wilson P.W.F., D’Agostino R.B., Parise H., et al. Metabolic syndrome as precursor of cardiovascular disease and type 2 diabetes mellitus // Circulation. 2005. Vol. 112, No. 20. P. 3066–3072. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.539528
  17. Wannamethee S.G., Shaper A.G., Lennon L., et al. Metabolic syndrome vs Framingham Risk Score for prediction of coronary heart disease, stroke, and type 2 diabetes mellitus // Archives of Internal Medicine. 2005. Vol. 165, No. 22. P. 2644–2650. doi: 10.1001/archinte.165.22.2644
  18. Stefanadi E.C., Dimitrakakis G., Antoniou C.–K., et al. Metabolic syndrome and the skin: a more than superficial association. Reviewing the association between skin diseases and metabolic syndrome and clinical decision algorithm for high risk patients // Diabetology & Metabolic Syndrome. 2018. Vol. 10. P. 9. doi: 10.1186/s13098-018-0311-z
  19. Fizelova M., Jauhiainen R., Kangas A.J., et al. Differential Associations of Inflammatory Markers with Insulin Sensitivity and Secretion: The Prospective METSIM Study // The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2017. Vol. 102, No. 9. P. 3600–3609. doi: 10.1210/jc.2017-01057
  20. Padhi T., Garima. Metabolic syndrome and skin: psoriasis and beyond // Indian Journal of Dermatology. 2013. Vol. 58, No. 4. P. 299–305. doi: 10.4103/0019-5154.113950
  21. Biesheuvel C.J., Vergouwe Y., Oudega R., et al. Advantages of nested case-control design in diagnostic research // BMC Medical Research Methodology. 2008. Vol. 8. P. 48. doi: 10.1186/1471-2288-8-48
  22. Burke J.P., Hale D.E., Hazuda H.P., et al. A quantitative scale of acanthosis nigricans // Diabetes Care. 1999. Vol. 22, No. 10. P. 1655–1659. doi: 10.2337/diacare.22.10.1655
  23. Guran T., Turan S., Akcay T., et al. Significance of acanthosis nigricans in childhood obesity // Journal of Paediatrics and Child Health. 2008. Vol. 44, No. 6. P. 338–341. doi: 10.1111/j.1440-1754.2007.01272.x
  24. Sayarifard F., Sayarifard A., Allahverdi B., et al. Prevalence of Acanthosis nigricans and Related Factors in Iranian Obese Children // Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2017. Vol. 11, No. 7. P. SC05–SC07. doi: 10.7860/JCDR/2017/24902.10203
  25. González–Saldivar G., Rodríguez–Gutiérrez R., Treviño–Alvarez A.M., et al. Acanthosis nigricans in the knuckles: An early, accessible, straightforward, and sensitive clinical tool to predict insulin resistance // Dermatoendocrinology. 2018. Vol. 10, No. 1. P. e1471958. doi: 10.1080/19381980.2018.1471958
  26. Murahovschi V., Pivovarova O., Ilkavets I., et al. WISP1 is a novel adipokine linked to inflammation in obesity // Diabetes. 2015. Vol. 64, No. 3. P. 856–866. doi: 10.2337/db14-0444
  27. Wang A.–R., Yan X.–Q., Zhang C., et al. Characterization of Wnt1-inducible Signaling Pathway Protein-1 in Obese Children and Adolescents // Current Medical Science. 2018. Vol. 38, No. 5. P. 868–874. doi: 10.1007/s11596-018-1955-5
  28. Liu L.–C., Xu S.–T., Li L. WISP1 is increased in the maternal serum, adipose tissue, and placenta of women with gestational diabetes mellitus // International Journal of Diabetes in Developing Countries. 2022. Vol. 42, Suppl. 1. P. 269–275. doi: 10.1007/s13410-021-00972-2
  29. Koro C.E., Fedder D.O., L'Italien G.J., et al. Assessment of independent effect of olanzapine and risperidone on risk of diabetes among patients with schizophrenia: population based nested case-control study // BMJ. 2002. Vol. 325, No. 7358. P. 243. doi: 10.1136/bmj.325.7358.243

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Vidyasagar P., Kamble A., Khairkar P., Shravya B., Sumera Y., Matety A.R., Reddy V., Biswas R., Ransing R., 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».