Пикоцианобактерии в эстуарной зоне реки Обь и прилегающем шельфе Карского моря в позднеосенний период: состав, распределение и функциональная роль
- Авторы: Белевич Т.А.1, Демидов А.Б.2, Воробьева О.В.1,3, Полухин А.А.2, Флинт М.В.2
-
Учреждения:
- Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова
- Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН
- Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии
- Выпуск: Том 64, № 6 (2024)
- Страницы: 950-959
- Раздел: Морская биология
- URL: https://journal-vniispk.ru/0030-1574/article/view/284776
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0030157424060074
- EDN: https://elibrary.ru/FILLJQ
- ID: 284776
Цитировать
Аннотация
Пространственное распределение численности и биомассы пикофитопланктона (ПФ), а также распределение ФЭ-богатых и ФЦ-богатых пикоцианобактерий (ПЦБ) исследовано на акватории внешнего Обского эстуария и на прилегающем шельфе Карского моря в позднеосенний период в ходе 92-го рейса НИС “Академик Мстислав Келдыш”. Дана оценка содержания хлорофилла “a” ПФ, вклада пикоформ в суммарное содержание хлорофилла, первичной продукции (ПП) фитопланктона и ПФ. Пределы колебания численности и биомассы ПФ составили 8.18–46.3 ×106 кл/л и 3.74–20.48 мкг С/л соответственно. В пикофракции планктона преобладали ПЦБ рода Synechococcus, их вклад в суммарную биомассу пикоформ колебался от 81 до 94%. Численность ФЦ-богатых Synechococcus варьировала от 4.02 до 29.21 ×106 кл/л, обилие ФЭ богатых Synechococcus была достоверно ниже (р<0.001) и изменялось в пределах 0.98–8.0 ×106 кл/л. Вклад пикофракции в общий хлорофилл “а” фитопланктона в среднем не превышал 11%. Величины суммарной ПП и ПП ПФ были низкими, составляя в среднем 3.99 ± 1.53 мг С/м3 и 0.77 ± 0.36 мг С/м3 в день соответственно. Вклад ПФ в суммарную ПП варьировал от 14% до 33%. Выявлены факторы, определяющие пространственное распределение ФЭ-богатых и ФЦ-богатых Synechococcus, а также продукционных параметров ПФ.
Ключевые слова
Об авторах
Т. А. Белевич
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова
Автор, ответственный за переписку.
Email: 3438083@list.ru
Россия, Москва
А. Б. Демидов
Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН
Email: 3438083@list.ru
Россия, Москва
О. В. Воробьева
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова; Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии
Email: 3438083@list.ru
Россия, Москва; Москва
А. А. Полухин
Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН
Email: 3438083@list.ru
Россия, Москва
М. В. Флинт
Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН
Email: 3438083@list.ru
Россия, Москва
Список литературы
- Белевич Т.А., Ильяш Л.В., Демидов А.Б. и др. Распределение пикофитопланктона на Обском разрезе и в западной части Карского моря // Океанология. 2019а. Т. 59. № 6. С. 964–973.
- Белевич Т.А., Ильяш Л.В., Чульцова А.Л., Флинт М.В. Пространственное распределение планктонных пикоцианобактерий на шельфе Карского моря, моря Лаптевых и Восточно-Сибирского моря // Вестник Московского университета. Серия 16: Биология. 2019б. Т. 74. № 4. С. 247–253.
- Белевич Т.А., Милютина И.А., Троицкий А.В. и др. Пикофитопланктон залива Благополучия (архипелаг Новая Земля) и прилегающего района Карского моря // Океанология. 2020. Т. 60. № 4. С. 545–555.
- Иванов В.В. Водный баланс и водные ресурсы суши Арктики // Тр. ААНИИ. 1976. Т. 323. С. 4–24.
- Иванов В.В. Гидрологический режим низовьев и устьев рек Западной Сибири и проблема оценки его изменений под влиянием территориального перераспределения водных ресурсов // Проблемы Арктики и Антарктики. 1980. Вып. 55. С. 20–43.
- Иванов В.В., Осипова И.В. Сток Обских вод в море и его многолетняя изменчивость // Тр. ААНИИ. 1972. Т. 297. С. 86–91.
- Лапин С.А. Особенности формирования пресноводного стока в эстуарных системах Оби и Енисея // Труды ВНИРО. 2017. Т. 166. С. 139–150.
- Мошаров С.А. Распределение первичной продукции и хлорофилла “а” в Карском море в сентябре 2017 г. // Океанология. 2010. Т. 50. № 6. С. 933–941.
- Современные методы гидрохимических исследований океана / Ред. Бордовский О.К., Иваненков В.Н. М.: ИО РАН, 1992. 200 с.
- Становой В.В. Влияние приливных явлений на изменчивость термохалинной структуры в северной части Обской губы // Тр. ААНИИ. 1984. Т. 394. С. 19–22.
