The reagent Et2AlX/CH2N2 in cyclopropanation of sterically hindered olefins, as well as oxygen- and nitrogen-containing unsaturated compounds


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

A transition-metal-free method of cyclopropanation of sterically hindered olefins, substituted allylic alcohols, allylamines, and vinyl silyl ethers was developed using diazomethane in the presence of organic aluminum halides.

Об авторах

I. Ramazanov

Institute of Petrochemistry and Catalysis, Russian Academy of Sciences

Автор, ответственный за переписку.
Email: ilfir.ramazanov@gmail.com
Россия, 141 prosp. Oktyabrya, Ufa, 450075

A. Yaroslavova

Institute of Petrochemistry and Catalysis, Russian Academy of Sciences

Email: ilfir.ramazanov@gmail.com
Россия, 141 prosp. Oktyabrya, Ufa, 450075

N. Yaubasarov

Institute of Petrochemistry and Catalysis, Russian Academy of Sciences

Email: ilfir.ramazanov@gmail.com
Россия, 141 prosp. Oktyabrya, Ufa, 450075

E. Gil’manova

Institute of Petrochemistry and Catalysis, Russian Academy of Sciences

Email: ilfir.ramazanov@gmail.com
Россия, 141 prosp. Oktyabrya, Ufa, 450075

U. Dzhemilev

Institute of Petrochemistry and Catalysis, Russian Academy of Sciences

Email: ilfir.ramazanov@gmail.com
Россия, 141 prosp. Oktyabrya, Ufa, 450075

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2019

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).