Dynamic viscosity of nanoliquids with polydisperse nanoparticles

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

An approach to interpreting experimental data on the dynamic viscosity of water-based nanofluids taking into account the polydispersity of nanoparticles is presented. Existing theoretical concepts of the dynamic viscosity of nanofluids do not provide complete information on its dependence on the degree of polydispersity of nanoparticles. This is due to the fact that single-stage and two-stage methods of nanoparticle generation cannot currently be controlled using instrumentation due to their small characteristic scale. In addition, there are such complicating factors as Brownian diffusion, migration flow, thermophoresis, diffusiophoresis, and sedimentation. To date, experimental data on the demonic viscosity of liquid nanosystems do not reflect the granulometric composition of the nano-part, but instead indicate the median component. It is proposed to describe the degree of polydispersity of nanoparticles by the classical distribution function of the dependence of concentration on the size of dispersed phase elements and to identify a conjugate relationship with a similar counting function of their distribution. This made it possible to obtain a modified expression for predicting the dynamic viscosity of nanofluids based on an empirical relationship generalizing a large array of experimental data, followed by special normalization for the monodisperse case and averaging over a size range. Assuming that the distribution of nanoparticles by size is in accordance with Gaussian laws, it is shown that with increasing dispersion, the dynamic viscosity of nanofluids decreases and, therefore, it is possible to reduce energy losses for transportation in various technical and technological systems by controlling the granulometric composition of nanoparticles.

Full Text

Введение

Вязкость наножидкостей определяет мощность перекачки теплоносителя, перепад давления и прямо влияет на теплообмен [1]. В этой связи необходима информация о влиянии размера наночастиц, температуры, объемной концентрации дисперсной фазы и др. на величину вязкости наножидкостей. Эйнштейн впервые предложил соотношение для вязкости разбавленных суспензий [2]

,

где ,  – вязкость суспензии и базовой жидкости;  – объемная доля монодисперсных сферических частиц. Однако эта зависимость в явном виде не учитывает размер дисперсной фазы. Более развернутая информация о теоретико-эмпирических соотношениях представлено в [3].

Вязкость наножидкостей определяется наномасштабом монодисперсных частиц [4]: при концентрации наночастиц больше 4 % вязкость с большими по размеру частицами выше, но при этом диапазон гранулометрического состава был смещен вправо от критической границы в 100нм, что было подтверждено экспериментально в [5]. Для докритического диапазона размеров частиц, на примере наножидкости SiO2/H2O, оказалось, что вязкость наножидкостей снижается с увеличением размера наночастиц [6]. Аналогичные выводы были сделаны относительно других наножидкостей [7]. Попытка объяснения этого противоречия была дана в [8]: поведение наножидкостей обусловливается возникновением более высокого сопротивления на границе раздела фаз из-за наличия большей площади поверхности наночастиц меньшего размера. Более того в [9] экспериментально показано, что вязкость наножидкостей не зависит от диаметра наночастиц.

Существующие технологии генерации наночастиц пока не позволяют управлять их гранулометрическим составом [10], что приводит к проблеме определения взаимосвязи полидисперсности наночастиц и вязкости наножидкостей [11]: при этом, чем больше диапазон разброса от среднечисленного размера, тем компактнее в базовой жидкости локализуются нановключения, т.е. полидисперсность формирует лучшее условия для перемещения дисперсионной фазы, а это в свою очередь уменьшает внутренне трение в гетерогенной среде. Тем не менее этот вопрос остается дискуссионным из-за отсутствия экспериментальных данных.

В данной работе делается попытка разработать модельные представления обработки имеющихся экспериментальных данных относительно широкого спектра наночастиц путем модификации регрессионного соотношения, в котором структурно присутствует локация, учитывающая степень полидисперсности.

 Модель

Формулировка априорной гипотезы масштабирования нановключений в наножидкости имеет следующий вид

,                                       (1)

где  – долевое присутствие нановключений размером l;  – долевое присутствие  нановключений фракции dl;  – удельная интегративная компонента нановключений в представительном объеме V.

