Angiosarcomas of different localizations: metaanalysis of modern data (literature review)

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Angiosarcoma is a highly malignant soft tissue sarcoma originating from vascular endothelial cells. It can be of various localizations, its occurrence does not depend on age and gender. At the clinical level, this disease can be primary or secondary in relation to var-ious etiologies. Depending on the place of occurrence, there may be variants of the cellular structure. General microscopic signs of angiosarcoma include angiogenesis structures, nu-clear polymorphism, hyperchromasia, increased mitotic activity, areas of necrosis. The leading diagnostic method is immunohistochemical examination. Surgery and chemotherapy are used as treatment. This article considers in more detail angiosarcomas of the skin, mammary gland, soft tissues, heart, bones. In the course of this work, an analysis of scientific literature was carried out in order to thoroughly study the microscopic structure of angiosarcomas of various localizations and the relationship of clinical manifestations with morphological features. This article aims to form a more accurate understanding of the pathogenesis of angiosarcomas.

About the authors

Ekaterina V. Komarova

Penza State University

Email: ekaterina-log@inbox.ru

Candidate of biological sciences, associate professor, associate professor of the sub-department of morphology, Medical Institute

(40 Krasnaya street, Penza, Russia)

Marija G. Fedorova

Penza State University

Email: fedorovamerry@gmail.com

Candidate of medical sciences, associate professor, head of the sub-department of morphology, Medical Institute

(40 Krasnaya street, Penza, Russia)

Olesya D. Derevyanchuk

Penza State University

Email: olesyader2000@gmail.com

Student, Medical Institute

(40 Krasnaya street, Penza, Russia)

Veronika D. Markina

Penza State University

Author for correspondence.
Email: wеriney@yandex.ru

Student, Medical Institute

(40 Krasnaya street, Penza, Russia)

