The influence of coronary stenting with rapamycin-eluting stents on the number of circulating CD4+CD25high+regulatory T-cells


Cite item

Full Text

Abstract

Aim. To investigate the effects of coronary stenting with rapamycin-eluting stents on parameters of cell immunity.
Methods. 26 patients (group 1) with stable coronary heart disease and angiographically proved coronary stenosis underwent stenting with rapamycin-eluting stents. The control group (group 2) consisted of 6 patients: 4 patients underwent diagnostic coronaroangiography, 1 patient got a bare metal stent and in 1 patient angioplasty was unsuccessful. Blood samples were obtained before and 1 month after the intervention. The quantity of activated (CD4+CD25low+) and regulatory (CD4+CD25high+) T cells was measured by direct immunofluorescence and flow cytometry. Plasma concentration of IL-10 was determined by ELISA.
Results. In group 1 the percentages of CD4+CD25high+ regulatory T-cells increased significantly one month after stenting, while in group 2 no difference in regulatory T-cell levels before and after the intervention was observed. No changes in total number of leukocytes, relative levels of lymphocytes, CD4+ T-cells, activated CD4+CD25+low T-cells and IL-10 plasma concentration before and after the procedure were detected in both groups.
Conclusion. Rapamycin-eluting stent implantation is associated with a significant increase of circulating CD4+CD25high+ regulatory T-cell level.

About the authors

Tat'yana Igorevna Aref'eva

ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий

Email: arefievaf@cardio.ru
к. биол. н., в. н. с, лаб. клеточной иммунологии ИЭК РКНПК; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий

Sergey Il'ich Provatorov

ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий

Email: semaver@yandex.ru
к. м. н., н. с., отдел хронической ИБС ИКК им. А. Л. Мясникова РКНПК; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий

Aleksandra Viktorovna Potekhina

ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий

Email: potehina@gmail.com
аспирант отд. хронической ИБС ИКК им. А. Л. Мясникова РКНПК; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий

Vladimir Olegovich Sokolov

ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий

Email: wsert@mail.ru
м. н. с., лаб. клеточной иммунологии ИЭК РКНПК; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий

Nadezhda Borisovna Kukhtina

ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий

Email: kukhtina@cardio.ru
м. н. с., лаб. клеточной иммунологии ИЭК РКНПК; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий

Anatoliy Nikolaevich Samko

ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий

Email: samkoan@mail.ru
проф., д. м. н., зав. лаб. рентген-эндоваскулярных методов лечения ИКК РКНПК; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий

Tat'yana Leonidovna Krasnikova

ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий

Email: krasnikova@cardio.ru
д. биол. н., зав. лабораторией, лаб. клеточной иммунологии ИЭК РКНПК; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий

T I Arefieva

S I Provatorov

A V Potekhina

V O Sokolov

N B Kukhtina

A N Samko

T L Krasnikova

References

  1. Serruys P. W., de Jaegere P., Kiemeneij F. et al. A comparison of balloon-expandable-stent implantation with balloon angioplasty in patients with coronary artery disease. Benestent Study Group. N. Engl. J. Med. 1994; 331 (8): 489-495.
  2. Fischrnan D. L., Leon M. B., Baim D. S. et al. A randomized comparison of coronary-stent placement and balloon angioplasty in the treatment of coronary artery sisease. Circulation 1995; 92 (9): 2480-2487.
  3. Popma J. J., Leon M. B., Moses J. W. et al. for the SIRIUS Investigators. Quantitative assessment of angiographic restenosis after sirolimus-eluting stent implantation in native coronary arteries. Circulation 2004; 110: 3773-3780.
  4. Colombo A., Drzewiecki J. et al. Randomized study to assess the effectiveness of slow- and moderate-release polymer-based paclitaxel-eluting stents for coronary artery lesions. Circulation 2003; 108: 788.
  5. Marx S. O., Jayaraman T., Go L. O., Marks A. R. Rapamycin-FKBP inhibits cell cycle regulators of proliferation in vascular smooth muscle cells. Circ. Res. 1995; 76: 412-417.
  6. Klugherz B. D., Llanos G., Lieuallen W. et al. Twenty-eight-day efficacy and phamacokinetics of the sirolimus-eluting stent. Coron Artery Dis. 2002; 13 (3): 183-188.
  7. Suzuki T., Kopia Gr. et al. Stent-based delivery of sirolimus reduces neointimal formation in a porcine coronary model. Circulation 2001; 104: 1188-1193.
  8. Sardella G., De Luca L., Di Roma A. et al. Comparison between sirolimus- and paclitaxel-eluting stent in T-cell subsets redistribution. Am. J. Cardiol. 2006; 97 (4): 494-498.
  9. Fehérvari Z., Sakaguchi S. CD4+ Tregs and immune control. J. Clin. Invest. 2004; 114 (9): 1209-1217.
  10. Cools N., Ponsaerts P., Van Tendeloo V. F., Berneman Z. N. Regulatory T cells and human disease. Clin. Dev. Immunol. 2007; 2007:89195.
  11. Ярилин А. А. Естественные регуляторные Т-клетки. Рос. мед. журн. 2007; 1; 43-48.
  12. Baan C. C., van der Mast B. J. et al. Differential effect of calcineurin inhibitors, anti-CD25 antibodies and rapamycin on the induction of FOXP3 in human T cells. Transplantation 2005; 80 (1): 110-117.
  13. Coenen J. J., Koenen H. J. et al. Rapamycin, and not cyclosporin A, preserves the highly suppressive CD27+ subset of human CD4+CD25+ regulatory T cells. Blood 2006; 107 (3): 1018-1023.
  14. Duggleby R. C., Shaw T. N. et al. CD27 expression discriminates between regulatory and non-regulatory cells after expansion of human peripheral blood CD4+ CD25+ cells. Immunology 2007; 121 (1): 129-139.
  15. Battaglia M., Stabilini A. et al. Rapamycin promotes expansion of functional CD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells of both healthy subjects and type 1 diabetic patients. J. Immunol. 2006; 177 (12): 8338-8347.
  16. Strauss L., Wniteside T. L. et al. Selective survival of naturally occurring human CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells cultured with rapamycin. J. Immunol. 2007; 178 (1): 320-329.
  17. Korczak-Kowalska G., Wierzbicki P., Bocian K. et al. The influence of immuosuppressive therapy on the development of CD4+CD25+ T cells after renal transplantation. Transplant. Proc. 2007; 39 (9): 2721-2723.
  18. Basu S., Golovina T. et al. Cutting edge: Foxp3-mediated induction of pirn 2 allows human T regulatory cells to preferentially expand in rapamycin. J. Immunol. 2008; 180 (9): 5794- 5798.
  19. van Oosterwijk M. F., Juwana H. et al. CD27-CD70 interactions sensitise naive CD4+ T cells for IL-12-induced Thl cell development. Int. Immunol. 2007; 19 (6): 713-718.
  20. Hintzen R. Q., de Jong R. et al. Regulation of CD27 expression on subsets of mature T-lymphocytes. J. Immunol. 1993; 151 (5): 2426-2435.
  21. Vignali D. A., Collison L. W., Workman C. J. How regulatory cess work. Nat. Rev. Immunol. 2008; 8: 523-532.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2009 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».