Открытый доступ Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ предоставлен  Доступ закрыт Только для подписчиков

Том 12, № 6 (2015)

Статьи

Редакционная статья

Хаитов P.M., Ильина Н.И.
Российский аллергологический журнал. 2015;12(6):3-4
pages 3-4 views

Влияние ожирения на течение бронхиальной астмы. Вопросов больше, чем ответов

Глушкова Е.Ф., Шартанова Н.В.

Аннотация

В обзоре представлены данные о влиянии ожирения на течение бронхиальной астмы, известные в мире на данном этапе развития науки и медицины. Существуют противоречивые данные о взаимодействии этих двух многофакторных заболеваний. Проблема заинтересовала многих исследователей, работающих в областях эндокринологии, терапии, пульмонологии, аллергологии, генетики. Однако такая заинтересованность не дает разгадок на многие вопросы, возникающие у ученых.
Российский аллергологический журнал. 2015;12(6):5-12
pages 5-12 views

Эозинофильный эзофагит. Обзор литературы

Воржева И.И., Черняк Б.А.

Аннотация

В обзоре обобщены данные современных исследований, касающихся эпидемиологии, этиологии, механизмов развития, клинических проявлений, диагностических критериев и терапии эозинофильного эзофагита - болезни, описанной около 20 лет назад, распространенность которой увеличивается в последние годы.
Российский аллергологический журнал. 2015;12(6):13-24
pages 13-24 views

Модель экспериментальной бронхиальной астмы, индуцированной у мышей аллергенным экстрактом из клещей домашней пыли Dematophagoides pteronyssinus

Бабахин А.А., Ласкин А.А., Камышников О.Ю., Шершакова Н.Н., Шиловский И.П., Бержец В.М., Гущин И.С., Хаитов М.Р.

Аннотация

Цель работы. разработать экспериментальную модель бронхиальной астмы на мышах, используя экстракт клещей домашней пыли Dermatophagoides pteronyssinus (Der p). Материалы и методы. Мышей BALB/c иммунизировали внутрибрюшинно в различных дозах (по белку) лиофили-зированного экстракта Der p три раза с трехнедельным интервалом в смеси с Al(OH) 3. Через 8 нед после последней иммунизации мышам вводили разрешающую дозу (челленджировали) Der p в течение 5 дней подряд путем ин-траназальных аппликаций (ИНА) или аэрозольно. Все мыши были разделены на 5 групп: группа 1 - иммунизация 50 мкг/мышь Der p (по белку) в смеси с 2 мг/мышь Al(OH) 3 и челленджирование Der p путем ИНА; группа 2 - иммунизация так же, как и в группе 1, и челленджирование Der p аэрозольно; группа 3 - иммунизация 100 мкг/мышь Der p (по белку) в смеси с 2 мг/мышь Al(OH) 3 и челленджирование Der p путем ИНА; группа 4 - иммунизация так же, как и в группе 3, и челленджирование Der p аэрозольно; группа 5 (отрицательный контроль) - иммунизация и челленджирование (ИНА) фосфатным солевым буфером. Спустя 24 ч после последнего челленджирования во всех группах измеряли гиперреактивность бронхов (ГРБ) в ответ на различные концентрации метахолина с помощью использования плетизмографии всего тела. Через 48 ч после последнего челленджирования во всех группах осуществляли забор крови для оценки лейкоцитарного состава, выполняли бронхо-альвеолярный лаваж (БАЛ) для выявления клеток воспаления и проводили гистологическое исследование легких. Г истопатологические изменения в легких (аллергическое воспаление) были оценены при помощи использования полуколичественной балльной системы. Анти-Der p IgE, IgG1 и IgG2a в индивидуальных сыворотках определяли твердофазным ИФА через 7 дней после последней иммунизации и через 48 ч после челленджирования. Результаты. Уровни анти-Der p IgE в группах 1-4 как до, так и после челленджирования были существенно выше, чем в группе 5 (отрицательный контроль). Наивысший уровень анти-Der p IgE наблюдался в группе 2 до и после челленджирования. Уровни анти-Der p антител изотипов IgG1 IgG2a в группах 1-4 на всех сроках наблюдения были выше, чем в группе 5 (отрицательный контроль). Б то же время максимальные уровни ан-ти-Der p IgG1 и IgG2a как после иммунизации, так и после челленджирования наблюдались в группе 3. Мыши в группах 1 и 3 (челленджирование путем ИНА) продемонстрировали максимальную ГРБ в ответ на метахолин. Анализ клеточного состава БАЛ показал выраженное увеличение числа эозинофилов в группе 3 (иммунизация 100 мкг/мышь Der p + челленджирование путем ИНА) в сравнении с другими группами. Не выявлено значительных различий в показателях лейкоцитарного состава периферической крови между экспериментальными группами. Гистологическая картина общего аллергического воспаления и перибронхиальная/периваскулярная инфильтрация воспалительными клетками (согласно балльной системе) была наиболее выражена в группе 3 в сравнении с другими группами. Заключение. Иммунизация (сенсибилизация) мышей Der p в дозе 100 мкг/мышь с Al(OH) 3 и челленджирование Der p интраназальными аппликациями является приемлемым подходом для моделирования аллергической астмы на мышах.
Российский аллергологический журнал. 2015;12(6):25-33
pages 25-33 views

