Применение трансмукозальных форм фентанила для лечения прорывной боли у онкологических пациентов

  • Авторы: Невзорова ДВ1, Куняева ТА2, Ибрагимов АН1,3
  • Учреждения:
    1. Филиал «Первый Московский хоспис им. В.В.Миллионщиковой» ГБУЗ «Московский многопрофильный центр паллиативной помощи» Департамента здравоохранения г. Москвы
    2. ФГБОУ ВО «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П.Огарева»
    3. ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
  • Выпуск: Том 19, № 2 (2017)
  • Страницы: 66-71
  • Раздел: Статьи
  • URL: https://journal-vniispk.ru/1815-1434/article/view/27157
  • ID: 27157

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Данный обзор посвящен вопросам современного лечения прорывной боли у онкологических больных с применением трансмукозальных форм фентанила. Боль является одним из наиболее распространенных, обременительных и существенно ухудшающих качество жизни симптомов у онкологических больных. Распространенность боли в данной популяции оценивается как высокая и возрастает по мере прогрессирования заболевания. Хроническая боль присутствует примерно у 80% пациентов, больных раком. Отдельным вопросом в терапии боли у пациентов онкологического профиля стоит лечение так называемой прорывной боли.

Об авторах

Д В Невзорова

Филиал «Первый Московский хоспис им. В.В.Миллионщиковой» ГБУЗ «Московский многопрофильный центр паллиативной помощи» Департамента здравоохранения г. Москвы

Email: gyn_nevzorova@mail.ru
канд. мед. наук, гл. внештатный специалист по паллиативной помощи Минздрава России, ГБУЗ «Первый Московский хоспис им. В.В.Миллионщиковой» 119048, Россия, Москва, ул. Доватора, д. 10

Т А Куняева

ФГБОУ ВО «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П.Огарева»

канд. мед. наук, доц. каф. амбулаторно-поликлинической терапии с курсом общественного здоровья и организации здравоохранения ФГБОУ ВО «НИМГУ им. Н.П.Огарева» 430005, Россия, Саранск, ул. Большевистская, д. 68

А Н Ибрагимов

Филиал «Первый Московский хоспис им. В.В.Миллионщиковой» ГБУЗ «Московский многопрофильный центр паллиативной помощи» Департамента здравоохранения г. Москвы; ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»

зам. глав. врача по мед. части ГБУЗ «Первый Московский хоспис им. В.В.Миллионщиковой», ассистент каф. семейной медицины с курсом паллиативной помощи ФПКМР ФГАОУ ВО РУДН 119048, Россия, Москва, ул. Доватора, д. 10; 117198, Россия, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6

