Оценка полноценности и доступности информации о лечении детей с врожденной косолапостью: результаты анкетирования родителей

Обоснование. Лечение врожденной косолапости продолжает вызывать вопросы как специалистов, так и родителей относительно нюансов применения методов в клинической практике, индивидуальной эффективности, а также последующего наблюдения, восстановительного лечения, профилактики и лечения рецидивов. Изучение отношения родителей с помощью интернет-анкетирования позволяет оптимизировать взаимодействие между врачами и пациентами. Мы предположили, что существует дефицит доступной для родителей информации по диагностике и лечению детей с врожденной косолапостью.

Цель — оценка полноценности и доступности информации для родителей о лечении детей с врожденной косолапостью.

Материалы и методы. Для оценки полноценности и доступности информации о лечении врожденной косолапости нами проведен опрос родителей пациентов с помощью электронной формы, предложенной для анонимного заполнения в тематической группе в социальной сети «ВКонтакте», посвященной лечению врожденной косолапости. Группа включала 5500 участников на время анкетирования (2 нед.), при этом было получено 328 ответов, которые были обработаны с применением статистических методов.

Результаты. Большинство родителей отмечали недостаток информации, касающейся лечения косолапости, полученной до его начала. В качестве источника информации предпочтение отдавали интернет-ресурсам (как сайтам медицинских учреждений, так и социальным сетям). Ахиллотомия и ношение брейсов вызывали наибольшее количество вопросов, требующих дополнительной информации как со стороны врачей, так и из альтернативных источников. Возможность ошибок и осложнений в процессе ношения брейсов порождали наибольшую тревогу родителей, наряду с возможными рецидивами и правильностью назначений в процессе восстановительного лечения. Родительским интернет-сообществам и блогам врачей делегируется значительная роль в качестве источников информации. Большинство родителей считают целесообразным расширение информации о врожденной косолапости в интернете, включая социальные сети и популярные ресурсы.

Заключение. Проведенное нами исследование, основанное на анализе результатов анонимного анкетирования родителей детей с врожденной косолапостью, показало существенный запрос на качественную доступную информацию по диагностике, лечению и реабилитации детей с данным заболеванием. Значительный интерес к информации, предоставляемой социальными медиа и другими интернет-ресурсами, определяет необходимость участия в этом процессе компетентных представителей профессионального сообщества.