Поиск

Выпуск
Название
Авторы
Том 89, № 5 (2019)
Synthesis of Lutein and Astaxanthin Esters and Their In Silico Activity
Pechinskii S., Kuregyan A., Oganesyan E., Stepanova E.
PDF
(Eng)
Том 88, № 10 (2018)
Design, Synthesis, and Anticancer Evaluation of Tetrazole-Fused Benzoxazole Derivatives as Tubulin Binding Agents
Ravikumar P., Raolji G., Venkata Sastry K., Kalidasu S., Balaaraju T.
PDF
(Eng)
Том 87, № 10 (2017)
Synthesis and biological activity of hydrazones of o- and p-hydroxybenzoic acids. Spatial structure of 5-Bromo-2-hydroxybenzylidene-4-hydroxybenzohydrazide
Nurkenov O., Satpaeva Z., Schepetkin I., Khlebnikov A., Turdybekov K., Seilkhanov T., Fazylov S.
PDF
(Eng)
Том 89, № 7 (2019)
Synthesis and Anticancer Activity of Thiophene-2-carboxamide Derivatives and In Silico Docking Studies
Gulipalli K., Ravula P., Bodige S., Endoori S., Cherukumalli P., Narendra Sharath Chandra J., Seelam N.
PDF
(Eng)
Том 89, № 4 (2019)
New Chalcone Derivatives with Schiff Base-Thiophene: Synthesis, Biological Activity, and Molecular Docking Studies
Ünver Y., Tuluk M., Kahriman N., Emirik M., Bektaş E., Direkel Ş.
PDF
(Eng)
Том 88, № 3 (2018)
Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Docking Studies of Novel 1,2,3-Triazole Tagged 5-[(1H-Indol-3-yl)methylene]pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)trione Derivatives
Kumar A., Sathish Kumar B., Sreenivas E., Subbaiah T.
PDF
(Eng)
Том 89, № 7 (2019)
Synthesis, Antibacterial Activity, and Cytotoxicity of Newly Synthesized N-Substituted 5,6-Dimethoxy-1H-indole Derivatives
Raghavender M., Shankar B., Jalapathi P., Perugu S.
PDF
(Eng)
Том 88, № 7 (2018)
Synthesis, Structures, and Molecular Docking of Some Bioactive Benzamide Derivatives as Ionic Solids
Raheel A., Imtiaz-ud-Din , Taj M., Tahir M., Al-Shakban M.
PDF
(Eng)
Том 88, № 3 (2018)
Synthesis, Antibacterial and Antileishmanial Activity, Cytotoxicity, and Molecular Docking of New Heteroleptic Copper(I) Complexes with Thiourea Ligands and Triphenylphosphine
Saeed A., Larik F., Jabeen F., Mehfooz H., Ghumro S., El-Seedi H., Ali M., Channar P., Ashraf H.
PDF
(Eng)
Том 87, № 9 (2017)
Synthesis and characterization of some novel aryl and heteroaryl chalcone derivatives of 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde for assessing their potentials as anticancer agents
Krishna Prasad C., Machiraju P.
PDF
(Eng)
Том 86, № 12 (2016)
Biological evaluation of 4-aryl-1,4-dihydropyridines as VEGFR-2 kinase inhibitors
Sun W., Ma Z., Yan H.
PDF
(Eng)
Том 88, № 6 (2018)
Microwave Assisted, Solvent-Free, “Green” Synthesis of Novel Indole Analogs as Potent Antitubercular and Antimicrobial Agents and Their Molecular Docking Studies
Rathod A., Godipurge S., Biradar J.
PDF
(Eng)
Том 86, № 12 (2016)
Synthesis, characterization, and antimicrobial activity of new benzofuran derivatives
Kenchappa R., Bodke Y., Telkar S., Sindhe M., Giridhar M.
