2-Hydroxy-3-isobornyl-5-methylbenzaldehyde derivatives: synthesis and antioxidant activity in vitro


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

A series of N- and O-containing derivatives based on 2-hydroxy-3-isobornyl-5-methylbenzaldehyde was synthesized. A comparative evaluation of their radical scavenging activity tested with diphenylpicrylhydrazyl, antioxidant activity estimated on a substrate containing animal lipids, Fe2+-chelating ability using the FerroZine™ Iron Reagent, cytotoxicity, and also antioxidant and membrane-protective properties towards mammalian red blood cells was performed. The listed properties of the synthesized derivatives are essentially determined by the structure of the substituent introduced at the ortho-position. Compounds exhibiting a high activity in both cellular and non-cellular models were revealed.

Об авторах

E. Buravlev

Institute of Chemistry, Komi Scientific Centre, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences

Автор, ответственный за переписку.
Email: eugeneburavlev@gmail.com
Россия, 48 ul. Pervomayskaya, Syktyvkar, 167000

O. Shevchenko

Institute of Biology, Komi Scientific Centre, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: eugeneburavlev@gmail.com
Россия, 28 ul. Kommunisticheskaya, Syktyvkar, 167982

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2019

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).