Pleiotropic effects of netakimab in patients with psoriatic arthritis, spondylitis and comorbid metabolic syndrome or a new opportunity for weight control? Case report

封面

如何引用文章

全文:

详细

The article presents the results of studying the efficacy of netakimab (Efleira) in the complex treatment of patients with psoriasis, psoriatic arthritis, spondylitis and concomitant metabolic syndrome. The study included observations of clinical manifestations of diseases and changes after the use of netakimab. As a result of treatment, there was an improvement not only in clinical symptoms, but also in the metabolic syndrome parameters. In all 3 patients treated with netakimab, there was a decrease in the activity of sacroileitis, accompanied by weight loss, which indicates pleiotropic effect of this drug. The described clinical cases are of interest to rheumatologists, dermatologists, endocrinologists, therapists, general practitioners, and illustrate the successful use of netakimab as an interleukin-17 inhibitor.

作者简介

Alida Karibova

City Clinical Hospital

编辑信件的主要联系方式.
Email: solomon687@gmail.com
ORCID iD: 0009-0003-3690-3041

аспирант каф.

俄罗斯联邦, Makhachkala

Seypula Akhmedkhanov

Dagestan State Medical University

Email: solomon687@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-8935-220X

д-р мед. наук, проф., врач высшей категории, зав. каф.

俄罗斯联邦, Makhachkala

Magomed Kudaev

Dagestan State Medical University

Email: solomon687@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-5446-1775