References

  1. Gaballah A.H., Jensen C.T., Palmquist S. et al. Angiosarcoma: clinical and imaging fea-tures from head to toe. Br J Radiol. 2017;90(1075):5‒11. doi: 10.1259/bjr.20170039
  2. Zatsarinnaya O.S., Toporkov M.A., Andreeva N.A. et al. Angiosarcoma in children: ex-perience of the Dmitry Rogachev National Medical Research Center for Pediatric Hematology and Oncology and a literature review. Voprosy gemato-logii/onkologii i immunopatologii v pediatrii = Issues of hematology/oncology and immunopathology in Pediatrics. 2023;22(4):23‒36. (In Russ.). doi: 10.24287/1726-1708-2023-22-4-23-36
  3. Huntington J.T., Jones C., Liebner D.A. et al. Angiosarcoma: A rare malignancy with protean clinical presentations. J Surg Oncol. 2015;111(8):941‒950. doi: 10.1002/jso.23918
  4. Torrence D., Antonescu C.R. The genetics of vascular tumours: an update. Histo-pathology. 2022;80(1):19‒32. doi: 10.1111/his.14458
  5. Kapoor M.M., Yoon E.C., Yang W.T. et al. Breast Angiosarcoma: Imaging Features With Histopathologic Correlation. J Breast Imaging. 2023;5(3):329‒338. doi: 10.1093/jbi/wbac098 PMID: 38416884
  6. Mansfield S.A., Williams R.F., Iacobas I. et al. Vascular tumors. Semin Pediatr Surg. 2020;29(5):150975. doi: 10.1016/j.sempedsurg.2020.150975
  7. Hillenbrand T., Menge F., Hohenberger P. et al. Primary and secondary angiosarcomas: a comparative single-center analysis. Clin Sarcoma Res. 2015;5:14. doi: 10.1186/s13569-015-0028-9
  8. Ivashkov V.Yu., Denisenko A.S., Ushakov A.A. Lymphangiosarcoma – a formidable complication of lymphostasis: literature review. Sarkomy kostey, myagkikh tkaney i opukholi kozhi = Bone, soft tissue sarcomas and skin tumors. 2022;14(2):22–27. (In Russ.). doi: 10.17650/2782-3687-2022-14-2-22-27
  9. Chen T.W., Burns J., Jones R.L. et al. Optimal Clinical Management and the Molecular Biology of Angiosarcomas. Cancers (Basel). 2020;12(11):3321. doi: 10.3390/cancers12113321
  10. Kumar A., Sharma B., Samant H. Liver Angiosarcoma. StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2024. PMID: 30855812
  11. Fiste O., Dimos A., Kardara V.E. et al. Propranolol and Weekly Paclitaxel in the Treat-ment of Metastatic Heart Angiosarcoma. Cureus. 2020;12(12):e12262. doi: 10.7759/cureus
  12. Constantinidou A., Sauve N., Stacchiotti S. et al. Evaluation of the use and efficacy of (neo)adjuvant chemotherapy in angiosarcoma: a multicentre study. ESMO Open. 2020;5(4):e000787. doi: 10.1136/esmoopen-2020-000787
  13. Heinhuis K.M., IJzerman N.S., van der Graaf W.T.A. et al. Neoadjuvant Systemic Treatment of Primary Angiosarcoma. Cancers (Basel). 2020;12(8):2251. doi: 10.3390/cancers12082251
  14. Samargandi R. Etiology, pathogenesis, and management of angiosarcoma associated with implants and foreign body: Clinical cases and research updates. Medicine (Bal-timore). 2024;103(18):e37932. doi: 10.1097/MD.0000000000037932
  15. Ramakrishnan N., Mokhtari R., Charville G.W. et al. Cutaneous Angiosarcoma of the Head and Neck-A Retrospective Analysis of 47 Patients. Cancers (Basel). 2022;14(15):3841. doi: 10.3390/cancers14153841
  16. Ronchi A., Cozzolino I., Zito Marino F. et al. Primary and secondary cutaneous angi-osarcoma: Distinctive clinical, pathological and molecular features. Ann Diagn Pathol. 2020;48:151597. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2020.151597
  17. Klein J.C., Dominguez A.R.. Cutaneous Angiosarcoma. JAMA Dermatol. 2023;159(3):332. doi: 10.1001/jamadermatol.2022.5446
  18. Prachi Nayak, Pinto R.G.V. Angiosarcoma of the scalp and auricle. Clinical observa-tions. Novosti klinicheskoy tsitologii Rossii = News of clinical cytology in Russia. 2020;24(1):28‒31. (In Russ.). doi: 10.24411/1562-4943-2020-10105
  19. Tung J.K., Korman J.B., Yasuda M.R. Indurated purple plaques on the scalp. Dermatol Online J. 2019;25(5):13. doi: 10.5070/D3255044076
  20. Bi S., Zhong A., Yin X. et al. Management of Cutaneous Angiosarcoma: an Update Review. Curr Treat Options Oncol. 2022;23(2):137‒154. doi: 10.1007/s11864-021-00933-1
  21. Wang X.Y., Jakowski J., Tawfik O.W. et al. Angiosarcoma of the breast: a clinico-pathologic analysis of cases from the last 10 years. Ann Diagn Pathol. 2009;13(3):147‒50. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2009.02.001
  22. Bonito F.J.P., de Almeida Cerejeira D., Dahlstedt-Ferreira C. et al. Radiation-induced angiosarcoma of the breast: A review. Breast J. 2020;26(3):458‒463. doi: 10.1111/tbj.13504
  23. Wei N.J.J., Crowley T.P., Ragbir M. Early Breast Angiosarcoma Development After Ra-diotherapy: A Cautionary Tale. Ann Plast Surg. 2019;83(2):152‒153. doi: 10.1097/SAP.0000000000001856
  24. Teng L., Yan S., Du J. et al. Clinicopathological analysis and prognostic treatment study of angiosarcoma of the breast: a SEER population-based analysis. World J Surg Oncol. 2023;21(1):144. doi: 10.1186/s12957-023-03030-9
  25. Ooe Y., Terakawa H., Kawashima H. et al. Bilateral primary angiosarcoma of the breast: a case report. J Med Case Rep. 2023;17(1):60. doi: 10.1186/s13256-023-03791-7
  26. Dogan A., Kern P., Schultheis B. et al. Radiogenic angiosarcoma of the breast: case re-port and systematic review of the literature. BMC Cancer. 2018;18(1):463. doi: 10.1186/s12885-018-4369-7
