№ 5 (2025)

В настоящей статье на материале отчетов по рейсам Международного проекта глубоководного бурения (фазы DSDP, ODP, IODP) и других литературных данных для основных типов плейстоценовых отложений Индийского океана, Атлантики и Тихого океана проводится сравнение среднего химического состава разных типов осадков, рассчитанного как среднее арифметическое из величин концентраций химических компонентов, а также среднего состава осадков плейстоцена в целом для трех океанических бассейнов. Показано, что при сравнительном анализе средневзвешенного химического состава основную роль играют массы сухого осадочного вещества. Дана оценка абсолютных масс оксидов петрогенных элементов в плейстоценовых отложениях всех океанов. Приведены данные по современным факторам, влияющим на океаническую седиментацию, например, по отношениям площадей водосборов к площадям бассейна седиментации, петрофонду водосборов, климату континентов; площадям дна над и под поверхностью критической глубины, первичной продукции океана. Эти данные сопоставлены с полученными материалами по оксидам петрогенных элементов в плейстоценовых отложениях рассмотренных океанов. Выявлено, что определяющее влияние на средний состав океанических осадков оказывают положение поверхности критической глубины и степень геохимической дифференциации.

На основе анализа валового химического состава песчаников, слагающих несогласно перекрывающие фундамент осадочные последовательности протерозоя (айская и прикамская свиты, мукунская и валдайская серии, формация Керур, серии Гвалиор, Атабаска, Либби Крик, Уфошань, Бирим и др.), показано, что содержание основных породообразующих оксидов и редких и рассеянных элементов в них в подавляющем большинстве случаев в существенной степени отличается от химического состава среднего протерозойского кратонного песчаника. Состав песчаников таких толщ отвечает преимущественно литаренитам, сублитаренитам, аркозам и субаркозам по классификациям Ф.Дж. Петтиджона с соавторами и М. Хиррона. Большинство песчаников из проанализированной нами их совокупности принадлежат породам, содержащим значительную или преобладающую долю литогенного компонента. Источниками слагающего песчаники обломочного материала являлись достаточно зрелые субстраты, в которых доля основных магматических и метаморфических (?) пород была невелика. Реконструкция, по валовому химическому составу песчаников, палеогеодинамической природы пород, слагающих эти субстраты, позволяет считать их образовавшимися в результате орогенных/коллизионных и рифтогенных событий. Как и в случае с тонкозернистыми обломочными породами в перекрывающих фундамент осадочных последовательностях протерозоя, очевидно, что не все дискриминантные диаграммы дают возможность получить согласующиеся результаты.

При изучении внутреннего строения недавно описанного нового вида губки Gzhelistella cornigera [Davydov et al., 2023] и фузулинид из гжельского яруса Подмосковья были установлены многочисленные полиминеральные биоморфозы, сложенные смешанослойными глинистыми минералами, гётитом, халцедоном и санидином. Детальное структурное и кристаллохимическое исследование глинистых минералов из биоморфоз и вмещающей их породы впервые выявило структурную гетерогенность этих смешанослойных образований. С помощью метода моделирования дифракционных картин установлено, что глинистый материал в изученных образцах представлен двумя аутигенными смешанослойными фазами глауконит–нонтронит с контрастным соотношением слоев и/ или порядком в их чередовании, но одинаковыми структурными и кристаллохимическими характеристиками кристаллитов. Показано, что такие образования следует рассматривать как единую гетерогенную смешанослойную структуру. Установлено, что структурные и кристаллохимические характеристики смешанослойных минералов из биоморфоз коричневого цвета и из вмещающих пород почти ничем не различаются, тогда как для биоморфоз зеленого цвета эти параметры существенно иные. Предполагается, что новообразованные глинистые минералы вмещающих пород и биоморфоз коричневого цвета, формировались в сходных физико-химических условиях, причем в биогенных остатках органическое вещество уже практически отсутствовало. При образовании зеленых биоморфоз оно все еще сохранялось в достаточном количестве для локального изменения геохимических условий и формирования специфической глауконит-нонтронитовой фазы.