Плейотропные эффекты нетакимаба у пациентов с псориатическим артритом, спондилитом и сопутствующим метаболическим синдромом или новая возможность контроля массы тела?
- Авторы: Карибова А.К.1, Ахмедханов С.Ш.2, Кудаев М.Т.2, Азизова Е.А.1
-
Учреждения:
- ГБУ Республики Дагестан «Городская клиническая больница»
- ФГБОУ ВО «Дагестанский государственный медицинский университет» Минздрава России
- Выпуск: Том 96, № 12 (2024): VARIO (РАЗНОЕ)
- Страницы: 1230-1237
- Раздел: Клинические наблюдения
- URL: https://journal-vniispk.ru/0040-3660/article/view/280701
- DOI: https://doi.org/10.26442/00403660.2024.12.202837
- ID: 280701
Цитировать
Полный текст
Аннотация
В статье представлены результаты изучения эффективности нетакимаба (Эфлейра) в комплексном лечении пациентов с псориазом, псориатическим артритом, спондилитом и сопутствующим метаболическим синдромом. Исследование включало наблюдения за клиническими проявлениями заболеваний и изменениями после применения нетакимаба. В результате лечения отмечено улучшение не только клинических симптомов, но и показателей метаболического синдрома. У всех 3 пациентов, получавших нетакимаб, замечено снижение активности сакроилеита, сопровождающееся потерей массы тела, что свидетельствует о плейотропном влиянии данного препарата. Описанные клинические случаи являются интересными для ревматологов, дерматологов, эндокринологов, терапевтов, врачей общей практики и иллюстрируют успешное применение нетакимаба как ингибитора интерлейкина-17.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Алида К. Карибова
ГБУ Республики Дагестан «Городская клиническая больница»
Автор, ответственный за переписку.
Email: solomon687@gmail.com
ORCID iD: 0009-0003-3690-3041
аспирант каф.
Россия, МахачкалаСейпула Ш. Ахмедханов
ФГБОУ ВО «Дагестанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: solomon687@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-8935-220X
д-р мед. наук, проф., врач высшей категории, зав. каф.
Россия, МахачкалаМагомед Т. Кудаев
ФГБОУ ВО «Дагестанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: solomon687@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-5446-1775
д-р мед. наук, проф., врач высшей категории
Россия, МахачкалаЕкатерина А. Азизова
ГБУ Республики Дагестан «Городская клиническая больница»
Email: solomon687@gmail.com
ORCID iD: 0009-0006-9124-9910
зав. отд-нием эндокринологии
Россия, МахачкалаСписок литературы
- Ruiz de Morales JMG, Puig L, Daudén E, et al. Critical role of interleukin (IL)-17 in inflammatory and immune disorders: An updated review of the evidence focusing in controversies. Autoimmun Rev. 2020;19(1):102429. doi: 10.1016/j.autrev.2019.102429
- Корсакова Ю.Л., Коротаева Т.В., Логинова Е.Ю., и др. Клинико-инструментальная характеристика псориатического артрита у мужчин и женщин. Данные когортного наблюдательного исследования. Терапевтический архив. 2024;96(5):479-85 [Korsakova YL, Korotaeva TV, Loginova EI, et al. Clinical and instrumental characteristics of psoriatic arthritis in men and women. Data from a cohort observational study. Terapevticheskii Arkhiv (Ter. Arkh.). 2024;96(5):479-85 (in Russian)]. doi: 10.26442/00403660.2024.05.202703
- Zindancı I, Albayrak O, Kavala M, et al. Prevalence of metabolic syndrome in patients with psoriasis. ScientificWorldJournal. 2012;2012:312463. doi: 10.1100/2012/312463
- Merola JF, Kavanaugh A, Lebwohl MG, et al. Clinical Efficacy and Safety of Psoriasis Treatments in Patients with Concomitant Metabolic Syndrome: A Narrative Review. Dermatol Ther (Heidelb). 2022;12(10):2201-26. doi: 10.1007/s13555-022-00790-2
- Wu JJ, Kavanaugh A, Lebwohl MG, et al. Psoriasis and metabolic syndrome: implications for the management and treatment of psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022;36(6):797-806. doi: 10.1111/jdv.18044
- Singh S, Facciorusso A, Singh AG, et al. Obesity and response to anti-tumor necrosis factor-α agents in patients with select immune-mediated inflammatory diseases: A systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2018;13(5):e0195123. doi: 10.1371/journal.pone.0195123
- Abdel-Moneim A, Bakery HH, Allam G. The potential pathogenic role of IL-17/Th17 cells in both type 1 and type 2 diabetes mellitus. Biomed Pharmacother. 2018;101:287-92. doi: 10.1016/j.biopha.2018.02.103
- Rochlani Y, Pothineni NV, Kovelamudi S, Mehta JL. Metabolic syndrome: pathophysiology, management, and modulation by natural compounds. Ther Adv Cardiovasc Dis. 2017;11(8):215-25. doi: 10.1177/1753944717711379