  27. Darré T., Brun L.V.C., Seidou F. et al. Giant primary angiosarcoma of an adolescent girl's breast diagnosed postmortem: a case report. J Med Case Rep. 2020;14(1):80. doi: 10.1186/s13256-020-02403-y
  28. Abbad F., Idrissi N.C., Fatih B. et al. Primary breast angiosarcoma: a rare presentation of rare tumor ‒ case report. BMC Clin Pathol. 2017;17:17. doi: 10.1186/s12907-017-0055-y
  29. Kobus M., Roohani S., Ehret F. et al. The role of neoadjuvant radiochemotherapy in the management of localized high-grade soft tissue sarcoma. Radiat Oncol. 2022;17(1):139. doi: 10.1186/s13014-022-02106-2
  30. Egorenkov V.V., Bokhyan A.Yu., Konev A.A. et al. Soft tissue sarcomas. Zloka-chestvennye opukholi = Malignant tumors. 2023;13(3s2-1):356‒374. (In Russ.). doi: 10.18027/2224-5057-2023-13-3s2-1-356-374
  31. Toulmonde M., Guegan J.P., Spalato-Ceruso M. et al. Reshaping the tumor microen-vironment of cold soft-tissue sarcomas with oncolytic viral therapy: a phase 2 trial of intratumoral JX-594 combined with avelumab and low-dose cyclophosphamide. Mol Cancer. 2024;23(1):38. doi: 10.1186/s12943-024-01946-8
  32. Gassert F.G., Gassert F.T., Specht K. et al. Soft tissue masses: distribution of entities and rate of malignancy in small lesions. BMC Cancer. 2021;21(1):93. doi: 10.1186/s12885-020-07769-2
  33. Chen Y., Li Y., Zhang N. et al. Clinical and Imaging Features of Primary Cardiac An-giosarcoma. Diagnostics (Basel). 2020;10(10):776. doi: 10.3390/diagnostics10100776
  34. Sarachan D.A., Skrebtsov A.V., Zakhar'yan E.A. et al. Primary angiosarcomas of the heart: modern methods of diagnosis and treatment. Rossiyskiy kardiologicheskiy zhurnal = Russian journal of cardiology. 2020;25(4):3824. (In Russ.). doi: 10.15829/1560-4071-2023-5380
  35. Yada M., Tara Y., Sato S. et al. A case of primary cardiac angiosarcoma with surgical re-section and reconstruction. J Cardiol Cases. 2021;25(2):103‒105. doi: 10.1016/j.jccase.2021.07.012
  36. Calvete O., Martinez P., Garcia-Pavia P. et al. A mutation in the POT1 gene is respon-sible for cardiac angiosarcoma in TP53-negative Li-Fraumeni-like families. Nat Commun. 2015;6:8383. doi: 10.1038/ncomms9383
  37. An S.Y., Shim M.S. Rapidly Progressive Metastatic Angiosarcoma of the Heart: A Case Report. Diagnostics (Basel). 2023;13(16):2666. doi: 10.3390/diagnostics13162666
  38. Pournazari M., Assar S., Mohamadzadeh D. et al. Cardiac angiosarcoma: a case report of a young female with pulmonary metastasis. Egypt Heart J. 2022;74(1):40. doi: 10.1186/s43044-022-00277-7
  39. Yu J.F., Cui H., Ji G.M. et al. Clinical and imaging manifestations of primary cardiac angiosarcoma. BMC Med Imaging. 2019;19(1):16. doi: 10.1186/s12880-019-0318-4
  40. Li Y., Ahn Y.M., Niu S. Primary cardiac angiosarcoma initially diagnosed on pericardial fluid cytology with histology and autopsy correlation. Diagn Cytopathol. 2023;51(9):E263‒E266. doi: 10.1002/dc.25173
  41. Göbölös L., Bhatnagar G. Angiosarcoma of the Heart. JACC Case Rep. 2021;3(6):950‒953. doi: 10.1016/j.jaccas.2021.04.030
  42. Vakili H., Khaheshi I., Memaryan M. et al. Angiosarcoma of the Right Atrium with Ex-tension to SVC and IVC Presenting with Complete Heart Block and Significant Peri-cardial Effusion. Case Rep Cardiol. 2016:3173069. doi: 10.1155/2016/3173069
  43. Lin C.T., Ducis K., Tucker S. et al. Metastatic Cardiac Angiosarcoma to the Lung, Spine, and Brain: A Case Report and Review of the Literature. World Neurosurg. 2017;107:1049.e9‒1049.e12. doi: 10.1016/j.wneu.2017.08.023
  44. Putro Y.A.P., Magetsari R., Anzhari S. et al. Angiosarcoma in the femoral bone: A case report of a rare bone tumor. Int J Surg Case Rep. 2024;122:110124. doi: 10.1016/j.ijscr.2024.110124
  45. Tortorelli I., Bellan E., Chiusole B. et al. Primary vascular tumors of bone: A compre-hensive literature review on classification, diagnosis and treatment. Crit Rev Oncol Hematol. 2024;195:104268. doi: 10.1016/j.critrevonc.2024.104268
  46. Wang J., Zhao M., Huang J. et al. Primary epithelioid angiosarcoma of right hip joint: A case report and literature review. Medicine (Baltimore). 2018;97(15):e0307. doi: 10.1097/MD.0000000000010307
  47. Yılmaz S., Atalay İ.B., Öztürk R. Primary Angiosarcomas Of The Bone: An Evaluation Of 4 Cases. J Ayub Med Coll Abbottabad. 2021;33(1):150‒154. PMID: 33774973
  48. Palmerini E., Leithner A., Windhager R. et al. Angiosarcoma of bone: a retrospective study of the European Musculoskeletal Oncology Society (EMSOS). Sci Rep. 2020;10(1):10853. doi: 10.1038/s41598-020-66579-5
  49. Wang B., Chen L.J., Wang X.Y. A Clinical Model of Bone Angiosarcoma Patients: A Population-based Analysis of Epidemiology, Prognosis, and Treatment. Orthop Surg. 2020;12(6):1652‒1662. doi: 10.1111/os.12803
  50. Lee V., Gessler D., Cataltepe O. Case report: cranial angiosarcoma with multiple hemor-rhagic brain metastasis in a child. Childs Nerv Syst. 2020;36(9):2103‒2107. doi: 10.1007/s00381-020-04568-9
  51. Choi W.S., Lee S.K., Kim J.Y. et al. Multicentric Epithelioid Angiosarcoma of Bones Showing Angiotropic Spread: A Case Report. J Korean Soc Radiol. 2024;85(1):240‒246. doi: 10.3348/jksr.2023.0029

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download


Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».