Синдром Ретта: организация ухода за пациентами с учетом молекулярных основ и особенностей состояния
- Авторы: Абдусаттаров И.З.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России
- Выпуск: Том 26, № 8 (2024)
- Страницы: 33-38
- Раздел: Профессия: теория и практика
- URL: https://journal-vniispk.ru/0025-8342/article/view/275705
- DOI: https://doi.org/10.29296/25879979-2024-08-06
- ID: 275705
Цитировать
Аннотация
Синдром Ретта (СР) – редкое нейродегенеративное заболевание, которое преимущественно затрагивает девочек и связано с мутациями в гене MECP2. Данное заболевание требует специализированного ухода, включающего профилактику и лечение осложнений, связанных с дыханием, эпилепсией, нарушениями питания и опорно-двигательного аппарата. Медицинские сестры играют ключевую роль в улучшении качества жизни таких пациентов и поддержке их семей.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Иззатило Зухриддин угли Абдусаттаров
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: i.abd.dilet@mail.ru
ORCID iD: 0009-0007-2928-5141
студент VI курса
Россия, ОренбургСписок литературы
- Chua G.N., Watters J.W., Olinares P.D. et al. Differential dynamics specify MeCP2 function at nucleosomes and methylated DNA. Nat Struct Mol Biol. 2024: 1–9. https://doi.org/10.1038/s41594-024-01373-9
- Shahbazian M.D., Antalffy B., Armstrong D.L. et al. Insight into Rett syndrome: MeCP2 levels display tissue- and cell-specific differences and correlate with neuronal maturation. Hum Mol Genet. 2002; 11(2): 115–24. https://doi.org/10.1093/hmg/11.2.115
- Inеcio P. MeCP2 protein more dynamic than known, new study into Rett finds: Disease mutations seen to impair complex MeCP2 interactions with DNA. Rett Syndrome News. 2024. URL: https://rettsyndromenews.com/news/MeCP2-protein-more-dynamic-than-known-new-rett-study-reveals/ (дата обращения: 25.10.2024).
- Good K.V., Vincent J.B., Ausió J. MeCP2: The Genetic Driver of Rett Syndrome Epigenetics. Front Genet. 2021; 12: 620859. https://doi.org/10.3389/fgene.2021.620859
- Василишина А.А., Глебова М.А., Котелевская Е.А. и др. Мутации в гене MECP2, выявленные у пациентов с синдромом Ретта в Северо-Западном регионе Российской Федерации. Здоровье – основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения. 2013; 2. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/mutatsii-v-gene-MeCP2-vyyavlennye-u-patsientov-s-sindromom-retta-v-severo-zapadnom-regione-rossiyskoy-federatsii (дата обращения: 25.10.2024). [Vasilishina A.A., Glebova M.A., Kotelevskaya E.A. et al. MECP2 gene mutations identified in patients with Rett syndrome in the North-Western region of the Russian Federation. Health is the basis of human potential: problems and solutions. 2013; 2.]
- Шнайдер Н.А. Синдром Ретта (часть 1): дефиниция, эпидемиология, этиология, клиника. Вестник КБ №51. 2014; 3 (1). URL: https://cyberleninka.ru/article/n/sindrom-retta-chast-1-definitsiya-epidemiologiya-etiologiya-klinika (дата обращения: 25.10.2024). [Shnayder NA. Rett syndrome (part 1): definition, epidemiology, etiology, clinical presentation. Bulletin of Clinical Hospital №51. 2014; 3 (1).]
- Юров Ю., Ворсанова С.Г., Воинова-улас В.Ю. и др. Комплексный клинико-генетический подход к диагностике синдрома Ретта у детей. ВСП. 2007; 4. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/kompleksnyy-kliniko-geneticheskiy-podhod-k-diagnostike-sindroma-retta-u-detey (дата обращения: 25.10.2024). [Yurov Y., Vorsanova S.G., Voinova-ulas V.Y. et al. Comprehensive clinical and genetic approach to diagnosing Rett syndrome in children. Problems of Modern Pediatrics. 2007; 4.]
- Черкасова О.А., Хорошилова А.Н., Иванникова А.С. Прогрессирование расстройств дыхания у пациентки с синдромом Ретта. Российский педиатрический журнал. 2019; 5. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/progressirovanie-rasstroystv-dyhaniya-u-patsientki-s-sindromom-retta (дата обращения: 25.10.2024). [Cherkasova O.A., Khoroshilova A.N., Ivannikova A.S. Progression of respiratory disorders in a patient with Rett syndrome. Russian Pediatric Journal. 2019; 5.]
- Малинина Е.В., Забозлаева И.В. Эпилепсия у детей с синдромом Ретта. Доктор.Ру. 2017; 8 (137). URL: https://cyberleninka.ru/article/n/epilepsiya-u-detey-s-sindromom-retta (дата обращения: 25.10.2024). [Malinina E.V., Zabozlaeva I.V. Epilepsy in children with Rett syndrome. Doctor.Ru. 2017; 8 (137).]
- Fu C., Armstrong D., Marsh E. et al. Consensus guidelines on managing Rett syndrome across the lifespan. BMJ Paediatrics Open. 2020; 4: e000717.
- Боровикова Н.Ю., Бобылова М.Ю. Современные подходы к терапии синдрома Ретта (обзор литературы). Русский журнал детской неврологии. 2015; 4. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/sovremennye-podhody-k-terapii-sindroma-retta-obzor-literatury (дата обращения: 25.10.2024). [Borovikova NY, Bobylova MY. Modern approaches to the therapy of Rett syndrome (literature review). Russian Journal of Child Neurology. 2015; 4.]
- Камалова А.А., Рахмаева Р.Ф., Малиновская Ю.В. Гастроэнтерологические аспекты ведения детей с детским церебральным параличом (обзор литературы). РМЖ. 2019; 5: 30–35. URL: https://www.rmj.ru/articles/pediatriya/Gastroente rologicheskie_aspekty_vedeniya_detey_s_detskim_cerebralynym_paralichom_obzor_literatury/ (дата обращения: 25.10.2024). [Kamalova A.A., Rakhmaeva R.F., Malinovskaya Y.V. Gastroenterological aspects of managing children with cerebral palsy (literature review). RMJ. 2019; 5: 30–35.]
- Малов А.Г. Нейропсихологические расстройства при синдроме Ретта. СГН. 2018; 1 (2). URL: https://cyberleninka.ru/article/n/neyropsihologicheskie-rasstroystva-pri-sindrome-retta (дата обращения: 25.10.2024). [Malov AG. Neuropsychological disorders in Rett syndrome. Modern Humanitarian Research. 2018; 1 (2).]
- Биология и медицина. Синдром Ретта. [Rett Syndrome. Medical Biology] [Электронный ресурс]. URL: https://medbiol.ru/medbiol/rett/00028e06.htm (дата обращения: 16.11.2024).
Дополнительные файлы