Клиническое значение IgE к Malassezia у детей с атопическим дерматитом

Мокроносова М.А., Турлапова Е.В., Глушакова А.М., Пампура А.Н., Желтикова Т.М.

Аннотация

Цель. Изучить видовое разнообразие и количественное соотношение липофильных дрожжей рода Malassezia на коже детей с атопическим дерматитом (АтД) и в группах контроля, оценить возрастные особенности и клиническое значение сенсибилизации к Malassezia и присутствия IgE к мажорному аллергену данного гриба (марганец-зависимой супероксиддисмутазе - Mn-SOD - у детей с АтД. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 144 ребенка в возрасте от 1 года до 14 лет: 93 пациента с АтД, группы контроля: К1 - 24 ребенка с бронхиальной астмой и/или аллергическим ринитом без АтД и К2 - 27 здоровых детей без заболеваний кожи. Дрожжи Malassezia spp. идентифицировали по морфологическим и физиологическим признакам и с помощью анализа нуклеотидных последовательностей D1/D2 региона 26S (LSU) рДНК. Для выявления аллерген-специфических IgE к различным аллергенам, включая Malassezia, использовали прибор и реагенты ImmunoCap (Thermofisher, Sweden); IgE к Mn-SOD выявляли методом ISAC ImmunoCap (Thermofisher, Sweden). Результаты. Выявлено 5 видов Malassezia, абсолютно доминировал M. sympodialis. IgE к Malassezia spp. выявлены у 45% (42/93) пациентов с АтД: 11% - дети с легким течением, 22% - со среднетяжелым и 67% - с тяжелым течением. Выявлена статистически достоверная корреляция между уровнем IgE к дрожжам Malassezia spp. и тяжестью течения АтД (SCORAD) - r=0,5928, p<0,05. Частота выявления и концентрация IgE к Malassezia spp. нарастают с возрастом детей. Положительные значения IgE к Malassezia spp. выявляли только у детей с полисенсибилизацией. У 7 из 24 детей (29%) с положительными значениями IgE к Malassezia spp. были выявлены IgE к мажорному аллергену гриба - Mn-SOD. Заключение. Таким образом, ни видовое разнообразие, ни численность дрожжей рода Malassezia spp. не влияют на тяжесть течения АтД. Клиническое значение имеют IgE к Malassezia spp. и IgE к Mn-SOD.
Российский аллергологический журнал. 2015;12(6):34-38
pages 34-38 views

Инфекционная и неинфекционная сенсибилизация больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких

Федосеев Г.Б., Трофимов В.И., Тимчик В.Г., Негруца К.В., Голубева В.И., Горовнева Е.В., Разумовская Т.С., Бируля И.В., Александрин В.А., Крякунов К.Н.

