Synthesis of Amides by Nucleophilic Substitution of Hydrogen in 3-Nitropyridine
- Авторы: Amangasieva G.A.1, Borovlev I.V.1, Demidov O.P.1, Avakyan E.K.1, Borovleva A.A.1
-
Учреждения:
- North Caucasus Federal University
- Выпуск: Том 54, № 6 (2018)
- Страницы: 867-872
- Раздел: Article
- URL: https://journal-vniispk.ru/1070-4280/article/view/218062
- DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428018060076
- ID: 218062
Цитировать
Аннотация
3-Nitropyridine reacted with nitrogen-centered carboxylic acid amide anions in anhydrous DMSO in the presence of K3Fe(CN)6 via oxidative nucleophilic substitution of hydrogen to give previously unknown N-(5-nitropyridin-2-yl) carboxamides. The reaction of nitrobenzene with urea anion in DMSO enabled one-pot synthesis of bis(4-nitrophenyl)amine.
Об авторах
G. Amangasieva
North Caucasus Federal University
Email: ivborovlev@rambler.ru
Россия, ul. Pushkina 1a, Stavropol, 355009
I. Borovlev
North Caucasus Federal University
Автор, ответственный за переписку.
Email: ivborovlev@rambler.ru
Россия, ul. Pushkina 1a, Stavropol, 355009
O. Demidov
North Caucasus Federal University
Email: ivborovlev@rambler.ru
Россия, ul. Pushkina 1a, Stavropol, 355009
E. Avakyan
North Caucasus Federal University
Email: ivborovlev@rambler.ru
Россия, ul. Pushkina 1a, Stavropol, 355009
A. Borovleva
North Caucasus Federal University
Email: ivborovlev@rambler.ru
Россия, ul. Pushkina 1a, Stavropol, 355009
Дополнительные файлы
