Резюме. Цель исследования. Оценка распространенности полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена 1-го типа (ИАП-1) у больных с антифосфолипидным синдромом (АФС) и его значение в сосудистых нарушениях. Материалы и методы. В исследование включили 138 больных. 103 с АФС: 47 - с системной красной волчанкой (СКВ) + АФС и 56 - с первичным АФС (ПАФС), 15 - с СКВ без АФС, 20 - с идиопатическими тромбозами (ИТ) и группа контроля (30 практически здоровых лиц). Тромбоз различной локализации регистрировался у 91 (88%) из 103 больных АФС. Проанализировали как наличие тромботических осложнений во всех группах, так и число случаев тромбоза у каждого пациента. У всех больных исследовали антифосфолипидные антитела (АФЛ): волчаночный антикоагулянт (ВА), антитела к кардиолипину (АКЛ) и антитела к Β2-гликопротеину 1-го типа (анти-Β2-ГП1). Для диагностики генотипа пациентов по гену, кодирующему ИАП-1 (PAI-1), использовали ДНК, выделенную из периферической крови стандартными методами, с последующим исследованием методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Результаты. У 27 (30%) из 91 больного АФС и с тромбозом имелся генотип 4G/4G, что соответствует гомозиготной мутации в гене PAI-1, у 50 (55%) - 4G/5G (гетерозиготная мутация) и у 14 (15%) - 5G/5G (нормальный генотип). Генотип PAI-1 4G/5G имелся у 22 (70%) пациентов из 31 с СКВ+АФС и тромбозом глубоких вен нижних конечностей против 17 (47%) из 36 - с АФС (отношение шансов - ОШ 2,73 при 95% доверительном интервале - ДИ от 0,89 до 8,59; р=0,08) и у 9 (90%) из 10 с СКВ+АФС и с тромбоэмболией легочной артерии против 8 (40%) из 20 - с ПАФС (ОШ 13,5 при 95% ДИ от 1,23 до 344,98; р=0,02). Частота случаев тромбозов на 100 человеко-лет была больше в группах с генотипом 4G/4G и 4G/5G гена PAI-1: 35,4 и 28,1 случая на 100 человеко-лет соответственно. Реже всего тромбозы встречались в группе больных с генотипом 5G/5G гена PAI-1: 18,6. Заключение. Распространенность генотипа 5G/5G гена PAI-1 у больных с АФС, имевших тромбозы, была достоверно ниже, чем у больных СКВ без АФС и тромбозов. Полиморфизм 4G/5G при АФС на фоне СКВ ассоциировался с венозными тромбоэмболиями, тогда как при ПАФС не отмечено взаимосвязи между генотипом PAI-1, тромбозом в анамнезе и его локализацией.