Список статей

Выпуск Название Файл
Том 87, № 2 (2017) Crystal structure of hydrobromides of pyridines and quinolines N-oxides
Ryzhakov A., Andreev V., Sobolev P., Tafeenko V.
Том 89, № 3 (2019) CuCl2-Mediated Hydroxylation of 2,3-Dimethyl-5-hydroxy-6-aminopyrimidine-4(3H)-one with Molecular Oxygen in Aqueous and Non-Aqueous Solutions
Mishinkin V., Grabovskii S., Kabal’nova N., Murinov Y.
Том 89, № 12 (2019) Cu(I)-Catalysis of One-Pot Synthesis of Some Novel Regioselective Isoxazole-Benzimidazole Hybrids and Their In Vitro Anti-Cancer Evaluation
Ashok Kumar B., Shanmukha Kumar Jagarlapudib V.
Том 87, № 6 (2017) Cyanoethylation and carboxyethylation of 5-benzofuryl-4-substituted 4H-1,2,4-triazole-3-thiols
Kaldrikyan M., Minasyan N.
Том 87, № 12 (2017) Cyclic Amidoalkylation of Hydrophosphorylic Compounds. Synthesis of Proline Analogs
Vinyukov A., Dmitriev M., Yarkevich A., Ragulin V.
Том 87, № 9 (2017) Cyclic oligoesters as potential materials for polymer nanocomposite production
Mdivanova I., Mamkhegov R., Khashirova S., Ligidov M., Pakhomov S., Mikitaev A.
Том 86, № 3 (2016) Cycloaddition and chlorotropic transformations in reactions of dichloromethylenetrifluoroacetamide with phosphites
Kolotilo N., Onys’ko P.
Том 88, № 12 (2018) Cycloaddition of Bromo(chloro)methyl Ketones and Allenoates of Adipic Acid Monoesters to Fullerene C60
Sakhautdinov I., Mukhamet’yanova A.
Том 87, № 11 (2017) Cyclohexane in nanotubes: Direct chair–chair interconversion
Kuznetsov V.
Том 87, № 6 (2017) Cyclometallated ionic iridium(III) binuclear complexes with a bisphenanthroline bridging ligand: Synthesis and photophysical properties
Begantsova Y., Bochkarev L.
Том 87, № 5 (2017) Cyclophanes: Simulation of the formation enthalpy by quantum-chemical methods
Zauer E.
Том 87, № 5 (2017) Cyclopropyl-containing sulfonyl amino acids: Exploring the enantioseparation through chiral ligand-exchange chromatography
Sardella R., Ianni F., Pucciarini L., Marinozzi M., Zlotskii S., Natalini B.
Том 89, № 8 (2019) Decomposition of Benzoyl Peroxide in the Presence of Ferrocene
Andriyashina N., Grabovskii S., Kabal’nova N.
Том 87, № 7 (2017) Decomposition of pentaammineaquacobalt(III) perchlorate under laser radiation action
Abdrashitov G., Aver’yanov A., Bal’makov M., Ilyushin M., Tverjanovich A., Tver’yanovich Y.
Том 86, № 2 (2016) Dehydrochlorination of 1-(2-chloroethyl)azoles in aqueous solution of N-methylmorpholine N-oxide
Zakaryan G., Hayotsyan S., Attaryan H., Hasratyan G.
Том 87, № 7 (2017) Derivatives of furyl(diethoxyphosphoryl)acetic aldehyde in Wittig reaction
Pevzner L.
Том 87, № 4 (2017) Design and development of macrocyclization methods for compounds with potential tuberculocidal activity to decrease CYP450 liver cytochrome inhibition
Vasilevich N., Aksenova E., Aksenova A., Afanasyev I.
Том 89, № 4 (2019) Design and Synthesis of 1,3,4-Thiadiazole Derivatives as Novel Anticancer and Antitubercular Agents
Chandra Sekhar D., Venkata Rao D., Tejeswara Rao A., Lav Kumar U., Jha A.
Том 87, № 10 (2017) Design and synthesis of new 1,2,3-triazole-pyrazole hybrids as antimicrobial agents
Pervaram S., Ashok D., Rao B., Sarasija M., Reddy C.
Том 89, № 3 (2019) Design and Synthesis of Novel β-Carboline Linked Amide Derivatives as Anticancer Agents
Ravinaik B., Ramachandran D., Basaveswara Rao M.
Том 89, № 5 (2019) Design of Novel Catalysts Based on Acridine Derivatives Immobilized on Carbon Materials for Molecular Hydrogen Production
Okina E., Tarasova O., Balandina A., Grigoryan K., Selivanova Y., Gorbunova A.
Том 89, № 6 (2019) Design of Supramolecular Cluster Compounds of Copper Subgroup Metals Based on Polydentate Phosphine Ligands
Grachova E.
Том 89, № 12 (2019) Design, Synthesis, and Anticancer Activity of 1,2,3-Triazole Likned Thiazole-1,2-isoxazole Derivatives
Yakantham T., Sreenivasulu R., Alluraiah G., Tej M., Ramesh Raju R.
Том 89, № 8 (2019) Design, Synthesis, and Anticancer Activity of 1,2,3-Triazole Linked 1,2-Isoxazole-imidazo[4,5-b]pyridine Derivatives
Murthy I., Sreenivasulu R., Alluraiah G., Ramesh Raju R.
Том 89, № 8 (2019) Design, Synthesis and Anticancer Activity of 1,2,4-Thiadiazole Derivatives Bearing 1,2,4-Oxadiazole
Sudhakar D., Rao A., Reddy C.
301 - 325 из 1947 результатов << < 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».