Coexistent rheumatoid arthritis and hyperuricemia: clinical and immunological features

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

BACKGROUND: Currently, the negative role of asymptomatic hyperuricemia (HU) in the development and progression of cardiovascular pathology, metabolic disorders and chronic kidney disease is generally recognized. There is not much data in the literature on the effect of HU on the course of rheumatoid arthritis (RA), therefore, the study of the relationship of HU with clinical, radiological and immunological features of RA seems relevant.

AIM: To study the relationship between HU with the clinical, radiological and immunological features of RA.

MATERIALS AND METHODS: The data of 262 patients with RA and HU and 262 with RA without HU (comparison group) included in the city register from January 2000 to April 2020 have been analyzed. The information included demographic features (gender, age), diagnosis, presence and duration of HU, duration of observation, disease activity, laboratory, immunological, radiological and functional parameters, therapy of the underlying disease. HU was understood as a recorded ≥1-fold increase in the level of uric acid (UA) in the blood serum >360 mmol/l. The study has been approved by the local ethics committee.

RESULTS: The data of 524 patients with rheumatoid arthritis for the period from January 2000 to April 2020 have been analyzed. The study included 440 women and 84 men. The average age of the patients was 60.0 ± 13.6 y. The patients with HU have been divided into two subgroups: the first – with the level of UA less than 500 mmol/l, the second — with the level of UA more than 500 mmol/l. The number of males was significantly higher among the patients with high HU than among the patients with low HU and the comparison group. Every third patient had significant structural changes in the joints (radiological stage III-IV) and 98% of the patients had moderate and pronounced functional limitations (functional class 2-3). The patients with HU were older, had more follow-up visits, were observed for a longer period of time, had a lower frequency of radiological progression, a greater number of painful and swollen joints, less often and at a smaller dose had methotrexate and more often sulfasalazine in comparison with the patients without HU (p < 0.05).

CONCLUSIONS: 1) Thus, we can emphasize the negative impact of hyperuricemia on the course of rheumatoid arthritis: if it is present, there are direct (more PJ, SJ) and indirect signs of a more severe course (longer duration of observation and the number of visits). 2) Immunosuppressive therapy is associated with the absence of differences with the generally recognized markers of disease activity (ESR, CRP, DAS28), the immunological profile (RF, ACCP) and the ambiguous relationship with radiological progression and functional insufficiency of the joints, as well as unreliable relationship with a higher frequency of bone density reduction.

About the authors

Vadim I.N. Mazurov

North-Western State Medical University nаmed after I.I. Mechnikov; Clinical Rheumatology Hospital No 25

Email: maz.nwgmu@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0797-2051
SPIN-code: 6823-5482

MD, Dr. Sci. (Med.), Professor, Honoured Science Worker, Academician of the RAS

Russian Federation, 41 Kirochnaya St., Saint Petersburg, 191015; Saint Petersburg

Inna Z. Gaydukova

North-Western State Medical University nаmed after I.I. Mechnikov; Clinical Rheumatology Hospital No 25

Email: ubp1976@list.ru
ORCID iD: 0000-0003-3500-7256
SPIN-code: 3083-7996

MD, Dr. Sci. (Med.)

Russian Federation, 41 Kirochnaya St., Saint Petersburg, 191015; Saint Petersburg

Aleksandra Yu. Fonturenko

North-Western State Medical University nаmed after I.I. Mechnikov; Clinical Rheumatology Hospital No 25

Email: aleksa.fonturenko@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4860-0518
SPIN-code: 5613-9035

врач-ревматолог, старший лаборант кафедры терапии ревматологии, экспертизы временной нетрудоспособности и качества медицинской помощи им. Э.Э. Эйхвальда

Russian Federation, 41 Kirochnaya St., Saint Petersburg, 191015; Saint Petersburg

Roman A. Bashkinov

North-Western State Medical University nаmed after I.I. Mechnikov; Clinical Rheumatology Hospital No 25

Email: bashkinov-roman@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9344-1304
SPIN-code: 5169-5066

очный аспирант 3 года обучения кафедры терапии ревматологии, экспертизы временной нетрудоспособности и качества медицинской помощи им. Э.Э. Эйхвальда, врач-ревматолог

Russian Federation, 41 Kirochnaya St., Saint Petersburg, 191015; Saint Petersburg

Marianna Semenovna Petrova

North-Western State Medical University nаmed after I.I. Mechnikov; Clinical Rheumatology Hospital No 25

Email: podagra@bk.ru
ORCID iD: 0000-0001-5261-6614

MD, Cand. Sci. (Med.)

