Поиск

Выпуск
Название
Авторы
Structure of hydrogen fluoride complexes with diethylketone in a HF–Et2CO solution
Tarakanova E., Yukhnevich G.
Proper and improper hydrogen bonds in liquid water
Voloshin V., Naberukhin Y.
Competition Between the Intramolecular Hydrogen Bond and the π-Electron Delocalization in Some RAHB Systems: A Theoretical Study
Rafat R., Nowroozi A.
Easy Synthesis and Crystal Structure of a Novel Ortho Hydroxyl Schiff Base Compound CH2-{CYCLO-C6H10)-NCH-C6H4-OH-2}2
Said M.
A Template-Directed Approach for the Synthesis of a New Mono-Condensed Schiff Base Complex of Copper(II)
Thakurta S., Pilet G.
First Orotic Acid and Isonicotinic Acid Based Zn Complex: Hydrothermal Synthesis, Crystal Structure, and Thermogravimetric Analysis
Siddiqui K., Lama P.
Features of strong O–H⋯O and N–H⋯O hydrogen bond manifestation in vibrational spectra
Galkina Y., Kryuchkova N., Vershinin M., Kolesov B.
Competition between H2O and CH3OH molecules in the formation of the simplest stable proton disolvates and their solvation in aqueous methanol solutions of KOH and CH3OK
Tarakanova E., Yukhnevich G., Kislina I., Maiorov V.
Synthesis, Molecular and Crystal Structure of Ethyl 5-Cyano-2-(Dicyanomethyl)-2-Methyl-4-Oxo-6-Phenyl-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-1-Carboxylate
Ismiyev A., Potekhin K., Maleev A., Askerov R., Maharramov A.
Synthesis and Structural Characterization of Two Novel Copper(II) Schiff Base Complexes and their Water-Containing Supramolecular Structures
Barut Celepci D., Korkmaz N., Astley S., Aygün M.
Composite Materials with 2D Graphene Structures: Applications for Hydrogen Energetics and Catalysis with Hydrogen Participation
Tarasov B., Arbuzov A., Mozhzhuhin S., Volodin A., Fursikov P.
Structural Diversity of Metal-Organic Hydrates: A Crystallographic Structural Database Study
Siddiqui K.
Crystal structure of rubidium and cesium tetrafluoroindate(III) dihydrates
Davidovich R., Logvinova V., Tkachev V., Shilov G.
Characteristics of the hydrogen bond and the structure of Н-complexes of p-n-propyloxybenzoic acid and p-n-propyloxy-p′-cyanobiphenyl
Giricheva N., Fedorov M., Shpilevaya K., Syrbu S., Ditsina O.
The Structure of Water Condensate Nuclei in the Field of Surface Crystalline Defects on the Basal Face of β-AgI
Shevkunov S.
Cocrystallization of Chiral N7,N16-bis (S-1-Phenylethyl)-1,4,10,13-Tetraoxo-7,16-Diazacyclooctadecane-7,16-Dicarboxamide with Hydrochlorides of Methyl Ethers of Leucine and Valine Enantiomers
Fonari M., Pluzhnik-Gladyr S., Kamalov G., Kravtsov V.
Structural Characterization of Two Copper(II) Bishexafluoroacetylacetonate Complexes with N-Donor Ligands
Wang Y., Wang G., Liu Z.
Hydrogen Bond OH...ΠGTCB in Adsorption of Isobutanol, Tert-Butanol, and Tert-Amyl Alcohol on Graphitized Thermal Carbon Black
Terentiev A., Varfolomeeva V.
Effect of protonation on the structure of 1,3,6,8-tetraazatricyclo[4.4.1.13,8] dodecane (TATD) adamanzane: Crystal structure and DFT analysis of 3,6,8-triaza-1-azoniatricyclo[4.4.1.13,8]dodecane 4-nitrophenolate 4-nitrophenol
Uribe J., Ríos-Motta J., Bolte M., Rivera A.
Structure of ionic cocrystals piperidinium 2-thiobarbiturate–2-thiobarbituric acid
Golovnev N., Molokeev M., Sterkhova I., Golovneva I.
Understanding Hydrogen Bonding in Terms of the Theory of Generalized Charges
Dolgonosov A.
Raman Spectra of Molecular Crystals with Strong Hydrogen Bonds N-H⋯N in the Temperature Range of 5–300 K
Galkina Y., Vershinin M., Kolesov B.
Molecular Cycles (H2O)n on the Substrates with Hexagonal Crystal Structure
Shevkunov S.
Molecular and Crystal Structure of 2-Amino-Polyfluorophenyl-4,4,5,5-Tetramethyl-4,5-Dihydro-1H-Imidazol- 3-Oxide-1-Oxyls
Tretyakov E., Makhneva T., Politanskaya L., Bagryanskaya I., Stass D.
Synthesis and Crystal Structures of Two Coordination Polymers Based on a New N-Donor Aromatic Ligand
Zhao D., Ma F., Zhang R.
Weak hydrogen bonds in adsorption of nonrigid molecules on graphitized thermal carbon black
Varfolomeeva V., Terentev A.
Crystal structure of a [(dihydrogen pyrophosphato-K2O,O′) bis(1,10-phenanthroline-N, N′)nickel(II)]2.5-hydrate [Ni(H2P2O7)(C12H8N2)2]·2.5H2O
Cherni S., Zid F., Driss A.
X-Ray Diffraction Study of Crystal and Molecular Structures of Azo Compounds of Two β-Diketones
Bahmanova F., Tahirli S., Askerov R., Hajiyeva S., Chyragov F.