PDF
(Eng)
Том 89, № 6 (2019)
Synthesis, Characterization, Molecular Docking, and Antimicrobial Activity of New Arylidene-Substituted Imidazoles
Aparna Y., Sharada L., Subhashini N., Sreekanth S.
PDF
(Eng)
Том 89, № 1 (2019)
Synthesis and Molecular Docking Studies of Novel 5-Arylideneaminouracils
Koz G.
PDF
(Eng)
Том 88, № 6 (2018)
A Simple “Green” Synthesis of Novel Bis(3-aryl-1,8-naphthyridin-2-yl)sulfanes and 2-(Methylthio)-3-aryl-1,8-naphthyridines under Microwave Irradiation and Conventional Conditions
Ravi D., Ashok K., Rambabu S., Sakram B., Shyam P.
PDF
(Eng)
Том 87, № 12 (2017)
Synthesis, Antitumor Activity, and Docking Study of 1,3-Disubstituted Imidazolium Derivatives
Fan Q., Zhong Q., Yan H.
PDF
(Eng)
Том 88, № 4 (2018)
Synthesis, Molecular Docking, Analgesic, and Anti-Inflammatory Activities of New 1,2,4-Oxadiazolo-Sulfonamides
Vijaya Bhargavi M., Shashikala P., Sumakanth M., Krishna C.
PDF
(Eng)
Том 87, № 11 (2017)
Simple and efficient method for aromatization of tetrahydro-β-carbolines by using K2S2O8 as a catalyst and its antimicrobial activity comparison with molecular docking studies
Kurumanna A., Ashok K., Rambabu S., Sonyanaik B., Ravi D., Madhu P., Sakram B.
PDF
(Eng)
Том 88, № 12 (2018)
Pyran Derivatives: Anti-Breast Cancer Activity and Docking Study
Han H., Zhang Z., Zhang J., Zhang B.
PDF
(Eng)
Том 88, № 4 (2018)
An Efficient Microwave-Assisted Synthesis of Novel 2-{4-[(3-Aryl-1,8-naphthyridin-2-yl)amino]phenyl}-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-diones and Their Antimicrobial Activity
Sakram B., Ravi D., Ashok K., Rambabu S., Sonyanaik B., Kurumanna A.
PDF
(Eng)
Том 87, № 11 (2017)
Synthesis, biological evaluation, and molecular docking studies of diacylhydrazine derivatives possessing 1,4-benzodioxan moiety as potential anticancer agents
Wang S., Liu H., Xu R., Sun J.
PDF
(Eng)
Том 87, № 5 (2017)
Synthesis and molecular docking studies of novel 2-phenyl-4-{4-[(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]benzylidene}oxazol-5(4H)-one derivatives
Sathish Kumar B., Anantha Lakshmi P.
PDF
(Eng)
Том 89, № 8 (2019)
New Pyridopyrimidone Derivatives: Synthesis, Molecular Docking Studies, and Potential Anticancer Activity
Khalifa N., Alkahtani H., Al-Omar M., Bakheit A.
PDF
(Eng)
Том 89, № 5 (2019)
Synthesis, Molecular Docking, and Biological Evaluation of the New Hybrids of 4-Thiazolidinone and 4(3H)-Quinazolinone Against Streptozotocin Induced Diabetic Rats
Jangam S., Wankhede S.
PDF
(Eng)
1 - 25 из 27 результатов 1 2 > >> 
Подсказки:
  • Ключевые слова чувствительны к регистру
  • Английские предлоги и союзы игнорируются
  • По умолчанию поиск проводится по всем ключевым словам (агенс AND экспериенцер)
  • Используйте OR для поиска того или иного термина, напр. образование OR обучение
  • Используйте скобки для создания сложных фраз, напр. архив ((журналов OR конференций) NOT диссертаций)
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки, напр. "научные исследования"
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или оператора NOT; напр. конкурс -красоты или же конкурс NOT красоты
  • Используйте * в качестве версификатора, напр. научн* охватит слова "научный", "научные" и т.д.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».