Аннотация

Обследованы 169 человек, из них 33 практически здоровых, 69 больных бронхиальной астмой, 24 больных бронхиальной астмой в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких, 35 больных хронической обструктивной болезнью легких и 8 больных внебольничной пневмонией. IgE определялся к аллергенам клеща домашней пыли, бытовой пыли, сборным аллергенам пыльцы луговых трав, деревьев и сорных трав. IgE и IgG определялись к аллергенам Strept. pneumon, Haemofil. influenzae, Neisseria perflava, Staph. aureus. Определялись наличие, распространенность, выраженность и сочетанность сенсибилизации по наличию IgE к инфекционным и атопическим аллергенам. выявлена сенсибилизация среди участников всех групп исследованных, включая здоровых и больных хронической обструктивной болезнью легких и внебольничной пневмонией без клинических признаков аллергии. Установлена статистически достоверная прямая корреляция между IgG и IgE к Strept. pneumoniae и Haemofilus influenza у здоровых и больных. Реакция здоровых и больных на Neisseria perflava и Staph. aureus, по данным определения IgE и IgG, не сопровождается достоверной корреляцией.
Российский аллергологический журнал. 2015;12(6):39-53
pages 39-53 views

Атопическая бронхиальная астма: роль аллерген-специфической иммунотерапии

Ненашева Н.М.

Аннотация

Бронхиальная астма является гетерогенным заболеванием с точки зрения фенотипов, однако большинство пациентов, как детей и подростков, так и взрослых, страдают аллергической IgE-обусловленной (атопической) астмой. Этот вариант бронхиальной астмы наиболее часто сочетается с аллергическим ринитом, что определяет подходы к лечению, диктуя необходимость единой системной терапии. Более полно этому принципу отвечает аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ), метод лечения специфичный не для конкретной нозологии (ринит, астма или атопический дерматит), а для клинических проявлений/ заболеваний, вызванных определенным аллергеном или аллергенами. В статье обсуждаются вопросы эпидемиологии и этиологии атопической астмы, роль АСИТ в лечении астмы, эффективность, безопасность и основные механизмы этого метода лечения при бронхиальной астме. Бронхиальная астма (БА) относится к одному из давно известных (более 3000 лет) и наиболее распространенных заболеваний человека. По оценке ВОЗ, около 300 млн человек в мире в настоящее время страдают БА [1]. Особенно резкий рост заболеваемости астмой наряду с другими аллергическими болезнями произошел во второй половине прошлого века, с начала 60-х годов, что чаще всего объясняют так называемой гигиенической гипотезой. Суть этой гипотезы, предложенной Strachan в 1989 г. [2], заключается в том, что контакт с бактериальными агентами, наблюдающийся в период новорожденности, предупреждает последующее развитие аллергии, так как бактериальные токсины индуцируют ТЫ-иммунный ответ. Ранняя иммунизация, широкое применение антибиотиков, высокий социальный уровень населения развитых стран (так называемый «западный образ жизни») привели к сокращению инфекционных контактов у детей, тем самым создавая условия для девиации в сторону ТЪ2-иммунного ответа, который определяет развитие аллергических реакций.
Российский аллергологический журнал. 2015;12(6):54-67
pages 54-67 views

Коррекция неблагоприятной побочной реакции на антибиотикотерапию - синдрома Стивенса-Джонсона

Фатенков О.В., Кузьмина Т.М., Рубаненко О.А., Лобанкова О.И., Арсеньева Е.А.