д-р мед. наук, проф., врач высшей категории

俄罗斯联邦, Makhachkala

Ekaterina Azizova

City Clinical Hospital

Email: solomon687@gmail.com
ORCID iD: 0009-0006-9124-9910

зав. отд-нием эндокринологии

俄罗斯联邦, Makhachkala

参考

  1. Ruiz de Morales JMG, Puig L, Daudén E, et al. Critical role of interleukin (IL)-17 in inflammatory and immune disorders: An updated review of the evidence focusing in controversies. Autoimmun Rev. 2020;19(1):102429. doi: 10.1016/j.autrev.2019.102429
  2. Корсакова Ю.Л., Коротаева Т.В., Логинова Е.Ю., и др. Клинико-инструментальная характеристика псориатического артрита у мужчин и женщин. Данные когортного наблюдательного исследования. Терапевтический архив. 2024;96(5):479-85 [Korsakova YL, Korotaeva TV, Loginova EI, et al. Clinical and instrumental characteristics of psoriatic arthritis in men and women. Data from a cohort observational study. Terapevticheskii Arkhiv (Ter. Arkh.). 2024;96(5):479-85 (in Russian)]. doi: 10.26442/00403660.2024.05.202703
  3. Zindancı I, Albayrak O, Kavala M, et al. Prevalence of metabolic syndrome in patients with psoriasis. ScientificWorldJournal. 2012;2012:312463. doi: 10.1100/2012/312463
  4. Merola JF, Kavanaugh A, Lebwohl MG, et al. Clinical Efficacy and Safety of Psoriasis Treatments in Patients with Concomitant Metabolic Syndrome: A Narrative Review. Dermatol Ther (Heidelb). 2022;12(10):2201-26. doi: 10.1007/s13555-022-00790-2
  5. Wu JJ, Kavanaugh A, Lebwohl MG, et al. Psoriasis and metabolic syndrome: implications for the management and treatment of psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022;36(6):797-806. doi: 10.1111/jdv.18044
  6. Singh S, Facciorusso A, Singh AG, et al. Obesity and response to anti-tumor necrosis factor-α agents in patients with select immune-mediated inflammatory diseases: A systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2018;13(5):e0195123. doi: 10.1371/journal.pone.0195123
  7. Abdel-Moneim A, Bakery HH, Allam G. The potential pathogenic role of IL-17/Th17 cells in both type 1 and type 2 diabetes mellitus. Biomed Pharmacother. 2018;101:287-92. doi: 10.1016/j.biopha.2018.02.103
  8. Rochlani Y, Pothineni NV, Kovelamudi S, Mehta JL. Metabolic syndrome: pathophysiology, management, and modulation by natural compounds. Ther Adv Cardiovasc Dis. 2017;11(8):215-25. doi: 10.1177/1753944717711379
  9. Mohamed SM, Shalaby MA, El-Shiekh RA, et al. Metabolic syndrome: risk factors, diagnosis, pathogenesis, and management with natural approaches. Food Chemistry Advances. 2023;3:100335. doi: 10.1016/j.focha.2023.100335
  10. Schmidleithner L, Thabet Y, Schönfeld E, et al. Enzymatic Activity of HPGD in Treg Cells Suppresses Tconv Cells to Maintain Adipose Tissue Homeostasis and Prevent Metabolic Dysfunctio. Immunity. 2019;50(5):1232-48.e14. doi: 10.1016/j.immuni.2019.03.014
  11. Hao Y, Zhu YJ, Zou S, et al. Metabolic Syndrome and Psoriasis: Mechanisms and Future Directions. Front Immunol. 2021;12:711060. doi: 10.3389/fimmu.2021.711060
  12. Su L, Xu C, Huang H, et al. Effects of tumor necrosis factor-alpha inhibitors on lipid profiles in patients with psoriasis: a systematic review and meta-analysis. Front Immunol. 2024;15:1354593. doi: 10.3389/fimmu.2024.1354593
  13. Borska L, Kremlacek J, Andrys C, et al. Systemic Inflammation, Oxidative Damage to Nucleic Acids, and Metabolic Syndrome in the Pathogenesis of Psoriasis. Int J Mol Sci. 2017;18(11). doi: 10.3390/ijms18112238
  14. Fredriksson T, Pettersson U. Severe psoriasis – oral therapy with a new retinoid. Dermatologica. 1978;157(4):238-44. doi: 10.1159/000250839
  15. Рекомендации по ведению больных с метаболическим синдромом Министерства здравоохранения Российской Федерации. М. 2013. Режим доступа: mzdrav.rk.gov.ru/file/mzdrav_18042014_Klinicheskie_rekomendacii_Metabolicheskij_sindrom.pdf. Ссылка активна на 06.03.2024 [Rekomendatsii po vedeniiu bol'nykh s metabolicheskim sindromom Ministerstva zdravookhraneniia Rossiiskoi Federatsii. Moscow. 2013. Available at: mzdrav.rk.gov.ru/file/mzdrav_18042014_Klinicheskie_rekomendacii_Metabolicheskij_sindrom.pdf. Accessed: 06.03.2024 (in Russian)].
  16. Shahrara S, Huang Q, Mandelin AM 2nd, Pope RM. TH-17 cells in rheumatoid arthritis. Arthritis Res Ther. 2008;10(4):R93. doi: 10.1186/ar2477
  17. Каратеев Д.Е., Лучихина Е.Л. Современное лечение спондилоартритов: фокус на нетакимаб. Терапевтический архив. 2024;96(5):543-50 [Karateev DE, Luchikhina EL. Current treatment for spondyloarthritis: focus on netakimab. A review. Terapevticheskii Arkhiv (Ter. Arkh.). 2024;96(5)543-50 (in Russian)]. doi: 10.26442/00403660.2024.05.202794
  18. Kaur S, Atri S. Interleukin-17 (IL-17) family cytokines and their receptors in cardiovascular diseases: a potential therapeutic target? Cytokine Growth Factor Rev. 2018;39:137-144.
  19. Marzolla V, Armani A, Mammi C, et al. Essential role of ICAM-1 in aldosterone-induced atherosclerosis. Int J Cardiol. 2017;232:233-42. doi: 10.1016/j.ijcard.2017.01.013
  20. Jhun JY, Yoon BY, Park MK, et al. Combined treatment with a long-acting form of FGF21 and LXR agonist improves lipid metabolism in ob/ob mice. Int J Obes (Lond). 2016;40(11):1737-44.
  21. Xu R, Tao A, Zhang S, Zhang M. Neutralization of interleukin-17 attenuates high fat diet-induced non-alcoholic fatty liver disease in mice. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2013;45(9):726-33. doi: 10.1093/abbs/gmt065
  22. Herman R, Kravos NA, Jensterle M, et al. Metformin and Insulin Resistance: A Review of the Underlying Mechanisms behind Changes in GLUT4-Mediated Glucose Transport. Int J Mol Sci. 2022;23(3). doi: 10.3390/ijms23031264
  23. Colca JR, Scherer PE. The metabolic syndrome, thiazolidinediones, and implications for intersection of chronic and inflammatory disease. Mol Metab. 2022;55:101409. doi: 10.1016/j.molmet.2021.101409
  24. Bitkin EC, Boyraz M, Taşkın N, et al. Effects of ACE inhibitors on insulin resistance and lipid profile in children with metabolic syndrome. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013;5(3):164-9. doi: 10.4274/Jcrpe.1020
  25. Grundy SM, Cleeman JI, Daniels SR, et al. Diagnosis and management of the metabolic syndrome: an American Heart Association/National Heart, Lung, and Blood Institute Scientific Statement. Circulation. 2005;112(17):2735-52. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.169404
  26. Mohamed R, Jayakumar C, Chen F, et al. Low-Dose IL-17 Therapy Prevents and Reverses Diabetic Nephropathy, Metabolic Syndrome, and Associated Organ Fibrosis. J Am Soc Nephrol. 2016;27(3):745-65. doi: 10.1681/ASN.2014111136
  27. Winer S, Chan Y, Paltser G, et al. Normalization of obesity-associated insulin resistance through immunotherapy. Nat Med. 2009;15(8):921-9. doi: 10.1038/nm.2001
  28. Wen W, Wan Z, Zhou D, et al. The Amelioration of Insulin Resistance in Salt Loading Subjects by Potassium Supplementation is Associated with a Reduction in Plasma IL-17A Levels. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2017;125(8):571-7. doi: 10.1055/s-0042-101793

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Fig. 1. Condition after intramedullary prosthesis of the left femoral bone.

下载 (120KB)
索引源数据
3. Fig. 2. Feet of a patient with PsA.

下载 (88KB)
索引源数据
4. Fig. 3. Hands of a patient with PsA.

下载 (74KB)
索引源数据
5. Fig. 4. Anterior spondylitis LIV–LV: a – frontal plane; b – sagittal plane.

下载 (95KB)
索引源数据
6. Fig. 5. BW change after administration of netakimab, kg.

下载 (50KB)
索引源数据
7. Fig. 6. CRP change after administration of netakimab, mg/L.

下载 (52KB)
索引源数据

版权所有 © Consilium Medicum, 2024

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名-非商业性使用-相同方式共享 4.0国际许可协议的许可。
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».