- Становой В.В. Приливные явления в Обской губе // Изучение природных условий низовьев и устьев рек арктической зоны для гидрометеорологического обеспечения народного хозяйства. Л.: Гидрометиздат, 1985. Т. 2. С. 21–23.
- Суханова И.А., Флинт М.В., Сахарова Е.Г. и др. Фитоценозы Обского эстуария и Карского шельфа в поздневесенний сезон // Океанология. 2018. Т. 58. № 6. С. 882–898.
- Суханова И.А., Флинт М.В., Федоров А.В. и др. Фитопланктон Обского эстуария (Карское море) в предзимний период // Океанология. 2024. Т. 64. С. 561–569.
- Arar E.J., Collins G.B. Method 445.0. in vitro determination of chlorophyll “a” and pheophytin “a” in marine and freshwater algae by fluorescence. Revision 1.2. Cincinnati: U.S. Environmental Protection Agency, 1997. 22 p.
- Belevich T.A., Demidov А.B., Makkaveev P.N. et al. Picophytoplankton distribution along Khatanga Bay-shelf-continental slope environment gradients in the western Laptev Sea // Heliyon. 2021. V. 7. № 2. P. 1–9.
- Belevich, T.A., Milyutina, I.A., Troitsky, A.V. Picocyanobacteria in Estuaries of Three Siberian Rivers and Adjacent Shelves of Russian Arctic Seas: Genetic Diversity and Distribution // Diversity. 2023. 15. 1049.
- Chen F., Wang K., Kan J. et al. Diverse and unique picocyanobacteria in Chesapeake Bay, revealed by 16S-23S rRNA internal transcribed spacer sequences // Appl. Environ. Microbiol. 2006. 72. P. 2239–2243.
- Cottrell M.T., Kirchman D.L. Photoheterotrophic microbes in the arctic ocean in summer and winter // Appl. Environ. Microbiol. 2009. V. 75. N15. P. 4958–4966.
- Demidov A.B., Kopelevich O.V., Mosharov S.A. et al. Modelling Kara Sea phytoplankton primary production: development and skill assessment of regional algorithms // J. Sea Res. 2017. V. 125. P. 1–17.
- Demidov A.B., Mosharov S.A., Makkaveev P.N. Patterns of the Kara Sea primary production in autumn: Biotic and abiotic forcing of subsurface layer // J. Mar. Sys. 2014. V. 132. P. 130–149. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmarsys.2014.01.014
- Demidov A.B., Sukhanova I.N., Belevich T.A. et al. Size-fractionated surface phytoplankton in the Kara and Laptev seas: environmental control and spatial variability // Mar. Ecol. Progr. Ser. 2021. V. 664. P. 59–77.
- DuRand M.D., Olson R.J., Chisholm S.W. Phytoplankton population dynamics at the Bermuda Atlantic timeseries station in the Sargasso Sea // Deep-Sea Research II. 2001. V. 48. P. 1983–2003.
- Egge J.K., Aksnes D.L. Silicate as regulating nutrient in phytoplankton competition // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1992. V. 83. P. 281–289.
- Finkel Z.V., Beardall J., Flynn K.J. et al. Phytoplankton in a changing world: cell size and elemental stoichiometry // J. Plankton Res. 2010. 32. Р. 119–137.
- Fisher T.R., Peele E.R., Ammerman J.W. et al. Nutrient limitation of phytoplankton in Chesapeake Bay // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1992. V. 82. P. 51–63.
- Gordeev V.V., Martin J.M., Sidorov I.S et al. A reassessment of the Eurasian river input of water, sediment, major elements, and nutrients to the Arctic Ocean // Amer. J. Sci. 1996. V. 296. P. 664–691.
- Hagstrom A., Azam F., Andersson A. et al. Microbial loop in an oligotrophic pelagic marine ecosystem: possible roles of cyanobacteria and nanoflagellates in the organic fluxes // Mar. Ecol. Prog. Ser. 1988. 49. Р. 171–178.
- Harms I.H., Hubner U., Backhaus J.O. et al. Salt intrusions in Siberian river estuaries: Observations and model experiments in Ob and Yenisei // Proc. Mar. Sci. 2003. V. 6. P. 27–46.
- Harms I.N., Karcher M.J. Modelling the seasonal variability of circulation and hydrography in the Kara Sea // J. Geophys. Res. 1999. V. 104. № (C6). P. 13431–13448.
- Haverkamp T., Acinas S.G., Doeleman M. et al. Diversity and phylogeny of Baltic Sea picocyanobacteria inferred from their ITS and phycobiliprotein operons // Environ. Microbiol. 2008. 10. P. 174–188.