Классическая формулировка размерной нормированной функции, характеризующей численное присутствие нановключений в наножидкости есть [12]

,                                        (2)

где  – количественная характеристика наночастиц размера l;  – численный интегратор фракции dl; N – суммарное количество нановключений в характерном объеме V базовой жидкости. Связь между долевым присутствием нановключений размера l и численным интегратором фракции dl такова

,

где  учитывает форму нановключений. Т.к.  и , где

,

то из (1) и (2) следует

или

.                                       (3)

Соотношение (3) в безразмерном виде с помощью относительных переменных

,        ,         

с предварительной нормировкой таково

  .                 (4)

Если выбрана эмпирическая зависимость

,

где t – температура, то ее можно представить следующим образом

 ,                                       (5)

где , k – нормировочная константа, определяемая из условия монодисперсности наночастиц. Итоговое выражение для динамической вязкости записывается, как

.

  .                        (6)

Анализ

Удельная Гауссовская функция распределения имеет вид [13]

 ,                                  (7)

где ,  – среднеквадратическое отклонение от . Рис. 1 демонстрирует ситуацию, когда взвесь наночастиц приближенно можно считать монодисперсной, т.е. при .

 

Рис. 1. Влияние параметра  на вид  (кривая 1) и  (кривая 2): а – 0,5; б – 0,3; в – 0,1

Воспользуемся массивом опытных данных [14], который был положен в основу валидализации обобщенной эмпирической регрессионной модели, корректной для наножидкостей на водной основе, с докритическим средним размером и с концентрацией 0,04 Об. долей

. (8)

В качестве исходных данных были приняты изотермический режим  и средний размер нановзвеси . Следует отметить, что выбор t и  из указанного диапазона незначительно влияет на точность прогнозирования M (рис. 2).

 

Рис. 2. Оценка влияния изменения параметров в (8): а – ; ; б – ; ; в –  

Считая нановзвесь монодисперсной, найдено, что . Результаты вычислений по предложенному модельному соотношению (6) с безразмерной счетной функцией распределения наночастиц (7) для различных значений  приведены на рис. 3, из которого следует, что полидисперсность снижает динамическую вязкость, подтверждая оценку в [11]. Однако этому результату можно дать иное объяснение.

Рис. 3. Сравнение обобщенных экспериментальных данных (сплошная кривая) с расчетами по модели (6) при различных : □ – 0,3; ○ – 0,2; ◊ - 0,03

Для этого рассмотрим нормированную функцию плотности распределения наночастиц по площади их поверхности от размера

,

где  – межфазная площадь нановключений размера l;

         S – суммарная площадь поверхности дисперсной фазы в характерном объеме наножидкости.

Учитывая, что  и , где  характеризует форму межфазной границы, и

или

,                                                      (9)

 

где .

Рис. 4. Взаимная дислокация функций плотности распределения при σ = 0,03 : 1 – FN(L); 2 – FS(L)

Если считать дрейф фаз в потоке наножидкости соответствующим ламинарному режиму обтекания, то согласно [15] коэффициент гидравлического сопротивления обратнопропорционален размеру наночастицы. Для  (рис. 4) видно, что средний размер для  больше, чем у , а это означает, что вязкостное трение фаз уменьшается, т.е. полидисперсность наночастиц снижает вязкость.

Заключение

Показано, что полидисперсность наночастиц в наножидкостях снижает ее динамическую вязкость, что позволяет, управляя гранулометрическим составом наночастиц, уменьшить потери энергии на транспортирование в различных предметно-ориентированных технических и технологических системах.

