Том CLIII, № 5 (2024)

Возраст гранита Гром-камня, из которого изготовлен постамент памятника Петру I «Медный всадник» в Санкт-Петербурге определен как ~1595 млн лет. Такое значение возраста получено при изотопно-геохимическом изучении кристаллов акцессорного циркона, извлеченных из биотита гранитного постамента памятника ювелирным штихелем. Исследования проводились на вторично-ионном микрозонде SHRIMP-IIе в Центре изотопных исследований Института Карпинского (г. Санкт-Петербург). Выполнено 15 локальных изотопных U-Pb анализов по 12 кристаллам циркона. Ответить на вопрос о коренном источнике Гром-камня не представляется возможным, так как граниты указанного возраста пока что не отмечены ни в Выборгском (1665—1615 млн лет), ни в Салминском (1547—1535 млн лет), ни в других географически близких к Санкт-Петербургу гранитоидных массивах. Тем самым Гром-камень как бы подтверждает исторически сложившиеся представления о своей уникальности и намекает, что родину его следует искать среди проявлений еще не выявленных фаз раннерифейского гранитоидного магматизма в ближайших регионах.

В адуляр-кварцевых жилах эпитермального рудопроявления Эвевпента (Камчатка, Россия), содержащих золото-теллуридную минерализацию, встречено пористое золото, обладающее коричневато-золотистым цветом и низкой отражающей способностью (так называемое «горчичное» золото). Оно образует самостоятельные зерна и каймы, замещающие калаверит (AuTe₂). Было выявлено четыре разновидности «горчичного» золота: (1) «горчичное» золото без примесей, (2) участки и прожилки однородного самородного золота в «горчичном» золоте, (3) «горчичное» золото с реликтами сульфидов Ag (Au-Ag) и (4) «горчичное» золото в срастании с кислородсодержащими соединениями Fe, Mn. Предполагается, что «горчичное» золото рудопроявления Эвевпента образовалось в результате замещения калаверита (AuTe₂) в гипогенных условиях на поздней гидротермальной стадии. Сделан вывод о том, что «горчичное» золото и его химический состав, а также минералы-предшественники и минеральная ассоциация в совокупности являются поисковыми индикаторами золото-сурьмяных орогенных и золото-теллуридных эпитермальных месторождений.

В статье представлены результаты исследований благороднометально-полиметаллического оруденения из зоны поздней наложенной карбонатизации во флогопитовых перидотитах мезопротерозойского перидотит-шонкинитового массива Спиридон-Ты. Эти породы характеризуются высокими концентрациями благородных металлов (Au до 0.51 г/т и Ag до 8 г/т) и полиметаллов (Cu до 1.55 мас.%; Pb до 0.17 мас.%; Zn до 0.15 мас.%). Установлено, что рудная минерализация является сульфидно-сульфосольной с самородными Cu, Ag и Au. Сульфиды и сульфосоли представлены борнитом, халькопиритом, ковеллином, галенитом, сфалеритом, теннантитом и герсдорфитом. Установлено, что первичная благороднометально-полиметаллическая минерализация образовалась в следующих условиях: T ≈ 395—280 °C; lgfS₂ ≈ 10^–6.5—10^–9.9 атм, lgfO₂ ≈10^–37 атм, pH гидротермального раствора ≈ 5.5—7.8. Ковеллин является промежуточным минералом окисления первичных сульфидных минералов и образовался при T ≈ 190—110 °C и lgfS₂ ≈ 10^–10—10^–12 атм. Самородная медь является поздним минералом окисления сульфидных минералов и образовалась при T ≤ 110 °C и lgfS₂ ≤ 10^–31 атм. Полученные результаты позволяют рассматривать калиевые щелочно-ультраосновные массивы Кольской щелочной провинции, как возможный источник благороднометально-полиметаллических руд.

Методом электронно-зондового анализа изучен химический состав ста образцов ванадинита из 17 проявлений, обобщен новый и литературный материал по его химическому составу. Ванадинит — гипергенный минерал: надежных данных, свидетельствующих о том, что этот хлорованадат может иметь гипогенное происхождение, не найдено, хотя его аналог синтезируется в широком интервале температур — от 25 до 1000 °C. Большинство образцов ванадинита имеет состав, близкий к идеальному — Pb₅(VO₄)₃Cl. Богатый фосфором или/и мышьяком (содержащий более 0.5 атома на формулу P или/и As) ванадинит редок, как и Cr-содержащая разновидность этого минерала. По имеющимся сегодня данным, изоморфизм между V, As и P в природной системе ванадинит–пироморфит–миметизит неполный, что отличает ее от синтетической системы Pb₅(T⁵⁺O₄)₃Cl (T = V, P, As), в которой наблюдается полная смесимость, в т. ч. при низких температурах. Для ряда ванадинит–миметизит зафиксирован диапазон составов от V_3.00As_0.00 до As_2.15V_0.85, тогда как ряд ванадинит–пироморфит пока представлен практически только ванадинитовой частью: от V_3.00P_0.00 до P_1.50V_1.50. Сделаны две новые находки т. н. эндлихита — промежуточного члена ряда ванадинит–миметизит с соотношением V: As ~ 1:1, данные о котором ранее базировались только на химических анализах 1885 года. Содержание кальция во всех изученных в настоящей работе образцах ванадинита не превышает 0.2 атома на формулу, а концентрации прочих элементов с атомными номерами >8, кроме Pb, Ca, V, P, As и Cl, ниже порога их обнаружения электронно-зондовым методом.

Представлена информация о лауреатах медали им. Н. И. Кокшарова РМО 2024 года — старшем научном сотруднике Института земной коры СО РАН Л.З. Резницком и профессоре Университета Гуанси (КНР) Чене Цзиньхуа. Л.З. Резницкий — исследователь минералогии своеобразных Cr-V-содержащих метаморфических пород Южного Прибайкалья, в том числе, соавтор открытия новых 15 минеральных видов. Чен Цзиньхуа — специалист в области исследования флотации минералов, включая активное использование методов квантово-химического моделирования.