Аннотация

Относящийся к типу В неблагоприятных побочных реакций на лекарственные средства по классификации ВОЗ синдром Стивенса-Джонсона (ССД) является тяжелой системной аллергической реакцией, в основе которой лежит клеточно-опосредованный патогенез, и представляет собой тяжелый вариант течения многоформной эритемы, при которой наряду с поражением кожи отмечается поражение слизистых оболочек как минимум двух органов. Приведены литературные данные современного взгляда на этиологию, патогенез и лечение ССД. описан клинический случай у женщины 24 лет с возникновением ССД после перорального применения ципрофлоксацина с выраженной гипертермической реакцией. Представлен вариант ведения пациентки в терапевтическом стационаре с проведением дифференциальной диагностики и с назначением интенсивной кортикостероидной терапии с положительным эффектом.
Российский аллергологический журнал. 2015;12(6):68-71
pages 68-71 views

Интраназальные кортикостероиды в лечении аллергического ринита

Курбачева О.М., Швец С.М.

Аннотация

Аллергический ринит (АР) - широко распространенное заболевание, значительно влияющее на качество жизни. АР является проявлением системного аллергического процесса и часто сочетается с другими аллергическими заболеваниями. Недиагностированный и нелеченный аллергический ринит значительно ухудшает течение бронхиальной астмы. Интраназальные кортикостероиды (ИНКС) рекомендованы в качестве первой линии терапии среднетяжелого и тяжелого аллергического ринита. Современные ИНКС безопасны и хорошо переносятся. Учет субъективных ощущений пациентов при применении ИНКС, удобство и безопасность использования, в том числе во время беременности, улучшают приверженность пациентов рекомендуемой терапии и позволяют врачам выбрать для своих пациентов наиболее подходящий ИНКС.
Российский аллергологический журнал. 2015;12(6):72-79
pages 72-79 views

Опыт применения комбинированной наружной терапии метилпреднизолона ацепонатом и «Бепантеном Плюс»® в лечении среднетяжелого и тяжелого атопического дерматита у взрослых

Штырбул О.В., Ерина О.А., Феденко Е.С.

Аннотация

Цель. Оценить эффективность комбинированной наружной терапии метилпреднизолона ацепонатом и «Бепантеном Плюс»® при среднетяжелом и тяжелом атопическом дерматите (АтД) у взрослых. Материалы и методы. Под наблюдением находились 32 взрослых пациента, которым проводилась комбинированная терапия топическим глюкокортикостероидом метилпреднизолона ацепонатом и препаратом «Бепантен Плюс»®. Оценку эффективности комбинированной терапии проводили на основании динамики клинических симптомов заболевания, учитывая индекс SCORAD, IGA по 5-балльной шкале и субъективную оценку пациента по 4-балльной шкале. также 15 из 32 пациентов проведен посев с пораженных участков кожи с определением состава микрофлоры и чувствительности к антибиотикам до начала лечения и через 14-20 дней после окончания курса лечения с целью определения частоты выделения Staphylococcus aureus в титре выше 10 3 КОЕ/см 2. Результаты. Через 15 дней лечения медиана индекса SCORAD снизилась с 41,7 до 23,3 балла (p<0,01), при оценке выраженности симптомов по IGA медиана снизилась с 2 до 1 (p<0,01). Рост S. aureus более чем 10 3 КОЕ/см 2 выявлен у всех 15 пациентов до начала исследования и только у 3 пациентов при повторном анализе на 14-20-е сутки. Достоверного изменения чувствительности S. aureus к антибиотикам после отмены терапии не выявлено. Заключение. результаты клинического наблюдения подтвердили эффективность комбинированной наружной терапии и антисептический эффект препарата «Бепантен Плюс»® у больных АтД с высокой степенью колонизации кожи Staphylococcus aureus и начальными признаками вторичной инфекции.
Российский аллергологический журнал. 2015;12(6):80-83
pages 80-83 views

Контроль аллергического воспаления кожи при атопическом дерматите с применением топических ингибиторов кальциневрина

Елисютина О.Г., Ерина О.А.

Аннотация

В статье представлены литературные данные о современных подходах к лечению АтД с применением топического ингибитора кальциневрина, пимекролимуса.
Российский аллергологический журнал. 2015;12(6):84-93
pages 84-93 views

Конгрессы, конференции, форумы

- -.
Российский аллергологический журнал. 2015;12(6):94-102
pages 94-102 views

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».