Список статей

Выпуск Название Файл
Том 52, № 2 (2016) Uncommon expansion of piperidine ring into hydroazocine ring in reactions of some piperidine β-acyl derivatives with acetylenecarboxylic acids esters
Malkova A., Polyanskii K., Soldatenkov A., Soldatova S., Merkulova N., Khrustalev V.
Том 53, № 11 (2017) Uncommon reaction of 2-bromomethyl-1,3-thiaselenole with pyridine and its derivatives
Amosova S., Penzik M., Rykunova Y., Potapov V., Albanov A.
Том 55, № 4 (2019) Undec-10-enoic Acid in the Synthesis of Macroheterocycles Containing Hydrazide and Ester Fragments
Mingaleeva G., Yakovleva M., Salakhutdinov R., Tolstikov A., Ishmuratov G.
Том 52, № 3 (2016) Unexpected assembly of substituted pyrrole from 3-trimethylsilylprop-2-ynal and ethyl 3-anilinobut-2-enoate
Mareev A., Bulanov D., Ushakov I., Medvedeva A., Borodina T., Smirnov V.
Том 52, № 10 (2016) Unexpected formation of imidazole-4,5-dicarboxylic acid in the oxidation of 2-substituted benzimidazoles with hydrogen peroxide
Brusina M., Nikolaev D., Ramsh S., Piotrovskii L.
Том 53, № 12 (2017) Unexpected reaction of 2-bromomethyl-1,3-thiaselenole with formation of bis[(Z)-2-(vinylsulfanyl)ethenyl] diselenide
Amosova S., Filippov A., Potapov V., Penzik M., Albanov A.
Том 54, № 11 (2018) Unexpected Regioselective Reactions of 2-(Bromomethyl)-1,3-thiaselenole with 1-Methyl-1H-imidazol-2-thiol, Accompanied by Rearrangements
Amosova S., Filippov A., Potapov V., Makhaeva N., Albanov A.
Том 53, № 6 (2017) Unsaturated derivatives of trifluoromethanesulfonimide
Shainyan B., Danilevich Y.
Том 55, № 1 (2019) Unsymmetrical 2,6-Di-tert-butyl-Substituted Pyrylo-4-squaraines
Kurdyukov V., Kurdyukova I.
Том 53, № 10 (2017) Unusual behavior of 3,5-dimethylpyrazole in the aza-Michael reaction with crotonaldehyde in aqueous medium
Badalyan K., Aivazyan A., Danagulyan G., Attaryan H., Khachatryan H., Hayotsyan S.
Том 53, № 5 (2017) Unusual course of “enolate-imine” condensation in approach to β-lactams
Valiullina Z., Gimalova F., Spirikhin L., Miftakhov M.
Том 54, № 9 (2018) Unusual Reaction of 1,3-Benzothiazole-2-thiol with Iodomethyl(dimethyl)phenylsilane in the Presence of Iodine
Yarosh N., Zhilitskaya L., Shagun L., Dorofeev I.
Том 52, № 8 (2016) Unusual reaction of bromoalkyl trifluoromethyl ketones with symmetrically disubstituted ethylenediamines. Theoretic investigation applying methods of density functional and multiparticle perturbation theory МР-2
Gloriozov I., Muzalevskiy V., Rulev A., Kondrashov E., Nenajdenko V., Ustynyuk Y.
Том 52, № 4 (2016) Unusual transformation of the 1-bromotricyclo[4.1.0.02,7]-heptane adduct with methanesulfonyl thiocyanate in the presence of DBU
Vasin V., Korovin D., Razin V., Somov N.
Том 55, № 3 (2019) Unusual Transformations of Highly Unsaturated Trifluoromethanesulfonamide Derivatives
Ushakova I., Shainyan B.
Том 53, № 8 (2017) Use of a water solution of surfactant in Knoevenagel reaction
Bardasov I., Alekseeva A., Ershov O.
Том 55, № 11 (2019) Vanillin and O-Ethyl Vanillin Esters in Reactions with 2-Naphtylamine and Cyclopentanone
Kozlov N., Dikusar E.
Том 54, № 1 (2018) Variability of the Transformations of 4-Hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one under Modified Biginelli Reaction Conditions
Strashilina I., Mazhukina O., Fedotova O.
Том 52, № 9 (2016) Vilsmeier–Haack formylation of ethyl [(4,6-dihydroxypyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetate
Ofitserova E., Shklyarenko A., Yakovlev I., Fedorova E.
Том 52, № 7 (2016) Why organic chemistry is important for a physical chemist?
Kustov L.
Том 53, № 10 (2017) Xth International Conference of Young Scientists in Chemistry “Mendeleev-2017.” Section “Bioorganic and Medicinal Chemistry”
Sapegin A.
Том 55, № 9 (2019) Yamaguchi Esterification in the Synthetic Approaches to Precursors of Epothilone D Analogs
Valeev R., Sunagatullina G., Miftakhov M.
Том 55, № 4 (2019) ω-Aryloxy Analogs of Prostamides
Vostrikov N., Lobko I., Loza V., Miftakhov M.
Том 53, № 5 (2017) Сyclization of 1-amino-2-hydrazinobenzimidazole treated with carbon disulfide. Synthesis of 9-amino-2,9-dihydro-3Н-[1,2,4]triazolo[4,3-а]benzimidazole-3-thione and its derivatives
Kuzmenko T., Divaeva L., Morkovnik A., Borodkin G., Korobov M.
1226 - 1249 из 1249 результатов << < 45 46 47 48 49 50 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».