Use of maraviroc, the first CCR5 receptor antagonist, in HIV treatment regimens


Cite item

Full Text

Abstract

The paper gives the results of international trials of and guidelines for the use of maraviroc, the first CCR5 receptor antagonist, in treatment regimens for HIV-infected patients. The trials have convincingly shown that the maraviroc-containing antiretroviral therapy (ART) regimens are highly effective and safe for R5-tropic HIV-infected patients regardless of previous ART, baseline HIV RNA levels, and CD4+ lymphocyte count. Maraviroc can be recommended for HIV-infected patients who have previously received ART and who have been found to have a R5-tropic virus. The changes in the ART regimen and inclusion of maraviroc may be associated with both an ineffective previous treatment regimen and therapy-induced adverse events. In 2012, Russia's first reagent kit for the determination of HIV tropism was put to tests and registered at the Russian Inspectorate for the Protection of Consumer Rights and Human Welfare.

About the authors

A V Kravchenko

Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва

Email: kravtchenko@hivrussia.net

References

  1. Briz V., Poveda E., Soriano V. HIV entry inhibitors: mechanisms of action and resistance pathways. J Antimicrob Chemother 2006; 57: 619-627.
  2. Connor R.I., Sheridan K.E., Ceradini D. et al. Change in coreceptor use correlates with disease progression in HIV-1-infected individuals. J Exp Med 1997; 185: 621-628.
  3. Scarlatti G., Tresoldi E., Bjorndal A. et al. In vivo evolution of HIV-1 co-receptor usage and sensitivity to chemokine-mediated suppression. Nat Med 1997; 3: 1259-1265.
  4. Fatkenheuer G., Pozniak A.L., Johnson M.A. et al. Efficacy of short-term monotherapy with maraviroc, a new CCR5 antagonist, in patients infected with HIV-1. Nat Med 2005; 11: 1170-1172.
  5. Лопатухин А.Э., Киреев Д.Е., Куевда Д.А. Разработка единой стандартизованной методики определения тропизма ВИЧ у пациентов перед введением в состав АРВ-терапии препарата - антагониста CCR5-рецепторов. VII Всерос. науч.-практ. конф. с междунар. уч. "Молекулярная диагностика - 2010". Сб. тр. под ред. акад. РАМН В.И. Покровского, т. I. 2010: 59-63.
  6. Лопатухин А.Э., Киреев Д.Е., Поляков А.Н. и др. Первый опыт применения стандартизированной генотипической методики определения тропизма ВИЧ. Клин лаб диагн 2013; 6: 46-48.
  7. Guidelines for the Clinical Management and Treatment of HIV-infected Adults in Europe (Version 6.1; November, 2012). European AIDS Clinical Society (http://www.europeanaidsclinicalsociety.org).
  8. Обследование и антиретровирусная терапия у взрослых и подростков. Клинический протокол для Европейского региона ВОЗ (обновленная версия 2012 г.) ВОЗ, Копенгаген 2012; 91.
  9. Покровский В.В., Юрин О.Г., Кравченко А.В. и др. Протоколы диспансерного наблюдения и лечения больных ВИЧ-инфекцией. Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы 2012, № 6 (приложение).
  10. Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV-1-Infected Adults and Adolescents. Developed by the Panel on Clinical Practices for Treatment of HIV Infection convened by the Department of Health and Human Services (DHHS) February 12, 2013 (http://AIDSinfo.nih.gov).
  11. Gulick R.M., Lalezari J., Goodrich J. et al. Maraviroc for previously treated patients with R5 HIV-1 infection. New Engl J Med 2008; 359 (14): 1429-1441.
  12. Hardy W.D., Gulick R.M., Mayer H. et al. Two-Year Safety and Virologic Efficacy of Maraviroc in Treatment-Experienced Patients With CCR5-Tropic HIV-1 Infection: 96-Week Combined Analysis of MOTIVATE 1 and 2. Acquir Immune Defic Syndr 2010; 55 (5): 558-564.
  13. Ayoub A., Alston S., Goodrich J. et al. Hepatic safety and tolerability in the maraviroc clinical development program. AIDS 2010; 24: 2743-2755.
  14. Gulick R., Fätkenheuer G., Burnside R. et al. 5-year safety evaluation of maraviroc in HIV-1-infected, treatment-experienced patients XIX International AIDS Conference. Washington, DC, USA, July 22-27, 2012; TUPE029.
  15. Nasta P. Maraviroc (MVC) reduces liver stiffness (LS) in HIV-hepatitis C (HCV) co-infected patients. 6th International AIDS Society (IAS) Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention, Rome, 2011. abstract WEAB0105.
  16. Cooper D.A., Heera J., Goodrich J. et al. Maraviroc versus efavirenz, both in combination with zidovudine-lamivudine, for the treatment of antiretroviral-naive subjects with CCR5-tropic HIV-1 infection. J Infect Dis 2010; 201 (6): 803-813.
  17. Sax P.E. Maraviroc for treatment-naive patients with HIV-1 infection: is the glass half empty or half full? J Infect Dis 2010; 201 (6): 797-799.
  18. Vitiello P., Brudney D., MacCartney M. et al. Responses to Switching to Maraviroc-Based Antiretroviral Therapy in Treated Patients with Suppressed Plasma HIV-1-RNA Load. Intervirology 2012; 55: 172-178.
  19. Mills A., Mildvan D., Podzamczer D. et al. Safety and immunovirological activity of once daily maraviroc (MVC) in combination with ritonavir-boosted atazanavir (ATV/r) compared to emtricitabine 200mg/tenofovir 300mg QD (TDF/FTC) + ATV/r in treatment-naïve patients infected with CCR5-tropic HIV-1 (Study A4001078): A week 24 planned interim analysis. Program and abstracts of the 17th International AIDS Conference; July 18-23, 2010; Vienna, Austria. Abstract THLBB203.
  20. Colbers A., Best B., Wang J. et al. A Comparison of the Pharmacokinetics of Maraviroc during Pregnancy and Postpartum. 20th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI 2013), Atlanta, USA, 2013 Poster №931.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2013 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».