Russian Federation, 41 Kirochnaya St., Saint Petersburg, 191015; Saint Petersburg

Oksana V. Inamova

North-Western State Medical University nаmed after I.I. Mechnikov; Clinical Rheumatology Hospital No 25

Author for correspondence.
Email: b25@zdrav.spb.ru
ORCID iD: 0000-0001-9126-3639
SPIN-code: 8841-5496

главный врач, к.м.н., доцент кафедры терапии ревматологии, экспертизы временной нетрудоспособности и качества медицинской помощи им. Э.Э. Эйхвальда

Russian Federation, 41 Kirochnaya St., Saint Petersburg, 191015; Saint Petersburg

References

  1. Lussier A de Medicis R, Marquis L, Menard H. Inhibition of adjuvant-induced arthritis in the hyperuricemic rat. Agents Actions. 1978;8(5):536–542. doi: 10.1007/BF02111442
  2. A Lussier de Medicis R, Tetreault L. Effect of a high serum uric acid diet and injections of urate crystals on adjuvant arthritis in the rat. Rev Rhum Mal Osteoartic. 1980;47(6):393–398. (In French)
  3. Chang YH, Bluestone RYH. Adjuvant polyarthritis. VI. Effect of oxonate-induced hyperuricemia on the development of acute inflammation, immune response and adjuvant arthritis. J Pharmacol Exp Ther. 1981;219(3):731–734.
  4. Turner RA, Pisko EJ, Agudelo CA, et al. Uric acid effects on in vitro models of rheumatoid inflammatory and autoimmune processes. Ann Rheum Dis. 1983;42(3):338–342. doi: 10.1136/ard.42.3.338
  5. Situnayake RD, Thurnham DI, Kootathep S, et al. Chain breaking antioxidant status in rheumatoid arthritis: clinical and laboratory correlates. Ann Rheum Dis. 1991;50(2):81–86. doi: 10.1136/ard.50.2.81
  6. Agudelo CA, Turner RA, Panetti M, Pisko E. Does hyperuricemia protect from rheumatoid inflammation? A clinical study. Arthritis Rheum. 1984;27(4):443–448. doi: 10.1002/art.1780270412
  7. Pekhlivanov D, Khadzhiev SN. Correlation between blood levels of uric acid and calcium in rheumatoid arthritis and deforming polyosteoarthrosis. Revmatologiia (Mosk). 1989;(2):12–15.
  8. Mahajan M, Kaur S, Mahajan S, Kant R. Uric acid a better scavenger of free radicals than vitamin C in rheumatoid arthritis. Indian J Clin Biochem. 2009;24(2):205–207. doi: 10.1007/s12291-009-0038-6
  9. Wang R, Huang W, Liang X. Involvement of mitogen-activated protein kinases and peroxisome proliferator-activated receptor γ in monosodium urate crystal-induced vascular cell adhesion molecule 1 expression in human rheumatoid arthritis synovial fibroblasts. Int J Mol Med. 2012;29(5):877–882. doi: 10.3892/ijmm.2012.925
  10. Di Giovine FS, Malawista SE, Thornton E, Duff GW. Urate crystals stimulate production of tumor necrosis factor alpha from human blood monocytes and synovial cells. Cytokine mRNA and protein kinetics, and cellular distribution. J Clin Invest. 1991;87(4):1375–1381. doi: 10.1172/JCI115142
  11. Magnus JH, Shankar A, Broussard DL. Self-report of depressive symptoms in African American and white women in primary care. J Natl Med Assoc. 2010;102(5):389–395. doi: 10.1016/s0027-9684(15)30573-3
  12. Mohammed Ali DM, Al-Fadhel SZ, Al-Ghuraibawi NHA, Al-Hakeim HK. Serum chemerin and visfatin levels and their ratio as possible diagnostic parameters of rheumatoid arthritis. Reumatologia. 2020;58(2):67–75. doi: 10.5114/reum.2020.95359
  13. Chiou A, England BR, Sayles H, et al. Coexistent hyperuricemia and gout in rheumatoid arthritis: associations with comorbidities, disease activity, and mortality. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020;72(7):950–958. doi: 10.1002/acr.23926
  14. Weaver WF, Smyth CJ. Serum urate in degenerative joint disease and rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 1963;6:372–376. doi: 10.1002/art.1780060408
  15. Lambert JR, Wright V. Serum uric acid levels in psoriatic arthritis. Ann Rheum Dis. 1977;36(3):264–267. doi: 10.1136/ard.36.3.264