Список литературы

  1. Stanley T.H, Egan T.D, van Aken H. A tribute to Dr. Paul A. J. Janssen: entrepreneur extraordinaire, innovative scientist, and significant contributor to anesthesiology. Anesth Analg 2008; 106 (2): 451-62. doi: 10.1213/ane.0b013e3181605add
  2. Stanley T.H. The fentanyl story. J Pain 2014; 15 (12): 1215-26. doi: 10.1016/j.jpain.2014.08.010
  3. Lotsch J, Walter C, Parnham M.J et al. Pharmacokinetics of non - intravenous formulations of fentanyl. Clin Pharmacokinet 2013; 52 (1): 23-36. doi: 10.1007/s40262- 012-0016-7
  4. Deandrea S, Corli O, Consonni D et al. Prevalence of breakthrough cancer pain: a systematic review and a pooled analysis of published literature. J Pain Symptom Manage 2014; 47: 57-76.
  5. Portenoy R.K, Payne D, Jacobsen P. Breakthrough pain: characteristics and impact in patients with cancer pain. Pain 1999; 81: 129-3.
  6. Davies A.N, Dickman A, Reid C et al. The management of cancer - related breakthrough pain: recommendations of a task group of the Science Committee of the Association for Palliative Medicine of Great Britain and Ireland. Eur J Pain 2009; 13: 331-8.
  7. Mercadante S, Portenoy R.K. Breakthrough cancer pain: twenty - five years of study. Pain 2016; 157 (12): 2657-63.
  8. Portenoy R.K. Treatment of temporal variations in chronic cancer pain. Semin Oncol 1997; 24: S16.7-S16.12.
  9. Zeppetella G et al. Prevalence and characteristics of breakthrough pain in cancer patients admitted to a hospice. J Pain Symptom Manage 2000; 20: 87-92.
  10. Doulton B. Pharmacologic management of adult breakthrough cancer pain. Can Fam Physician 2014; 60: 1111-4, e585-9.
  11. Хронический болевой синдром (ХБС) у взрослых пациентов, нуждающихся в паллиативной медицинской помощи. Клинические рекомендации. М.: Минздрав РФ, 2016.
  12. Portenoy R.K, Hagen N.A. Breakthrough pain: definition, prevalence and characteristics. Pain 1990; 41: 273-81.
  13. Jackson L.D, Little J, Kung E et al. Safe medication swallowing in dysphagia: a collaborative improvement project. Healthc Q 2008; 11 (3 Spec. No.): 110-6.
  14. Mystakidou K, Katsouda E, Parpa E et al. Oral transmucosal fentanyl citrate: overview of pharmacological and clinical characteristics. Drug Deliv 2006; 13: 269-76.
  15. Darwish M, Tempero K, Kirby M, Thompson J. Relative bioavailability of the fentanyl effervescent buccal tablet (FEBT) 1,080 pg versus oral transmucosal fentanyl citrate 1,600 pg and dose proportionality of FEBT 270 to 1,300 microg: a singledose, randomized, open - label, three - period study in healthy adult volunteers. Clin Ther 2006; 28 (5): 715-24.
  16. Lichtor J.L, Sevarino F.B, Joshi G.P et al. The relative potency of oral transmucosal fentanyl citrate compared with intravenous morphine in the treatment of moderate to severe postoperative pain. Anesth Analg 1999; 89: 732-8.
  17. Darwish M, Kirby M, Robertson P et al. Comparison of equivalent doses of fentanyl buccal tablets and arteriovenous differences in fentanyl pharmacokinetics. Clin Pharmacokinet 2006; 45 (8): 843-50.
  18. Portenoy R.K, Messina J, Xie F, Peppin J. Fentanyl buccal tablet (FBT) for relief of breakthrough pain in opioid - treated patients with chronic low back pain: a randomized, placebo - controlled study. Curr Med Res Opin 2007; 23: 223-33.
  19. Rauck R, North J, Gever L.N et al. Fentanyl buccal soluble film (FBSF) for breakthrough pain in patients with cancer: a randomized, double - blind, placebo - controlled study. Ann Oncol 2010; 21: 1308-14.
  20. Vasisht N, Gever L.N, Tagarro I, Finn A.L. Single - dose pharmacokinetics of fentanyl buccal soluble film. Pain Med 2010; 11 (7): 1017-23.
  21. Christrup L.L, Foster D, Popper L.D et al. Pharmacokinetics, efficacy, and tolerability of fentanyl following intranasal versus intravenous administration in adults undergoing third - molar extraction: a randomized, double - blind, double - dummy, two - way, crossover study. Clin Ther 2008; 30: 469-81.
  22. Zhang H, Zhang J, Streisand J.B. Oral mucosal drug delivery: clinical pharmacokinetics and therapeutic applications. Clin Pharmacokinet 2002; 41 (9): 661-80. doi: 10.2165/00003088-200241090-00003
  23. Mystakidou K, Katsouda E, Parpa E et al. Oral transmucosal fentanyl citrate: overview of pharmacological and clinical characteristics. Drug Deliv 2006; 13 (4): 269-76. doi: 10.1080/10717540500394 661
  24. Coluzzi P.H, Schwartzberg L, Conroy J.D et al. Breakthrough cancer pain: a randomized trial comparing oral transmucosal fentanyl citrate (OTFC) and morphine sulfate immediate release (MSIR). Pain 2001; 91 (1-2): 123-30.
  25. Mandel L, Carunchio M.J. Rampant caries from oral transmucosal fentanyl citrate lozenge abuse. J Am Dent Assoc 2011; 142 (4): 406-9.
  26. Gordon D, Schroeder M. Oral transmucosal fentanyl citrate - OTFC (ACTIQ) #103. J Palliat Med 2008; 11 (4): 633-4.
  27. Dale O, Hjortkjaer R, Kharasch E.D. Nasal administration of opioids for pain management in adults. Acta Anaesthesiol Scand 2002; 46 (7): 759-70.
  28. Illum L. Nanoparticulate systems for nasal delivery of drugs: a real improvement over simple systems? J Pharm Sci 2007; 96 (3): 473-83. doi: 10.1002/jps.20718
  29. Dhuria S.V, Hanson L.R, Frey W.H. Intranasal delivery to the central nervous system: mechanisms and experimental considerations. J Pharm Sci 2010; 99 (4): 1654-73. doi: 10.1002/jps. 21924
  30. Illum L, Davis S.S, Pawula M et al. Nasal administration of morphine-6-glucuronide in sheep - a pharmacokinetic study. Biopharm Drug Dispos 1996; 17 (8): 717-24.
  31. Instanyl. Summary of product characteristics. http://www.instanyl. com/∼/media/Products/instanyl com/Protected/Files/Instanyl Sm PCBooklet WEB 250110.pdf
  32. Paech M.J, Bloor M, Schug S.A. New formulations of fentanyl for acute pain management. Drugs Today 2012; 48 (2): 119-32.
  33. Portenoy R.K, Burton A.W, Gabrail N, Taylor D. Fentanyl Pectin Nasal Spray 043 Study G. A multicenter, placebo - controlled, double - blind, multiple - crossover study of fentanyl pectin nasal spray (FPNS) in the treatment of breakthrough cancer pain. Pain 2010; 151 (3): 617-24.
  34. Mercadante S, Vellucci R, Cuomo A et al. Long - term efficacy and tolerability of intranasal fentanyl in the treatment of breakthrough cancer pain. Support Care Cancer 2015; 23 (5): 1349-54.
  35. Mercadante S, Radbruch L, Davies A et al. A comparison of intranasal fentanyl spray with oral transmucosal fentanyl citrate for the treatment of breakthrough cancer pain: an open - label, randomised, crossover trial. Curr Med Res Opin 2009; 25 (11): 2805-15.
  36. Kress H.G. Intranasal fentanyl spray for breakthrough cancer pain: an innovative approach to the unmet needs. Eur J Pain 2010; Suppl. 4 (S3): 191-4.
  37. Davies A, Sitte T, Elsner F et al. Consistency of efficacy, patient acceptability, and nasal tolerability of fentanyl pectin nasal spray compared with immediate - release morphine sulfate in breakthrough cancer pain. J Pain Symptom Manage 2011; 41 (2): 358-66.
  38. Zeppetella G, Davies A, Eijgelshoven I et al. A network meta - analysis of the efficacy of opioid analgesics for the management of breakthrough cancer pain episodes. J Pain Symptom Manage 2014; 47 (4): 772-85.
  39. Vissers D, Stam W, Nolte T et al. Efficacy of intranasal fentanyl spray versus other opioids for breakthrough pain in cancer. Curr Med Res Opin 2010; 26 (5): 1037-45.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».