Информация об авторе

Miftakhov, M. S.

Выпуск Раздел Название Файл
Том 52, № 3 (2016) Article Pyrrolidine synthons for β-lactams
Том 52, № 3 (2016) Short Communications Reaction of fullerene C60 with methyl (2Z)-2,4,4-trichloro-3-methoxybut-2-enoate
Том 52, № 4 (2016) Review Synthesis of (–)-(3aR,4R,5S,6aS)-4-[(acetoxy)methyl]-1-oxohexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-5-yl Acetate
Том 52, № 4 (2016) Short Communications Synthesis of chloramphenicol conjugate with fullerene C60
Том 52, № 5 (2016) Article New chiral block for cyclopentanoids synthesis
Том 52, № 6 (2016) Article Synthesis of a chiral building block for the C6‒C9 fragment of epothilones
Том 52, № 7 (2016) Article Functionalized β-lactams based on (E)-1-(furan-2-yl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]methanimine and its imine–imine rearrangement initiated by potassium hydride
Том 52, № 11 (2016) Article [2+4]Cycloadduct of fullerene C60 and 5,5-dimethoxy-1,2,3,4-tetrachlorocyclopentadiene
Том 52, № 12 (2016) Article Practical F/Δ12,14-D transformation in the prostaglandin series. synthesis of methyl (±)-(5Z,12E,14E)-9α-acetoxy- 16-(3-chlorophenoxy)-15-deoxy-11-oxo-17,18,19,20-tetranorprosta- 5,12,14-trienoate from cloprostenol
Том 53, № 3 (2017) Article New functionalized pyrrolidines
Том 53, № 5 (2017) Short Communications Unusual course of “enolate-imine” condensation in approach to β-lactams
Том 53, № 6 (2017) Article Some aspects of intramolecular carbocyclization of methyl (2E)-3-[(1S,2R,5R)-2-({[tert-butyl(dimethyl)-silyl]oxy}methyl)-5-(trimethylsilyl)cyclopent-3-en-1-yl]prop-2-enoate and its derivatives
Том 53, № 10 (2017) Article Synthesis of a conjugate of (R)-2,2-dichloro- N-(1-phenylethyl)acetamide with fullerene C60
Том 53, № 11 (2017) Article Synthesis of a chiral block for С1–С5 fragment of epothilones
Том 54, № 6 (2018) Article Synthesis of N-Substituted Methyl 4H-Thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylates
Том 54, № 7 (2018) Article New Conjugates of Di- and Trichlorocyclopentenones with Amino Derivatives of Adamantane and Amino Acids
Том 54, № 7 (2018) Article (2R,3R)-3-[(1R)-1-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl]-4-oxoazetidin-2-yl Acetate in Zinc- and Samarium-Promoted Substitution Reactions with Methyl 2-Bromopropanoate and Methyl (2-Bromomethyl)prop-2-enoate. Unusual Cleavage of the N1‒C4 Bond in Azetidin-2-one Derivative with Migration of Methoxycarbonyl Group in Synthetic Approaches to Carbapenems and Their Analogs
Том 54, № 9 (2018) Article Synthesis and Electrophysical Properties of Methanofullerene with C1-Geminal Dimethoxyphosphoryl and Methoxycarbonyl Groups
Том 54, № 10 (2018) Article Synthesis of an Acyclic Precursor to Epothilone D Analog. Aldol Condensation of (1R)-1-(1,3-Dithiolan-2-yl)-1-(methoxymethoxy)- 2,2-dimethylpentan-3-one with C6‒C21 and C6‒C9 Aldehyde Segments
Том 54, № 10 (2018) Short Communications Synthesis of β-Lactam and Anomalous Minor Products in the (i-Pr)2NEt-Promoted Reaction of N-Chloroglycine Methyl Ester Derivative with Dichloroacetyl Chloride
Том 54, № 11 (2018) Article Cross-Conjugated Cyclopentenone Prostaglandins. Recent Advances
Том 54, № 11 (2018) Article Methyl 2-(Bromomethyl)acrylate, Methyl Acrylate, and Glycine in the Synthesis of Functionalized Pyrrolidones
Том 55, № 1 (2019) Short Communications Some Peculiarities of the Reduction of Di- and Trichlorocyclopentenones
Том 55, № 3 (2019) Article Structure Determination of Diastereoisomeric Thia-Michael Bis-adducts of Methyl (5-Methylidene-4-oxocyclopent-2-en-1-yl)acetate with Ethanethiol
Том 55, № 4 (2019) Article ω-Aryloxy Analogs of Prostamides
Том 55, № 6 (2019) Review Synthetic Approaches to 15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2. A New Key Building Block Based on (3aR,6R,6aS)-6-Trimethylsilyl)-3,3a,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-1-one
Том 55, № 8 (2019) Article Chiral 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane Building Blocks for Prostanoids
Том 55, № 9 (2019) Article New Key Building Block for Ixabepilone from R-(-)-Carvone
Том 55, № 9 (2019) Short Communications Yamaguchi Esterification in the Synthetic Approaches to Precursors of Epothilone D Analogs
Том 55, № 10 (2019) Article New 11,13-Dienone Analog of Cloprostenol
Том 55, № 11 (2019) Article Low-Temperature Reactions of α-Bromopropanoyl Chloride with Lithium Derivative of Ethyl Acetate
Том 55, № 12 (2019) Article New Differently Functionalized Cyclopentenediones
Том 55, № 12 (2019) Article 4H-Thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate Conjugates with Taurine and Its Tetrabutylammonium Salt
Том 55, № 12 (2019) Article New 4-Substituted 5-(1H-Pyrrol-2-ylmethyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrroles and Their Reactions with N-Bromosuccinimide

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».