- Jiang T., Chai C., Wang J. et al. Temporal and spatial variations of abundance of phycocyanin- and phycoerythrin-rich Synechococcus in Pearl River Estuary and adjacent coastal area // J. Ocean Univ. China. 2016. V. 15. P. 897–904.
- Kirk J.T.O. Light and photosynthesis in aquatic ecosystems. 3rd edition. Cambridge: Cambridge Univ. Press, 2011. 649 p.
- Li S., Dong Y., Sun X. et al. Seasonal and spatial variations of Synechococcus in abundance, pigment types, and genetic diversity in a temperate semi-enclosed bay // Front. Microbiol. 2024. 14. 1322548.
- Li W.K.W. Primary production of prochlorophytes, cyanobacteria, and eucaryotic ultraphytoplankton: measurements from flow cytometric sorting // Limnol. Oceanogr. 1994. V. 39. № 1. P. 169–175.
- Moreira-Turcq P.F., Martin J.M. Characterisation of fine particles by flow cytometry in estuarine and coastal Arctic waters // J. of Sea Research. 1998. 39. P. 217–226.
- Novotny A., Serandour B., Kortsch S. et al. DNA metabarcoding highlights cyanobacteria as the main source of primary production in a pelagic food web model // Sci. Adv. 2023. 9. eadg1096.
- Parsons T.R. A manual of chemical & biological methods for seawater analysis. Elsevier, 2013.
- Partensky F., Blanchot J., Vaulot D. Differential distribution and ecology of Prochlorococcus and Synechococcus in oceanic waters: a review // Bull. Inst. Oceanogr. Monaco. 1999. 19. P. 457–476.
- Paulsen M.L., Doré H., Garczarek L. et al. Synechococcus in the Atlantic gateway to the Arctic Ocean // Front. Mar. Sci. 2016. Vol. 3. 191
- Peterson B.J., Holmes R.M., McClelland J.W. et al. Increasing River Discharge to the Arctic Ocean // Science. 2002. 298. 2171.
- Platt T., Rao D.V.S., Irwin B. Photosynthesis of picoplankton in the oligotrophic ocean // Nature. 1983. 301. P. 702–704.
- Sakshaugh E., Slagstad D. Light and productivity of phytoplankton in polar marine ecosystems: a physiological review // Polar Res. 1991. 10. 1. P. 69–87.
- Six C., Thomas J.-C., Garczarek L. et al. Diversity and evolution of phycobilisomes in marine Synechococcus spp.: a comparative genomics study // Genome Biol. 2007. V. 8. № 12. Art. ID R259. https://doi.org/10.1186/gb-2007-8-12-r259
- Stain R. Circum Arctic river discharge and its geological record // Int. J. Earth Sciences. 2000. V. 89. P. 447–449.
- Steemann Nielsen E. The use of radioactive carbon (C14) for measuring organic production in the sea // J. Cons. Perm. Ins. Explor. Mer. 1952. № 18. P. 117–140.
- Stomp M., Huisman J., Vőrős L. et al. Colourful coexistence of red and green picocyanobacteria in lakes and seas // Ecology Letters. 2007. 10. P. 290–298.
- Stomp M., Huisman J., de Jongh F. et al. Adaptive divergence in pigment composition promotes phytoplankton biodiversity //. Nature. 2004. 432. P. 104–107.
- Tremblay J.É., Michel C., Hobson K.A. et al. Bloom dynamics in early-opening water of the Arctic Ocean // Limnol. Oceanogr. 2006. 51. P. 900–912.
- Uysal Z. Pigments, size and distribution of Synechococcus spp. in the Black Sea // J. Mar. Syst. 2000. V. 24. № 3–4. P. 313–326.
- Verity P.G., Robertson C.Y., Tronzo C.R. et al. Relationship between cell volume and the carbon and nitrogen content of marine photosynthetic nanoplankton // Limnol. Oceanogr. 1992. 37. P. 1434–1446.
- Voros L., Callieri C., Balogh K.V. et al. Freshwater picocyanobacteria along a trophic gradient and light quality range // Hydrobiologia. 1998. 370. P. 117–125.
- Waleron M., Waleron K., Vincent W.F. et al. Allochthonous inputs of riverine picocyanobacteria to coastal waters in the Arctic Ocean // FEMS Microbiol. Ecol. 2007. Vol. 59. N2. P. 356–365.
- Waterbury J.B., Watson F.W., Valois F.W. et al. Biological and ecological characterization of the marine unicellular cyanobacterium Synechococcus. In T. Platt and W.K.W. Li (ed.) / Photosynthetic Picoplankton. Ottawa: Can. Dep. Fish. Oceans. 1986. P. 71–120.
- Xia X., Guo W., Tan S., Liu H. Synechococcus assemblages across the salinity gradient in a salt wedge estuary // Front. Microbiol. 2017. V. 8. Art. ID1254.
Дополнительные файлы
