4-(Nitroalkyl- and dinitroalkyl-ONN-azoxy)-3-cyanofuroxans and some of their derivatives


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Dibromoisocyanurate-mediated reaction of 4-amino-3-cyanofuroxans with pseudonitroles of aliphatic, alicyclic, and heterocyclic series (including pseudonitroles bearing ethylcarboxyl or additional nitro group) resulted in 4-(nitroalkyl- and dinitroalkyl-ONN-azoxy)-3-cyanofuroxans. Subsequent chemical transformations gave 4-(1,3-dinitrooxy-2-nitropropyl-2-ONN-azoxy)-3-cyano- and 4-carbamoylfuroxans, as well as 4-(1,1-dinitroethyl-ONN-azoxy)-3-(1H-tetrazol-5-yl)furoxans.

Об авторах

V. Parakhin

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Автор, ответственный за переписку.
Email: Parakhin@ioc.ac.ru
Россия, 47 Leninsky prosp., Moscow, 119991

N. Shlykova

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: Parakhin@ioc.ac.ru
Россия, 47 Leninsky prosp., Moscow, 119991

O. Luk´yanov

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: Parakhin@ioc.ac.ru
Россия, 47 Leninsky prosp., Moscow, 119991

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Springer Science+Business Media, LLC, 2017

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).