  16. Ren J, Zhou Y, Wu H, et al. Value of dual-energy computed tomography in the diagnosis of gouty arthritis. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2015;35(3):384–386. (In Chinese)
  17. Petsch C, Araujo EG, Englbrecht M, et al. Prevalence of monosodium urate deposits in a population of rheumatoid arthritis patients with hyperuricemia. Semin Arthritis Rheum. 2016;45(6):663–668. doi: 10.1016/j.semarthrit.2015.11.014
  18. Mazurov VI, Bashkirov RA, Fonturenko AYu, et al. Features of the course of rheumatoid arthritis and osteoarthritis in patients with asymptomatic hyperuricemia. Herald of North-Western State Medical University named after I.I. Mechnikov. 2020;12(3):63–72. (In Russ). doi: 10.17816/mechnikov44234
  19. Luczak A, Knevel R, Huizinga TW, et al. No impact of serum uric acid on the outcome of recent-onset arthritis. Ann Rheum Dis. 2012;71(8):1424–1425. doi: 10.1136/annrheumdis-2011-201027
  20. Hu Z, Xu S, Lin H, et al. Prevalence and risk factors for bone loss in Southern Chinese with rheumatic diseases. BMC Musculoskelet Disord. 2020;21(1):416. doi: 10.1186/s12891-020-03403-1
  21. Lee HN, Kim A, Kim Y, et al. Higher serum uric acid levels are associated with reduced risk of hip osteoporosis in postmenopausal women with rheumatoid arthritis. Medicine (Baltimore). 2020;99(24):e20633. doi: 10.1097/MD.0000000000020633
  22. Perez-Ruiz F, Nolla JM, et al. Influence of leflunomide on renal handling of urate and phosphate in patients with rheumatoid arthritis. J Clin Rheumatol. 2003;9(4):215–218. doi: 10.1097/01.rhu.0000081470.31167.8b
  23. Costa NT, Scavuzzi BM, Iriyoda TMV, et al. Metabolic syndrome and the decreased levels of uric acid by leflunomide favor redox imbalance in patients with rheumatoid arthritis. Clin Exp Med. 2018;18(3):363–372. doi: 10.1007/s10238-018-0500-y
  24. Choe JY, Kim SK. Association between serum uric acid and inflammation in rheumatoid arthritis: perspective on lowering serum uric acid of leflunomide. Clin Chim Acta. 2015;438:29–34. doi: 10.1016/j.cca.2014.07.039
  25. Gosselt HR, Muller IB, Jansen G, et al. Identification of metabolic biomarkers in relation to methotrexate response in early rheumatoid arthritis. J Pers Med. 2020;10(4):271. doi: 10.3390/jpm10040271
  26. Smoleńska Z, Kaznowska Z, Zarówny D, et al. Effect of methotrexate on blood purine and pyrimidine levels in patients with rheumatoid arthritis. Rheumatology (Oxford). 1999;38(10):997–1002. doi: 10.1093/rheumatology/38.10.997
  27. Lee J.J., Bykerk VP, Dresser GK, et al. Reduction in serum uric acid may be related to methotrexate efficacy in early rheumatoid arthritis: data from the Canadian Early Arthritis Cohort (CATCH). Clin Med Insights Arthritis Musculoskelet Disord. 2016;9:37–43. doi: 10.4137/CMAMD.S38092
  28. Bilecik NA, Tuna S, Samancı N, et al. Prevalence of metabolic syndrome in women with rheumatoid arthritis and effective factors. Int J Clin Exp Med. 2014;7(8):2258–2265.
  29. Chen Z, Tu S, Hu Y, et al. Prediction of response of collagen-induced arthritis rats to methotrexate: an (1)H-NMR-based urine metabolomic analysis. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 2012;32(3):438–443. doi: 10.1007/s11596-012-0076-9
  30. Araiza-Casillas R, Díaz-Molina R, González-Ortiz M, Robinson-Navarro OM. Effects of hydroxychloroquine on insulin sensitivity and lipid profile in patients with rheumatoid arthritis. Rev Med Chil. 2013;141(8):1019–1025. (In Spanish). doi: 10.4067/S0034-98872013000800008

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2021 Mazurov V.I., Gaydukova I.Z., Fonturenko A.Y., Bashkinov R.A., Petrova M.S., Inamova O.V.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».