- Mohamed SM, Shalaby MA, El-Shiekh RA, et al. Metabolic syndrome: risk factors, diagnosis, pathogenesis, and management with natural approaches. Food Chemistry Advances. 2023;3:100335. doi: 10.1016/j.focha.2023.100335
- Schmidleithner L, Thabet Y, Schönfeld E, et al. Enzymatic Activity of HPGD in Treg Cells Suppresses Tconv Cells to Maintain Adipose Tissue Homeostasis and Prevent Metabolic Dysfunctio. Immunity. 2019;50(5):1232-48.e14. doi: 10.1016/j.immuni.2019.03.014
- Hao Y, Zhu YJ, Zou S, et al. Metabolic Syndrome and Psoriasis: Mechanisms and Future Directions. Front Immunol. 2021;12:711060. doi: 10.3389/fimmu.2021.711060
- Su L, Xu C, Huang H, et al. Effects of tumor necrosis factor-alpha inhibitors on lipid profiles in patients with psoriasis: a systematic review and meta-analysis. Front Immunol. 2024;15:1354593. doi: 10.3389/fimmu.2024.1354593
- Borska L, Kremlacek J, Andrys C, et al. Systemic Inflammation, Oxidative Damage to Nucleic Acids, and Metabolic Syndrome in the Pathogenesis of Psoriasis. Int J Mol Sci. 2017;18(11). doi: 10.3390/ijms18112238
- Fredriksson T, Pettersson U. Severe psoriasis – oral therapy with a new retinoid. Dermatologica. 1978;157(4):238-44. doi: 10.1159/000250839
- Рекомендации по ведению больных с метаболическим синдромом Министерства здравоохранения Российской Федерации. М. 2013. Режим доступа: mzdrav.rk.gov.ru/file/mzdrav_18042014_Klinicheskie_rekomendacii_Metabolicheskij_sindrom.pdf. Ссылка активна на 06.03.2024 [Rekomendatsii po vedeniiu bol'nykh s metabolicheskim sindromom Ministerstva zdravookhraneniia Rossiiskoi Federatsii. Moscow. 2013. Available at: mzdrav.rk.gov.ru/file/mzdrav_18042014_Klinicheskie_rekomendacii_Metabolicheskij_sindrom.pdf. Accessed: 06.03.2024 (in Russian)].
- Shahrara S, Huang Q, Mandelin AM 2nd, Pope RM. TH-17 cells in rheumatoid arthritis. Arthritis Res Ther. 2008;10(4):R93. doi: 10.1186/ar2477
- Каратеев Д.Е., Лучихина Е.Л. Современное лечение спондилоартритов: фокус на нетакимаб. Терапевтический архив. 2024;96(5):543-50 [Karateev DE, Luchikhina EL. Current treatment for spondyloarthritis: focus on netakimab. A review. Terapevticheskii Arkhiv (Ter. Arkh.). 2024;96(5)543-50 (in Russian)]. doi: 10.26442/00403660.2024.05.202794
- Kaur S, Atri S. Interleukin-17 (IL-17) family cytokines and their receptors in cardiovascular diseases: a potential therapeutic target? Cytokine Growth Factor Rev. 2018;39:137-144.
- Marzolla V, Armani A, Mammi C, et al. Essential role of ICAM-1 in aldosterone-induced atherosclerosis. Int J Cardiol. 2017;232:233-42. doi: 10.1016/j.ijcard.2017.01.013
- Jhun JY, Yoon BY, Park MK, et al. Combined treatment with a long-acting form of FGF21 and LXR agonist improves lipid metabolism in ob/ob mice. Int J Obes (Lond). 2016;40(11):1737-44.
- Xu R, Tao A, Zhang S, Zhang M. Neutralization of interleukin-17 attenuates high fat diet-induced non-alcoholic fatty liver disease in mice. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2013;45(9):726-33. doi: 10.1093/abbs/gmt065
- Herman R, Kravos NA, Jensterle M, et al. Metformin and Insulin Resistance: A Review of the Underlying Mechanisms behind Changes in GLUT4-Mediated Glucose Transport. Int J Mol Sci. 2022;23(3). doi: 10.3390/ijms23031264
- Colca JR, Scherer PE. The metabolic syndrome, thiazolidinediones, and implications for intersection of chronic and inflammatory disease. Mol Metab. 2022;55:101409. doi: 10.1016/j.molmet.2021.101409
- Bitkin EC, Boyraz M, Taşkın N, et al. Effects of ACE inhibitors on insulin resistance and lipid profile in children with metabolic syndrome. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013;5(3):164-9. doi: 10.4274/Jcrpe.1020
- Grundy SM, Cleeman JI, Daniels SR, et al. Diagnosis and management of the metabolic syndrome: an American Heart Association/National Heart, Lung, and Blood Institute Scientific Statement. Circulation. 2005;112(17):2735-52. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.169404
- Mohamed R, Jayakumar C, Chen F, et al. Low-Dose IL-17 Therapy Prevents and Reverses Diabetic Nephropathy, Metabolic Syndrome, and Associated Organ Fibrosis. J Am Soc Nephrol. 2016;27(3):745-65. doi: 10.1681/ASN.2014111136
- Winer S, Chan Y, Paltser G, et al. Normalization of obesity-associated insulin resistance through immunotherapy. Nat Med. 2009;15(8):921-9. doi: 10.1038/nm.2001
- Wen W, Wan Z, Zhou D, et al. The Amelioration of Insulin Resistance in Salt Loading Subjects by Potassium Supplementation is Associated with a Reduction in Plasma IL-17A Levels. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2017;125(8):571-7. doi: 10.1055/s-0042-101793
Дополнительные файлы