_________________________________

© Ряжских А.В., Дроздов И.Г., Ряжских В.И., 2025

×

About the authors

Aleksandr V. Ryazhskikh

Voronezh State Technical University

Author for correspondence.
Email: ryazhskihav@bk.ru
ORCID iD: 0000-0002-9823-3165

Cand. Sc. (Physics and Mathematics), Associate Professor

Russian Federation, 84 20-letiya Oktyabrya str., Voronezh 394006, Russia

Igor' G. Drozdov

Voronezh State Technical University

Email: dig@cchgeu.ru
ORCID iD: 0000-0001-5779-4727

Dr. Sc. (Technical), Professor

Russian Federation, 84 20-letiya Oktyabrya str., Voronezh 394006, Russia

Viktor I. Ryazhskikh

Voronezh State Technical University

Email: ryazhskih_vi@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2834-3000

Dr. Sc. (Technical), Professor

Russian Federation, 84 20-letiya Oktyabrya str., Voronezh 394006, Russia

References

  1. Mahbubul I.M., Saidur R., Amalina M.A. “Latest developments on the viscosity of nanofluids”, Int. J. Heat Mass Trans., 2012, vol. 55(4), pp. 874-885.
  2. Landau L.D., Lifshchic E.M. “Theoretical Physics. Hydrodynamics” (“Teoreticheskaya fizika. Gidrodinamika”), Moscow: Nauka, 1986, 737 p.
  3. Mishra P.C., Mukherjee S., Nayak S.K., Randa A.A. “A brief review on viscosity of nanofluids”, Int. Nano Lett., 2014, vol. 4, pp. 109-120.
  4. Nguyen C.T. et al. “Temperature and particle –size dependent viscosity data for water-based nanofluids –hysteresis phe-nomenon”, Int. J. Heat Fluid Flow, 2007, vol. 28(6), pp. 1492-1506.
  5. He Y. et al. “Heat transfer and flow behavior of aqueous suspensions of TiO2 nanoparticles (nanofluids) flowing upward through a vertical pipe”, Int. J. Heat Mass Transfer, 2007, vol. 50(11), pp. 2272-2281.
  6. Namburu P.K. et al. “Experimental investigation of viscosity and specific heat of silicon dioxide nanofluids”, Micro Nano Lett. IET, 2007, vol. 2(3), pp. 67-71.
  7. Pastoriza-Gallego M.J. et al. “CuO in water nanofluid influence of particle size and polydispersity on volumetric benaviour and viscosity”, Fluid Phase Equilib., 2011, vol. 300(1), pp.188-196.
  8. Agarwal D.K., Aravind V., Kumar S.S. “Synthesis and characterization of kerosene-alumina nanofluids”, Appl. Therm. Eng., 2013, vol. 60(1), pp. 275-284.
  9. Prasher R. et al. “Measurements of nanofluid viscosity and its implications for thermal applications”, Appl. Phys. Lett., 2006, vol. 89(13), 133108.
  10. Zhu H., Lin Y., Yin Y. “A novel one step chemical method for preparation of Espper nanofluids”, Colloid J. and Interface Science, 2004, vol. 277, pp. 190-193.
  11. Goharshadi E.K. et al. “Nanofluids for heat transfer enhancement a review”, Phys. Chem. Res., 2009, vol. 1(1), pp. 1-33.
  12. Kouzov P.A. “Fundamentals of analysis of the dispersed composition of industrial dusts and crushed materials” (“Osnovy analiza dispersnogo sostava promyshlennyh pyley i izmel'chennykh materialov”), Leningrad: Khimiya, 1987, 264 p.
  13. Muradova A.G., Zyatseva M.P., Sharpaev A.I., Yurtov E.V. “Influence of temperature and synthesis time on shape and size distribution of Fe3O4 nanoparticles obtained by ageing method”, Colloids Surf., 2016, A509, pp.229-234.
  14. Azmi W.H., Sharma K.V., Mamaf R., Alias A.B.S., Misnon I.I. “Correlations for thermal conductivity and viscosity of water based nanofluids”, IOP Conf. Ser. Mater. Sci. Eng., 2012, vol. 36, 012029.
  15. Simakov N.N. “Raschet obtekaniya i soprotivleniya shara v laminarnom i sil'noturbulentnom potokah”, ZHTF, vol. 83, no.4, pp. 16-20.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2026 Ryazhskikh A.V., Drozdov I.G., Ryazhskikh V.I.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).