Crystal Structure and DFT Study of N-(6-(Diphenylamino)Pyridin-2-Yl)-N-Phenylacetamide
Okuda T., Umezono S., Okuno T.
A Quantum Chemical Study of Various Intramolecular Hydrogen Bonds in 4-Amino-3-Pentene-2-Thial
Poorsargol M., Delarami H.
Water Structure in the Contact Layer on the Surface of Crystalline Silver Iodine
Shevkunov S.
Structural Characterization of a New Chalcone Compound Containing a Thiophene Moiety: (E)-3-(5-Bromothiophen-2-YL)-1- (2,5-Dichlorothiophen-3-YL)-2-Propen-1-One
Delgado G., Henao J., Quintana J., Al-Maqtari H., Jamalis J., Sirat H.
Role of the conservative interhelical hydrogen bond Ser74–Trp158 at the cholesterol binding site in the conformational stability of the β2-adrenergic receptor: Molecular dynamics simulation
Bogdan T., Alekseev E.
Molecular Dynamics Simulation Evaluating the Hydrophilicity of Nanowollastonite on Cellulose
Majidi R., Taghiyari H., Abdolmaleki D.
A Supramolecular Dimer of Two Crystallographically Independent Co(II) Phthalate Bipyridine Complexes in One Single Crystal: Synthesis, Crystal Structure, and Thermal Studies
Gogoi A., Saha U., Dutta D., Bhattacharyya M.
First Principles Investigations of the Crystal Structure, Electron Spectra, and Chemical Bonding in the Low-Temperature Phase of Lithium Imide
Kravchenko N., Zhdanov V., Kaizer E., Poplavnoi A.
Association of Haloforms in Condensed and Gas Phases. Ir Spectroscopy and Dft Calculations
Grinvald I., Kalagaev I., Petukhov A., Grushevskaya A., Kapustin R., Vorotyntsev I.
On the Problem of Criteria for Phase Transitions in Water Clusters (A Hexamer and Octamer Example)
Belega E., Elyutin P., Trubnikov D.
Analysis of aliphatic α,ω-diols: Crystal structures, application and progress of A. I. Kitaigorodsky ideas
Grineva O.
Molecular structure of 5,7-di(tert-butyl)-2-(6,8-dimethyl-4-chloroquinoline-2-yl)-3-hydroxytropone with two tautomeric forms
Tkachev V., Sayapin Y., Shilov G., Komissarov V., Aldoshin S., Minkin V.
Synthesis, Crysta Structure, and Some Propertie of 4-Hydroxymethylpyridinium Hexafluorosilicate
Gelmboldt V., Shyshkin I., Fonari M., Kravtsov V.
Crystal and Molecular Structures of Two Salts Based on Polyamine Deribatives
Zhou C., Su F., Zhang B., Han C.
A First-Principles Calculation of Electronic Properties of LiNH2 and NaNH2
Kaizer E., Kravchenko N., Poplavnoi A.
Crystal Structures of Two Luminescent Mononuclear and dinuclear cyclopalladated 2-(4-Ethylphenyl)pyrazine complexes
Li H., Wang Z., Fu W., Xu C.
Thermodynamically Motivated Criterion of Hydrogen Bonds in Water Simulations
Teplukhin A.
Crystal structure of N-(p-methylbenzylidene)-p-bromoaniline
Jothi L., Anuradha G., Vasuki G., Ramesh Babu R., Ramamurthi K.
Synthesis, Structural Commentary, Supramolecular Architecture and Molecular Docking Investigations of a Novel Thiophene-Fused 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Derivative as a Potent Anti-Cancer Agent
Murugavel S., Manikandan N., Ravikumar C., Naveen K., Perumal P.
Composition and Structure of Hydrates Formed in Aqueous Solutions of Formic Acid
Tarakanova E., Voloshenko G., Kislina I., Mayorov V., Yukhnevich G., Lyashchenko A.
Crystal Structure of Mononuclear Non-Heme Nikel(II) Octahedral Complex: [Ni(bqenH2)(bpy)](ClO4)2·0.125H2O
Narulkar D., Srivastava A., Butcher R., Dhuri S.
Structure of 2-(benzoxazole-2-Yl)- 5,7-di(tert-butyl)-4-nitro-1,3-tropolone
Minkin V., Tkachev V., Sayapin Y., Tupaeva I., Gusakov E., Shilov G., Aldoshin S.
Evaluation the origin of conformational preferences in trifluoroacetylacetaldehyde by detail analysis of the intramolecular hydrogen bond and π-electron delocalization in the ground and first excited states
Naeini F., Nowroozi A.
Strong hydrogen bonded supramolecular architecture in a crystal of the {3-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-methoxy-1-benzofuran-5-yl] propyl} diethylamine cation with the hydrogen bonded chloride hydrate anion (halides) assembly: X-ray structure, DFT calculations, Hirshfeld surface analysis
Yakalı G., Öztürk S., Aygün M.
Local structure of ionic liquid–monohydric alcohol solutions
Atamas N.
1 - 53 из 53 результатов
Подсказки:
  • Ключевые слова чувствительны к регистру
  • Английские предлоги и союзы игнорируются
  • По умолчанию поиск проводится по всем ключевым словам (агенс AND экспериенцер)
  • Используйте OR для поиска того или иного термина, напр. образование OR обучение
  • Используйте скобки для создания сложных фраз, напр. архив ((журналов OR конференций) NOT диссертаций)
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки, напр. "научные исследования"
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или оператора NOT; напр. конкурс -красоты или же конкурс NOT красоты
  • Используйте * в качестве версификатора, напр. научн* охватит слова "научный", "научные" и т.д.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».